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无机化学第十七章 碱金属和碱土金属 (1).docx

1、第十七章 碱金属和碱土金属 §本章摘要§ 1.单质  制备 单质的性质 2.碱金属和碱土金属的化合物  氧化物 氢氧化物 盐类  3.锂、铍的特殊性  锂的特性 铍和铝的相似性   Li 锂: 锂辉石 [LiAl(SiO3)2]   Na 钠:(第6位)海水 NaCl, 矿物 NaCl, 钠长石 Na[AlSi3O8]   芒硝 Na2SO4·10H2O   K 钾:(第7位)海水中的 K+,钾长石 K[AlSi3O8]   Rb铷和Cs铯: 与K共生   Be 铍: 绿柱石 3BeO·Al2O3·6SiO2   Mg 镁: (第8位)光卤石 KMgCl3·6H2

2、O   白云石 CaMg(CO3)2   菱镁矿 MgCO3   Ca 钙(第5位), Sr 锶, Ba 钡(第17位): 碳酸盐及硫酸盐矿物,石膏CaSO4·2H2O,重晶石BaSO4 §1.单质    一.制备 1. 电解法   以石墨为阳极, 以铁为阴极, 电解NaCl熔盐      Na的沸点(b.p.)与NaCl的熔点(m.p.)相近, 易挥发失掉Na, 要加助熔剂, 如CaCl2, 这样, 在比Na的b.p.低的温度下即可熔化. Na液态, 密度小, 浮在熔盐上面, 易于收集. 但产物中总有少许Ca. 2. 化学还原法    MgO + C --- C

3、O + Mg (高温) 反应常温下△rG°m > 0,但△ rS°m > 0, 高温下可能反应.    KCl(l) + Na --- NaCl + K(g)    2RbCl(l) + Ca--- CaCl2 + 2Rb(g) 问题: Na本不比钾活泼,但为何可以反应? 原因: K的沸点低, 汽化后, 平衡右移.  二 单质的性质   1. 生成合金 液体合金: 一定比例的Na和K( K 77.2%, Na 22.8%)可得常温下的液体合金, (m.p. 260.7K). (合金的凝固点低!) 钠汞齐: 钠溶于汞中得到, 也是液体合金, Na还原性强, 反应猛烈,

4、但Na·nHg钠汞齐却是平和的还原剂, 反应不剧烈, 可以控制:   2(Na·nHg) + 2H2O--- 2NaOH + H2 + 2nHg (汞齐, 是金属溶解于汞中形成的溶液, 经常做还原剂使用) 2. 化学反应 和H2反应剧烈(除Be、Mg之外):   Ca + 2H2O --- Ca(OH)2 + H2 置换稀有金属:   ZrO2 + 2Ca --- Zr + 2CaO 和H2的反应(除Be、Mg之外):   2Na + H2 --- 2NaH NaH: 白色晶体, H显负价, 是强还原剂.   LiH, NaH, KH, RbH中, LiH最稳定.

5、原因: Li+半径最小, 极化能力强, 与H形成的离子键趋向共价键, 所以最稳定。   使用氢化碱金属的还原反应:    TiCl4 + 4NaH --- Ti + 2H2 + 4NaCl    2KH + 2H2O --- 2KOH + 2H2 §2.碱金属和碱土金属的化合物    一.氧化物   碱金属、碱土金属在空气中燃烧的产物: 普通氧化物:   Li2O, 碱土: MO 过氧化物:   Na2O2 超氧化物: KO2、RbO2、CsO2   Na2O2 + 2Na--- 2Na2O   2KNO3 + 10K --- 6K2O + N2 (制普通氧化物

