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冲刺卷03-【新高考新题型】2022年高考化学选择题标准化练习20卷(解析版).docx

1、冲刺卷03(广东专用) (满分:44分 得分:____分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 D C B C C A A B C B D D B D C D 一、 选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1、2020年10月,我国大飞机C919亮相飞行大会。下列关于C919飞机所用的材料中,主要成分属于金属材料的是 A.风挡——玻璃 B.轮胎——橡胶 C.尾翼主盒——碳纤维 D.座椅滑轨——铝锂合金 【答案】D 【详解】 A

2、.玻璃属于无机非金属材料,故A不合题意; B.橡胶属于有机高分子材料,故B不合题意; C.碳纤维属于无极非金属材料,故C不合题意; D.铝锂合金属于金属材料,故D合题意; 故答案为D。 2、2019年12月以来,突发的新冠病毒肺炎威胁着人类的身体健康。乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸()、氯仿等均可有效灭活病毒。下列有关说法正确的是 A.冠状病毒肺炎可通过气溶胶传播,胶体粒子直径大于100nm B.口罩中间的熔喷布具有核心作用,其主要原料聚丙烯是一种天然高分子化合物 C.过氧化氢、过氧乙酸等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的 D.“84”消毒液是以为主要有效成分的

3、消毒液,为了提升消毒效果,可以与洁厕灵(主要成分为盐酸)混合使用 【答案】C 【详解】 A.胶体粒子直径介于1nm至100nm之间,故A错; B.聚丙烯是一种人工合成的高分子有机化合物,而不是天然高分子化合物,故B错; C.过氧化氢、过氧乙酸均具有较强的氧化性,所以其溶液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的,故C正确; D.可与HCl发生氧化还原反应生成有毒有害的物质氯气,同时其消毒效果会大大降低,故D错; 答案选C。 3、下列化学用语正确的是 A.中子数为9的氮原子:N B.甲基的电子式: C.Na+的结构示意图: D.S2Cl2的结构式:S-Cl-Cl-S 【答案】B

4、详解】 A.中子数为9的氮原子质量数是16,可表示为,A错误; B.每个甲基的碳原子有3个C-H、还有1个单电子,电子式:,B正确; C.钠原子核外电子排布为2、8、1,失去原子最外层1个电子得到钠离子,所以Na+结构示意图为,C错误; D.S2Cl2是共价化合物,S原子分别与另一个S、Cl原子各形成一对共用电子对,使分子中各个原子都达到稳定结构,S2Cl2的结构式:Cl-S-S-Cl,D错误; 故合理选项是B。 4、关于乙烯的说法错误的是 A.能使溴水褪色 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.是石油分馏产物 D.分子中所有原子处于同一平面 【答案】C 【详解】 A.乙烯

5、中含有碳碳双键能与溴单质发生加成反应,从而使溴水褪色,故A正确; B.乙烯中的碳碳双键易被高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确; C.乙烯是石油裂解产物,不是分馏产物,故C错误; D.乙烯分子中六个原子处于同一平面上,故D正确; 故选:C。 5、2020年6月,我国化学家在基于苯炔的不对称催化研究方面取得了突破,为构建手性化合物提供了一种简便方法,反应示意图如下(已知:与四个各不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子)。下列说法不正确的是 + A.该反应为加成反应 B.苯炔的分子式为C6H4 C.化合物甲的一氯代物有6种 D.化合物乙中含有1个手性碳原子

6、 【答案】C 【详解】 A.由方程式可知,该反应为与发生加成反应生成,故A正确; B.由结构简式可知,苯炔的分子式为C6H4,故B正确; C.由结构简式可知,化合物甲分子中含有7类氢原子,则一氯代物有7种,故C错误; D.由结构简式可知,化合物乙中含有如图*所示1个手性碳原子:,故D正确; 故选C。 6、劳动成就梦想。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 学农劳动:用氨水改良酸性土壤 氨水是氮肥 B 社区服务:宣传垃圾分类 分离不同种类的物质,回收再造有用产品 C 自主探究:腌制咸鸭蛋 半透膜渗析原理 D 家务劳动:

