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标准溶液配制.doc

1、 标准溶液配置与标定 编制: 柴永韬 日期: 3月1日 审核: 日期: 年 月 日 同意: 日期: 年 月 日 1. 基础要求 1.1 全部滴定分析用标准溶液须用蒸馏水配制; 1.2 全部配制标液试剂纯度应在分析纯以上; 1.3 工作所用分析天平、 滴定管、 容量瓶及移液管均需校正; 1.4 标准溶液浓度低于0.02 mol/L时, 用已配有浓度高标准溶液稀释, 必需时重新标定; 1.5 标定溶液要求最少提

2、供两个以上平行结果。标准溶液浓度小于0.1 mol/L时, 要求平行试验结果之差小于0.0002; 标准溶液浓度大于等于0.1 mol/L时, 要求平行试验结果之差与平均值比不得大于0.2% 。结果取平均值。 1.6 滴定分析用标准溶液在常温下(15-25℃),保留时间不得超出两个月。 1.7 在标定和使用标准溶液时, 滴定速度通常应保持在6 mL/min-8mL/min。 1.8 称量工作基准试剂质量数值小于等于0.5g时, 按正确至0.01mg称量, 数值大

3、于0.5g时, 按正确至0.1mg称量。 1.9 制备标准溶液浓度值应在要求浓度值±5%范围内。 2. 标准溶液 2.1 氢氧化钾标准溶液 c(KOH)= 0.5 mol/L c(KOH)= 0.1 mol/L c(KOH)= 0.05 mol/L 2.1.1配制 按下述要求称取一定量分析纯KOH, 加入1000 mL无二氧化碳水中, 摇匀。 c(KOH), mol/L 氢氧化钾, g 0.5 28 0.1

4、 5.6 0.05 2.8 2.1.2 标定 称取下述要求量于105-110℃烘至恒重基准邻苯二甲酸氢钾, 称准至0.0001g, 溶于下述要求体积无二氧化碳水中, 加2滴酚酞指示液(1%), 用配制好氢氧化钾溶液滴定至溶液呈粉红色, 同时作空白试验。 c(KOH), mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾, g 无二氧化碳水, mL 0.5 1.5-2.0

5、 80 0.1 0.3-0.4 50 0.05 0.15-0.20 50 2.1.3 计算: 氢氧化钾标准溶液浓度(mol/L)按下列公式计算: m c (KOH)= ──────────── (V1-V2)×0.2042 式中:m--邻苯二甲酸氢钾之质量

6、 g; V1----氢氧化钾溶液之用量, mL; V2--空白试验氢氧化钾溶液之用量, mL; 0.2042--与1.00 mL氢氧化钾标准溶液(1.000 mol/L)相当以克表示邻苯二甲酸氢钾质量。 2.2 盐酸标准溶液 c(HCl)=0.5 mol/L 2.2.1 配制 量取45mL浓盐酸,注入1000mL水中, 摇匀。 2.2.2 标定 称取0.4-0.5 g于270-300℃灼烧至恒重基准无水碳酸钠,称准至 0.0001g, 溶于50 mL水中, 加10滴溴甲酚绿-甲基红

7、混合指示液(0.1%甲基红乙醇溶液和0.5%溴甲酚绿乙醇溶液按2:3配制), 用配制好盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色, 煮沸2分钟,密封冷却后继续滴至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。 2.2.3计算 盐酸标准溶液浓度(mol/L)按下列公式计算: m c (HCl)= ──────────── (V1-V2)×0.05299 式中: m ― 无水碳酸钠之质量, g; V1 ―盐酸溶液之用量, mL; V2 ―空白试验盐酸溶液之用量

8、 mL; 0.05299 --与1.00mL盐酸标准溶液(1.000 mol/L)相当以克表示无水碳酸钠质量。 2.3 硝酸银标准溶液 c(AgNO3)=0.0282 mol/L 2.3.1配制 称量4.8 g硝酸银, 溶于1000mL水中, 摇匀。溶液保留于棕色瓶中。 2.3.2标定 称取0.25-0.35 g于500-600℃灼烧至恒重基准氯化钠,称准至0.0001g, 溶于250 mL容量瓶中, 定容, 正确移取25ml, 加25ml蒸馏水, 加5 mL5%淀粉溶液、 1%硼酸溶液2ml、 荧光黄指示剂8滴, 用硝酸银溶液滴定至

