ImageVerifierCode 换一换
格式:PPTX , 页数:38 ,大小:1.90MB ,
资源ID:929318      下载积分:10 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/929318.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(细胞培养工艺介绍.pptx)为本站上传会员【胜****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

细胞培养工艺介绍.pptx

1、提纲提纲l为什么要培养细胞为什么要培养细胞l培养什么样的细胞培养什么样的细胞l如何培养细胞及培养过程的如何培养细胞及培养过程的注意事项注意事项为什么要培养细胞为什么要培养细胞生命科学的基本研究方法生命科学的基本研究方法l科学研究需要科学研究需要细胞是生物体的最小单位细胞是生物体的最小单位l工业生产的需要工业生产的需要细胞培养可以获得我们需细胞培养可以获得我们需要的药物、原料等要的药物、原料等单克隆抗体单克隆抗体 l市场快速增长市场快速增长l08年销售达年销售达167亿美元亿美元l已有近已有近20个产品个产品l超过超过150个在临床试验阶段个在临床试验阶段l主要是主要是CHO表达的,超过表达的,

2、超过50现状现状l高需求量:数千公斤高需求量:数千公斤l国外水平:国外水平:1-10g/Ll国内水平:国内水平:1g/L培养何种细胞培养何种细胞l表达我们目的蛋白的细胞表达我们目的蛋白的细胞处理过处理过CHO细胞细胞基本概念基本概念lDNA染色体染色体遗传物质遗传物质l基因基因DNA片断片断l转录:转录:DNARNAl翻译:翻译:RNA蛋白质蛋白质构建表达特定产物的细胞株构建表达特定产物的细胞株l将特定产物的基因引入细胞中将特定产物的基因引入细胞中l长期稳定表达长期稳定表达l挑选克隆挑选克隆CHO阳性克隆阳性克隆将外源基因到入细胞内将外源基因到入细胞内l可选的细胞可选的细胞l构建的表达载体构建

3、的表达载体l转染的方法转染的方法l克隆的挑选克隆的挑选l表达产物的检测表达产物的检测常用的表达细胞常用的表达细胞lCHOlNSOlSP2/0lHybridoma常用的表达体系常用的表达体系lGS表达系统lDHFR表达系统表达载体的作用表达载体的作用让细胞产生抗性让细胞产生抗性同时表达目的蛋白同时表达目的蛋白谷氨酰胺合成酶基因表达载体(谷氨酰胺合成酶基因表达载体(GS)l谷氨酰胺是细胞生命必需物质谷氨酰胺是细胞生命必需物质l部分细胞不能合成谷氨酰胺,或合成不部分细胞不能合成谷氨酰胺,或合成不足足l载体中含有谷氨酰胺合成酶的基因载体中含有谷氨酰胺合成酶的基因l在不含谷氨酰胺的培养基中,只有整合在不

4、含谷氨酰胺的培养基中,只有整合了谷氨酰胺合成酶基因的细胞存活了谷氨酰胺合成酶基因的细胞存活l加入筛选剂加入筛选剂MSX,增加其表达量,增加其表达量二氢叶酸还原酶表达系统(二氢叶酸还原酶表达系统(DHFR)lDHFR是合成是合成dATP和和dGTP的关键酶的关键酶 l常用常用DHFR-的的CHO细胞不能合成四氢叶酸细胞不能合成四氢叶酸 l含胸腺嘧啶核苷、甘氨酸和嘌呤的培养基含胸腺嘧啶核苷、甘氨酸和嘌呤的培养基l在氨甲酰喋呤(在氨甲酰喋呤(methotrexate,MTX)存在下,)存在下,增加外源基因的拷贝数,提高蛋白的表达水平,增加外源基因的拷贝数,提高蛋白的表达水平,使外源基因高效表达使外源