7、用含过碳酸钠的“爆炸盐”洗涤衣物 其水溶液既有碱性又有强氧化性 【答案】A 【解析】 【详解】 A.用氨水改良酸性土壤,是因为氨水显碱性,二者没有关联,故A符合题意; B.垃圾分类,分离不同种类的物质,回收再造有用产品,防止资源浪费,二者有关联,故B不符合题意; C.腌制咸鸭蛋,咸鸭蛋蛋壳内层有层半透膜,在腌制过程中利用了半透膜的渗析原理,二者有关联,故C不符合题意; D.过碳酸钠化学式2Na2CO3·3H2O2,其水溶液既有碱性又有强氧化性,所以用含过碳酸钠的“爆炸盐”洗涤衣物,二者有关联,故D不符合题意; 故答案为A。 7、实验室用KMnO4固体配制500mL0.100

8、0mol·L-1KMnO4标准溶液所涉及的操作中不需要用到的仪器为 A. B. C. D. 【答案】A 【详解】 用固体配制500mL0.1000mol·L-1KMnO4标准溶液时需要用到配制一定物质的量浓度的溶液需要托盘天平、烧杯、玻璃棒、500mL的容量瓶、量筒,最后用胶头滴管将液面调平。整个实验方案中无需用漏斗,故选A。 8、室温下,通过下列实验探究NaHS溶液的性质。 实验 实验操作和现象 1 向0.1mol•L-1NaHS溶液中滴加几滴酚酞试剂,溶液变红 2 向0.1mol•L-1NaHS溶液中加入等体积0.1mol•L-1NaOH溶液充分混合 3 向0.1

9、mol•L-1NaHS溶液中通入过氯气,无淡黄色沉淀产生 4 向0.1mol•L-1NaHS溶液中滴加过CuCl2溶液,产生黑色沉淀 下列有关说法正确的是 A.0.1mol/LNaHS溶液中:c(HS-)>c(S2-)>c(H2S) B.实验2所得溶液中:c(Na+)-c(S2-)-c(HS-)-c(H2S)=0.05mol•L-1 C.实验3证明HS-不能被氧化 D.实验4反应静置后的上层清液中有c(Cu2+)•c(S2-)

10、HS溶液显碱性,则HS-的水解程度大于电离程度,因此c(S2-)

11、存在沉淀溶解平衡,所以有c(Cu2+)·c(S2-)=Ksp(CuS),D错误; 综上所述答案为B。 9、我国科学家在Li-CO2电池的研究上取得重大科研成果,设计分别以金属Li及碳纳米管复合Li2CO3做电池的电极,其放电时电池反应为3CO2+4Li=2L2CO3+C。该电池放电时 A.Li电极发生还原反应 B.Li+在电解质中移向负极。 C.CO2在正极上得到电子 D.电流由Li电极经外电路流向石墨复合Li2CO3电极 【答案】C 【分析】 根据放电时电池反应为3CO2+4Li=2L2CO3+C,可知Li失去电子,为负极;CO2在正极上发生得电子的反应。 【详解】 A

12、.由电池反应可知,Li电极为负极,石墨复合Li2CO3电极为正极,Li电极反应式为Li-e-=Li+,发生氧化反应,A项错误; B.电池放电时,电解质中阳离子移向正极,B项错误; C.碳纳米管复合Li2CO3电极反应式为3CO2+4Li++4e-=2Li2CO3+C,C项正确; D.电流由碳纳米管复合Li2CO3电极经外电路流向Li电极,D项错误。 故选C。 10、下图表示部分含氮物质的类别与化合价的关系。其中推断不合理的是 A.a可与O2反应生成c B.b转化为c的过程称为人工固氮 C.d既可被氧化也可被还原 D.可控制e溶液的浓度选择性制备c或d 【答案】B 【分

13、析】 根据图示,a为氨气,b为氮气,c为一氧化氮,d为二氧化氮,e为硝酸。 【详解】 A.NH3可O2发生反应4NH3+5O24NO+6H2O,A项正确; B.N2+O22NO的过程属于自然固氮,B项错误; C.NO2既可被氧化生成NO也可被还原生成NO,C项正确; D.浓硝酸可与Fe、Cu等金属反应生成NO2,稀硝酸可与Fe,Cu等金属反应生成NO,D项正确。 故选B。 二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。 11、NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.0.1molCH4与过量Cl2光照下反应生成的HCl分子数为0.4N

14、A B.1L0.1mol·L-1的K2Cr2O7溶液中的数目为0.1NA C.2.3gNa与O2完全反应,反应中转移的电子数介于0.1NA和0.2NA之间 D.2.8g14N2与12C16O的混合物含有的中子数目为1.4NA 【答案】D 【详解】 A.0.1molCH4与过量Cl2光照下反应生成多种氯代甲烷的混合物,所以HCl分子数小于0.4NA,故A错误; B.K2Cr2O7溶液中存在平衡,所以1L0.1mol·L-1的K2Cr2O7溶液中的数目小于0.1NA,故B错误; C.2.3gNa与O2完全反应,钠元素化合价由0升高为+1,反应中转移的电子数为0.1NA,故C错误;

