1、 * * * 制 药 厂
技术标准----生产工艺规程
文件名称
纯化水生产工艺规程
编 码
TS-MF-002-00
页 数
3-1
实施日期
制 订 人
审 核 人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
生产部
分发部门
质管部、动力车间
目 的:制订纯化水生产工艺规程,保障制药用水质量。
适用范围:纯化水的制备。
责 任:工程部接此工艺规程制订纯化水制备标准操作规程,质管部负责监督该规程的实施。
内 容:
1.品名:纯化水,化学分子式:H2O
2.产品概述:本品是采用饮用水作原料,
2、经预处理,反渗透及离子交换混合方法制取的高纯度水。作为溶剂和稀释剂,用于非无菌药品的配料,直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水、非无菌原料药精制工艺用水、制备注射用水的水源、直接接触非最终灭菌药品的包装材料粗洗用水等。
3.生产流程图
原水(饮用水)→ 砂滤 → 碳纤维过滤 → 精滤 → 反渗透器过滤 → 混合床离子树脂交换 → 紫外灯灭菌 → 微孔过滤器过滤 → 纯化水
4.工艺过程及技术参数
4.1酸碱度:中性,参照中国药典2000版纯化水操作,甲基红不得显红,溴麝香草酚蓝不得显蓝色。
4.2氯化物、硫酸盐与钙盐:参照中国药典2000版检查项下,均不得发生浑浊。
3、4.3硝酸盐:≤0.000006%。
4.4亚硝酸盐:≤0.000002%。
4.5氨:≤0.00003%。
4.6二氧化碳:参照中国药典2000年版项下检查,不得发生浑浊。
4.7易氧化物:参照中国药典2000年版项下检查,粉红色不得完全消失。
4.8不挥发物:不得过1mg。
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4.9重金属:≤0.00005%。
4.10电阻率:≥0.5MΩcm。
4.11微生物指标:应不能检出。
5.生产工艺的操作要求:
参照
4、《纯化水制备标准操作规程》(SOP-PS-002-00)操作。
6.成品的质量标准
纯 化 水
Chunhuashui
Purified Water
H2O 18.02
本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂。
【性状】 本品为无色的澄明液体;无臭,无味。
【检查】 酸碱度 取本品10ml,加甲基红指示液2滴不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品,分置三支试管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液lml,第二管中加氯化钡试液2ml,第三管中加草酸铵试液2ml
5、均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每lml相当于1μgNO2)]0.3ml,加无硝酸盐水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)lml及盐酸
6、萘乙二胺溶液(0.1→100)lml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚
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硝酸钠0.750g(按干燥品计算)加水溶解,稀释至100ml摇匀,精密量取lml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取lml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每lml相当于1μgN02)]0.2ml,加无亚硝酸盐水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000002%)。
氨 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显
7、色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000m1)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇;放置,1小时内不得发生浑浊。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品40ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml摇匀,放置2分钟与标准铅溶液2.0ml加水38ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.00005%)。
7.设备一览表及生产能力。
7.1机械过滤器。
7.2碳纤维过滤器。
7.3反渗透系统。
7.4离子树脂交换系统。
7.5淡水贮罐。
7.6微孔过滤器。
7.7纯化水管循环系统。