5、基因高效表达 转染方法转染方法l脂质体:融合细胞膜脂质体:融合细胞膜l磷酸钙:形成沉淀,细胞内吞磷酸钙:形成沉淀,细胞内吞l电穿孔:膜上打孔,自由出入电穿孔:膜上打孔,自由出入为什么要挑选克隆为什么要挑选克隆l稳定的种子稳定的种子l高效的种子高效的种子l经过验证的种子经过验证的种子克隆就是从一个细胞增克隆就是从一个细胞增殖形成的细胞群殖形成的细胞群细胞筛选方法获得单克隆细胞筛选方法获得单克隆l贴壁培养的克隆形成贴壁培养的克隆形成克隆环克隆环ClonePix FLCell Xpressl有限稀释法单克隆形成有限稀释法单克隆形成l流式细胞术筛选细胞流式细胞术筛选细胞Re-clonesubclone

6、检测手段检测手段ldot-blotlELISAlSDS-PAGElWesternlFlow Cytometry Analysisdot-blotl上清l酶连抗体(1步或2步)l显色剂酶联免疫吸附试验(ELISA)l夹心法夹心法l包被抗体包被抗体l加上清加上清l酶联抗体酶联抗体l显色显色l读数读数SDS-PAGEl分子量与泳动距离分子量与泳动距离lSDS带电,与蛋白结合带电,与蛋白结合l染色:溴酚蓝、银染等染色:溴酚蓝、银染等l定性及定量检测定性及定量检测Westernl基于电泳基于电泳l转膜转膜l抗体及酶(同抗体及酶(同ELISA)l染色或发光染色或发光Flow Cytometry Analy

7、sisl抗体与细胞结合抗体与细胞结合l荧光物质连接抗体荧光物质连接抗体l激光诱发荧光激光诱发荧光l可检测上清或细胞可检测上清或细胞高表达克隆的确定高表达克隆的确定l构建表达载体构建表达载体l转染细胞转染细胞l单克隆单克隆l上述筛选上述筛选l重复克隆及筛选重复克隆及筛选l保留保留35个克隆个克隆如何培养细胞如何培养细胞无血清、悬浮培养无血清、悬浮培养培养细胞的方法培养细胞的方法l含血清培养含血清培养l无血清培养无血清培养价格便宜价格便宜品质稳定品质稳定生物污染少生物污染少减轻下游纯化负担减轻下游纯化负担贴壁变悬浮贴壁变悬浮贴壁贴壁 悬浮悬浮平面平面 立体立体血清替代血清替代l氨基酸氨基酸l维生素

8、维生素l生长因子生长因子l微量元素微量元素l脂类成分脂类成分无血清培养基的分类无血清培养基的分类l无血清培养基无血清培养基l无蛋白培养基无蛋白培养基l化学成分限定型培养基化学成分限定型培养基l无血清、无蛋白、化学成分限定型培养基无血清、无蛋白、化学成分限定型培养基无动物源性成分无动物源性成分优化培养优化培养如何优化?l细胞株的选择细胞株的选择l培养条件优化培养条件优化l工艺调整工艺调整为什么要优化?为什么要优化?细胞株的选择细胞株的选择细胞株的选择细胞株的选择培养条件优化培养条件优化l主要是培养基的优化主要是培养基的优化l培养基的成分培养基的成分l培养基的使用方法培养基的使用方法优化考察指标优化考察指标生长状态生长状态优化考察指标优化考察指标生长曲线 表达水平优化效果优化效果工艺控制工艺控制l细胞状态的观察细胞状态的观察l工艺参数的设定工艺参数的设定l液体补充的控制液体补充的控制发酵模式发酵模式l批次培养批次培养l补料批次培养补料批次培养l连续灌注培养连续灌注培养培养放大培养放大l方瓶l摇瓶l小罐l大罐l优化空间优化空间培养控制培养控制l搅拌l通气l营养补充培养监控培养监控lpO2l温度温度l生化参数生化参数l营养消耗营养消耗l表达监控表达监控搅拌搅拌通气通气pH密度密度活率活率

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服