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乙型肝炎病毒前S1抗原在临床上的应用.doc

1、乙型肝炎病毒前 S1 抗原在临床上的应用 【关键词】 肝炎病毒 乙型肝炎病毒(HBV)是引起病毒性肝炎的最常见病原,其可以 通过血液、母婴密切接触和性传播感染他人。目前,全球约有 3.5 亿 慢性 HBV 携带者, 我国乙型肝炎病毒表面抗原 HBsAg) ( 阳性率为 9.75%, 现该症患者约 2000 多万,每年死于乙型肝炎相关疾病者约 27 万多人 (23/10 万) 。对 HBV 建立一种简便、灵敏、重复性好的检测试剂盒具 有十分重要的意义。近年来,随着对 HBV 前 S

2、1(PreS1)抗原在 HBV 发病机制、感染、复制及检测等方面研究的深入,对临床诊断具有十 分重要的意义。现将 PreS1 抗原在临床上的应用综述如下。 1 HBV 概况 自 1963 年由 Blumberg 等在澳大利亚发现与血清型肝炎相关, 称为澳大利亚抗原(Au-Ag)或肝炎相关抗原(HAA) 1970 年英国的 。 Dane 在患者的血清中发现了三种形式的病毒颗粒存在:完整的 HBV 颗 粒即 Dane 颗粒,它是直径为 42nm 的双层球性 Dane 颗粒,由厚 7nm

3、 的外膜蛋白和直径 27nm 的内核组成,外膜蛋白由 HBsAg 构成,而内核 外层由 HBV 核心抗原(HBcAg)构成,里面包裹有 DNA 聚合酶(DNAP) 和双链环状的 HBV-DNA,能复制,有感染性,PreS1 抗原主要存在该颗 粒上;直径 22nm 的球形颗粒及直径 22nm 长度为 50~230nm 不等的管型 1 颗粒,以球形颗粒含量最高,Dane 颗粒最少,不含 DNA,不能复制, 无传染性。 2 HBV 的基因结构 HBV 属于嗜肝 D

4、NA 病毒族,具有独特的基因结构,迄今为止 所发现的感染人类的最小 DNA 病毒,HBV-DNA 基因组呈环形,由一个 不完全的双链 DNA 组成,其中完整的链称为长链(也称负链) 其长度 , 约为 3200 个核苷酸(bp)组成;短链的长度可变,相当于长链的 50%~ 80%;长链包括可被转录的 4 个开放读框,HBV-DNA 的 4 个基因组全在 负链上,分别为 S 基因、C 基因、P 基因和 X 基因,P 基因与另外 3 个 基因重叠。S 基因可分为 PreS1 基因和 PreS2 基因及 S 基因;PreS1

5、 抗原在血清和肝组织内的表达国内外均有许多报道。1986 年 Thung 等 首先在冰冻的肝组织切片内分检出 PreS1 抗原,其在肝组织内的表达 方式与 HBsAg 相似,HBcAg 阳性的肝组织内 PreS1 抗原检出率高于 HBcAg 阴性肝组织。 3 HBV 的蛋白结构 HBV 的外膜蛋白由 S 基因编码,在 S 基因中有 3 个转录启动 子 AUG(ATG) ,分别位于基因组的第 2848、3172 和 155 位,从不同的 启动子开始转录, 得到三类分子量不同的

6、HBV 外膜 HBsAg 构成 HBV 可以 2 的外壳。自 HBV-DNA 长链第 155 位 AUG 开始转录,得到一个 226 氨基 酸(aa)的肽段,分子量约 2.5kD,称为小蛋白(SHBs) ,即 S 蛋白。 从 HBV-DNA 长链第 3172 位 AUG 开始转录可以得到一个 281 个 aa 肽段, 分子量约为 33kD, 含有 S 和 PreS2 蛋白, 称为中蛋白 MHBs)从 HBV-DNA ( 。 第 2848 位 AUG 开始转录,得到 389 或 409 个 aa 肽段,分子量 39k

7、D, 含 S、PreS2 和 PreS1 蛋白成分,称为大蛋白(LHBs) ,不同形态的病 毒颗粒所含的三种肽链比例不同。PreS1 蛋白由 108 或 119 个 aa 组成 的肽段,N 末端游离,C 末端与 PreS2 蛋白的 N 末端连接。其长度因亚 型而异,adw 亚型的 PreS1 蛋白 ayw 亚型约长 11 个 aa,PreS1 蛋白位 于病毒颗粒表面,具有高度的免疫原性[1~3] 。 4 HBV-PreS1 抗原与 HBV 嗜肝细胞机制 HBV 是一种嗜肝细胞病毒族

8、其感染肝细胞的第一步是需要 侵入肝细胞,然后才能在肝细胞内复制、繁殖。实验证明,在正常人 的肝细胞膜上存在 HBV-PreS1 蛋白受体,能直接吸附 HBV,这种受体 与 HBV 的结合点定位于 PreS1 蛋白 P21-47 位 aa 上,Neurath 等发现 PreS1 21-47aa 与 IgAa-1 链 C 区之间存在的 aa 序列相似,提出 PreS1 21-47aa 可能通过肝细胞膜上的 IgA 受体结合而受感染。PreS1 区是 HBV 与肝细胞膜直接结合位点,其结合力为 80%;还用 PreS 蛋白抗体 做阻断试验时发现肝癌细胞株 HepG2 细胞有 HBV 特异性受体, PreS1 而 蛋白对识别 HepG2 的 HBV 受体尤为重要[4] 。有人还发现外周血 B 淋 3

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