9、浑浊液由黄绿色转变为微红色。 2.3.3计算 硝酸银标准溶液浓度(mol/L)按下列公式计算: m c (AgNO3)= ───────── V×0.05845 式中: m- 氯化钠之质量, g; V-硝酸银溶液之用量, mL; 0.05845 - 与1.00 mL硝酸银标准溶液(1.000 mol/L)相当以克表示氯化钠质量。 2.4 硫代硫酸钠标准溶液 c(Na2S2O3)=0.1 mol/L 2.4.1 配制 称取24.8 g

10、硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O) 或16 g 无水硫代硫酸钠,溶于1000mL水中, 加入0.2g无水碳酸钠, 缓缓煮沸10分钟。放置两周后过滤备用。 2.4.2 标定 称取0.15 g于120℃烘至恒重基准重铬酸钾,称准至0.0001g。置于碘量瓶中, 溶于25 mL水中, 加2 g碘化钾及20 mL硫酸溶液(20%), 摇匀, 于暗处放置10分钟。加100 mL水, 用配制好硫代硫酸钠溶液滴定。近终点时加1 mL淀粉指示剂(0.5%), 继续滴定溶液由蓝色变为亮绿色。同时作空白试验。 2.4.3计算 硫代硫酸钠标准溶液浓度

11、mol/L)按下列公式计算: m c (Na2S2O3)= ──────────── (V1-V2)×0.04903 式中: m― 重铬酸钾之质量, g; V1 ―硫代硫酸钠溶液之用量, mL; V2 ―空白试验硫代硫酸钠溶液之用量, mL; 0.04903 -- 与1.00 mL硫代硫酸钠标准溶液(1.000 mol/L)相当以克表示重铬酸钾质量。 2.5 氢氧化钠标准溶液 C(KOH)=0.1mol

12、/l C(KOH)=0.5mol/l C(KOH)=1mol/l 2.5.1配制 2.5.1.1氢氧化钠饱和溶液制备: 快速取氢氧化钠约120g, 加蒸馏水100ml, 震摇使溶解成饱和溶液, 置聚乙烯塑料瓶中, 静置数日, 澄清后备用。 2.5.1.2氢氧化钠液(0.1mol/l):注意量取上述饱和溶液澄清液5.6ml(氢氧化钠液(0.5mol/l)为28ml, 氢氧化钠液(1mol/l)为56ml),加新煮沸并放冷蒸馏水使成1000ml,摇匀. 2.5.2标定 取在105℃干燥恒重基准邻苯二甲酸氢钾0.6g(NaOH液(0.5mol/l)为3g, NaOH液(1mol/l

13、)为6g),称准至0.0001g,加新沸冷蒸馏水50ml,震摇,使其溶解(必需时可加热),加酚酞指示液2滴,用本液滴定至溶液为粉红色.同时作空白试验. m c (NaOH)= ─────────── (V1-V2)×0.2042 式中:m--邻苯二甲酸氢钾之质量, g; V1----氢氧化钾溶液之用量, mL; V2--空白试验氢氧化钾溶液之用量, mL; 0.2042--与1.00 mL氢氧化钠标准溶液(1.000 mol/L)相当以克表示邻苯二甲酸氢钾质量。2

14、6 重铬酸钾标准溶液 2.6.1配制 取在120℃干燥至恒重后基准重铬酸钾, 正确称取4.903g, 置1000ml容量瓶中, 加水溶解并定容,摇匀。 2.6.2标定 量取30.00-35.00ml配制好重铬酸钾溶液[C(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L], 置于碘量瓶中; 加2g碘化钾及20ml硫酸溶液(20%), 摇匀, 于暗处放置10min; 加150ml水, 用硫代硫酸钠标准溶液[C(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定, 滴定至溶液颜色变浅褐色时表示已靠近终点; 加3ml淀粉指示剂, 继续滴定至溶液由兰色变为亮绿色, 同时做空白试验。 2.6.3计算

15、 C(1/6K2Cr2O7)=(V1- V2)*C1/V 式中: C(1/6K2Cr2O7)— 重铬酸钾标准溶液物质量浓度, mol/l; V1 — 消耗硫代硫酸钠标准溶液量, ml; V2 — 空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液量, ml; C1 — 硫代硫酸钠标准溶液物质量浓度, mol/l; V — 重铬酸钾溶液用量, ml。 注: 1、 四次平行测定结果极差(即最大值与最小值之差)与平均值之比不得大于0.1%, 两人测定结果平均值之差不得大于0.1%, 结果取平均值, 浓度值取四位有效数字; 2、 制备标准溶液浓度与要求浓度相对误差不得大于5%; 3.0参考资料 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液制备 GB/T 601 4.0 统计与表格 《标定统计》 TKOG-IV-PK-009

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