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survivin——一种癌症治疗的新分子标靶.doc

1、survivin——一种癌症治疗的新分子标靶 作者:高立永,卢敏华,孔庆兖 【摘要】 survivin 是凋亡抑制蛋白家族的成员,表达于大多数 肿瘤组织中,而在正常组织中未见有表达。survivin 主要表达于细胞 周期的 G2/M 期。它具有抑制凋亡、调控有丝分裂等功能。随着分子生 物学的发展,survvin 基因成为肿瘤治疗的分子标靶,使得 survivin 表达下降,继而促进细胞凋亡,达到治疗肿瘤的目的。 【关键词】 survivin;癌症;基因治疗;分子标靶

2、 随着医学的发展,治疗癌症的化疗药物数量及种类急剧上升,但 癌症患者的整体存活率却没有明显上升。这种情况,引起了医学家的 思索。化疗药物一方面起到治疗作用,同时另一方面,化疗药物的毒 副作用对患者的身体起到破坏作用。因此,寻找疗效高副作用小的方 法是抗癌治疗的方向。随着分子生物学的发展,针对肿瘤基因进行靶 向治疗成为癌症治疗研究的方向。药物作用于肿瘤某分子、某基因等 靶向部位,一方面提高了疗效,另一方面减少了药物的用量。寻找能 成为肿瘤治疗的标靶已成为治疗肿瘤的前提之一。可能成为药物作用

3、的标靶包括:癌细胞具有的特殊的抗原、特殊生长因子受体、肿瘤血 管生长相关因子、癌细胞特殊信息传递途径中的各种分子、癌细胞内 细胞周期和细胞凋亡的调控分子等。凋亡抑制因子家族中有一个新成 员 survivin,在凋亡和细胞周期的基因调控中发挥着重要的作用,越 1 来越成为有吸引力的治疗靶点之一。 1 survivin 的分子生物学特性 survivin 是 由 Altieri 等 在 1997 年 发 现 的 , 是 IAP (inhibitor of apoptosis of protein)家族的成

4、员, 由 142 个氨 基酸组成的相对分子质量为 16. 5×103 的蛋白[1] 它是一种凋亡抑 。 制因子,主要表达于细胞周期的 G2/M 期。survivin 基因位于染色体 17q25 靠近端粒的位置,由 3 个内含子和 4 个外显子组成。IAP 家族蛋 白包含 2 个或 3 个串联的含有半胱氨酸/ 组氨酸的杆状病毒 IAP 重复 序列(baculoviral IAP repeat,BIR) ,与此相邻的羧基末端含有一个 环指结构,只有含有 BIR2 功能区的 IAP 蛋白分子才具有结合和抑制 死亡蛋白酶

5、caspase 蛋白酶)的功能,单一的 BIR1、BIR3 或环指结构 以及他们的任意组合蛋白体均无此效应[2] 。而 survivin 仅含单个 BIR 单元,其 C 末端是兼性的a螺旋,没有环指结构[3] survivin 。 通常以二聚体形式存在。这些特殊结构可能是其凋亡抑制功能的结构 基础。 2 survivin 的分布 2.1 在组织中的表达与分布 survivin 广泛表达于各种胚胎组 织中[4] 并受生长发育调节。随着胚胎的发育成熟,survivin 的分 , 布逐渐局限,表达水平逐渐降

6、低,在终末分化组织中不表达。它过多 表达于绝大多数常见的恶性肿瘤如肺癌[5] 乳腺癌[6] 结肠癌[7] 、 、 、 胃癌[8] 食管癌[9] 胰腺癌[10] 肝癌[11] 宫内膜癌[12] 、 、 、 、子 、 卵巢癌[13] 霍奇金病[14] 、 ,以及大约 50%的非霍奇金淋巴瘤[1] 2 等,而在这些肿瘤中相对应的正常组织不表达 survivin 。Miyachi 等[15]对 survivin 在胃癌中的表达情况进行了研究,发现 107 例胃 癌标本中有 105 例 survivin

7、mRNA 表达阳性,survivin mRNA 的表达 与胃癌的组织学分型以及胃癌浸润的深度无关,但与胃癌的淋巴结转 移密切相关。他们认为 survivin mRNA 表达的增加出现在胃癌发生的 早期,并且 survivin mRNA 表达水平的高低可以作为判定胃癌患者淋 巴结转移潜能高低的指标。 2.2 survivin 在细胞中的分布 Fortugno 等[16]对 survivin 亚细胞定位进行了深入的探讨, 认为在细胞内有 2 个 survivin 蛋白池, 一个是胞质池,一个是核池,蛋白池的核浆比为

8、 1∶6。80%的胞质池 与有丝分裂期的中心体、微管、中期和后期的有丝分裂纺锤体微管、 纺锤体两极紧密相关,而 20%的 survivin 的胞核池与中期染色体着丝 粒和后期中央纺锤体中间带紧密联系。 3 survivin 的功能与作用机制 survivin 在细胞凋亡和增生中发挥重要作用, 在肿瘤新生血 管的形成中也有一定的作用。 3.1 抗凋亡作用 实验显示[17] survivin 通过内源性和外源 , 性 2 条凋亡信号通路直接或间接抑制 caspase-3、 而实现其抗凋亡功 7 能。其具体作用机制目前尚不清楚。目前比较趋于一致的认识是, survivin 可能是通过线粒体途径实现抗凋亡功能。在转基因动物实验 上显示,survivin 定位于线粒体上,并且与上游的 caspase-9 和第 2 凋亡刺激因子(SMACE/DIABLO)相互作用,最后影响终端效应子 3

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