6、的两个方法) 过氧化钡的生成:   2BaO + O2 --- 2BaO2 ( 773K-793K)   Be、Mg没有超氧化物, 其余超氧化物可用高压氧气通过加热过氧化物的方法制得,如BaO4. K, Rb, Cs有臭氧化物:    3KOH(s) + 2O3(g) --- 2KO3(s) + 2KOH·H2O(s) +1/2O2(g) 与H2O的反应    4KO3 + 2H2O --- 4KOH + 5O2 臭氧化物不稳定,易分解    KO3--- KO2 + 1/2O2 煅烧过的BeO, MgO难溶于水, 其余氧化物均与H2O剧烈反应.    BeO, MgO

7、熔点(m.p.)高, 可作耐火材料.  二 氢氧化物   只有Be(OH)2显两性, 其余均为碱性         M-O-H 是一般氧化物的水化物的键联形式, 究竟是酸式还是碱式解离, 取决于M 的电场.   M 的电场强, 吸引氧的负电荷, 从而加强 M-O 键, 同时削弱了 O-H 键, 易酸式电离: M——O—|—H   M 的电场弱, 吸引氧的负电荷能力差, 而相对而言, O 对 H 的吸引增强, 结果是碱式电离: M—|—O——H   可用离子式φ来表征M的电场强弱:              三 盐类   1. 难溶盐(溶解度较小的盐

8、)   碱土金属的硫酸盐、碳酸盐、磷酸盐、草酸盐;   还有: CaF2 萤石(无色透明), SrCrO4 (黄), BaCrO4 (黄).   KHC4H4O6      酒石酸氢钾   KClO4        高氯酸钾   K2Na[Co(NO2)6]   六硝基合钴(III)酸钠钾   K2PtCl6       六氯合铂(IV)酸钾   Rb2SnCl6      六氯合锡(IV)酸铷   CsClO4       高氯酸铯   CsMnO4       高锰酸铯 2. 硫酸钡的转化和利用    用盐酸或硝酸酸化, 得可溶性钡盐:    3. 结

9、晶水合盐类的脱水   CuSO4·5H2O --- CuSO4 + 5H2O   HgCl2·6H2O --- Hg(OH)Cl + HCl + 5H2O   阳离子易水解, 同时阴离子又生成挥发性酸时, 加热脱水不能得无水盐, 而得到碱式盐, 原则上要用HCl气氛保护.   MgCl2·6H2O ---MgCl2 + 6H2O (HCl气氛) §3.锂、铍的特殊性    一.锂的特性   IA族中, 锂半径r最小, 极化能力强, 表现出与 Na 和 K 等的不同性质, 它与IIA族里的Mg 相似.  *LiOH, Li2CO3, LiNO3都不稳定, 极化作用大, 而LiH

10、CO3更难于存在;  *在氧气中燃烧,只生成Li2O, 和 Mg 相似;  *Li, Mg 都可以和 N2 直接化合, 其余碱金属不能;  *Li, Mg的氟化物、碳酸盐、硫酸盐难溶, 而其它碱金属无此性质;  *Li, Mg 结晶水合氯化物,受热分解时水解.   问题: LiH的稳定和LiOH, Li2CO3, LiNO3等的不稳定原因, 都是因为Li的半径小, 极化作用大. 差别是什么?   极化使Li-H键增强, 所以LiH稳定, 而含氧酸盐中, 极化加强了Li-O键, 削弱了 O 和其它原子间的键强, 因而易分解:     Li2CO3 --- Li2O + CO2  

11、 (1000K以上, 部分分解)     4LiNO3 --- 2Li2O + 2N2O4 + O2   (773K)   与其它碱金属硝酸盐分解成亚硝酸盐和NO2, 不同于此反应.  二 铍和铝的相似性     IIA族的Be也很特殊, 其性质和IIIA族中的Al有些相近:   氧化物和氢氧化物两性, IIA族其余的氧化物和氢氧化物显碱性;   无水氯化物 BeCl2, AlCl3共价成份大, 可溶于醇、醚、易升华, 其余IIA族的MCl2是离子晶体;   Be, Al和冷浓HNO3接触时, 钝化, 其余IIA族金属易于和HNO3反应.   Li和Mg、Be和Al,连同上一章的B和Si的相似性体现着斜线(对角线)规律.

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