15、 D.2.8g14N2与12C16O的混合物含有的中子数目=1.4NA,故D正确; 选D。 12、某兴趣小组用图装置探究SO2的性质: 步骤Ⅰ:向真空采血管①②③中分别注入一定量70%H2SO4溶液、0.1 mol/L Na2SO3溶液和0.1 mol/LBaCl2溶液; 步骤Ⅱ:打开K1,①中液体吸入②,产生大量气泡;然后关闭K1,打开K2,③中溶液无变化; 步骤Ⅲ:用注射器向③中通入空气,溶液变浑浊。 下列分析正确的是 A.②中的反应体现硫酸的强氧化性 B.通入空气前,③中不存在 C.通入空气后,③中生成BaSO3 D.通入空气后,③中c()减小 【答案】D 【详解

16、 A.②中的反应为H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2↑,该反应显示硫酸的酸性比H2SO3强,即体现了硫酸的强酸性,A错误; B.通入空气前,溶液中含有H2SO3电离产生的 、,由于浓度小,c(Ba2+)·c()<Ksp(BaSO3),所以不能形成BaSO3沉淀,而不是不存在,B错误; C.通入空气后,O2具有强氧化性,会将溶液中的H2SO3以及 、氧化产生,因此③中生成BaSO4,C错误; D.通入空气后,O2具有强氧化性,会将溶液中的H2SO3以及 、氧化产生,导致③中c()减小,D正确; 故合理选项是D。 13、一种高效电解质的结构如图所示,W、Y、X、Z

17、Q均为短周期元素,且原子序数依次增大,X与Q同族,Y和Z的原子序数之和与Q相等。下列说法正确的是 A.X与Q的最高化合价均为+6 B.化合物QX2、YX2均能与NaOH溶液反应 C.简单氢化物的沸点:Q>Z>X D.W单质在空气中燃烧的产物是W2O2 【答案】B 【分析】 W、Y、X、Z、Q均为短周期元素,且原子序数依次增大,W可形成1价阳离子、W为ⅠA,则X与Q同族,Q能共用6对电子对、则最外层有6个电子,X、Q为ⅥA,结合原子序数的相对大小可知:X为O元素、Q为S元素,W为Li元素;Z能共用1对电子对,Z为ⅦA、结合原子序数的相对大小,Z为F元素,Y和Z的原子序数之和与

18、Q相等,Y的原子序数=16-9=7,Y为N元素,Y共用2对电子对、从W处得到1个电子,则Y也满足8电子结构,综上,W为Li、Y为N、X为O、Z为F、Q为S,据此回答。 【详解】 A.X为O、Q为S, Q的最高化合价均为+6,X则没有+6价,A错误; B. 化合物QX2即二氧化硫是酸性氧化物、能与氢氧化钠溶液反应,YX2为二氧化氮能和氢氧化钠溶液反应生成硝酸钠、亚硝酸钠和水,B正确; C.X为O、Z为F、Q为S,简单氢化物分别为H2O、HF、H2S,水分子之间有氢键、氟化氢分子之间也有氢键,水分子间的氢键数大于氟化氢分子间的氢键数,硫化氢分子间只存在分子间作用力,因此,沸点: X>Z>Q

19、C错误; D. W单质(Li)在空气中燃烧的产物是W2O(Li2O),D错误; 答案选B。 14、甲醇水蒸气催化重整是获取H2的重要方法,反应CH3OH(g+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)能量变化如图1所示。830°C时,相同时间内向反应体系中投入一定量CaO做对比实验,结果如图2所示,下列说法中正确的是 A.该反应的ΔH= (a−b−c) kJ∙mol−1 B.选择适当催化剂降低ΔH3可显著提高催化重整反应速率 C.CaO提高了催化重整反应速率 D.CaO表面积越大,吸收CO2效果越好 【答案】D 【详解】 A.根据图中信息和盖斯定律,反应焓变只与起始和

20、终止状态有关,因此该反应的ΔH= (a−b+c) kJ∙mol−1,故A错误; B.第一步的活化能大,因此该反应的反应速率主要有第一步决定,因此选择适当催化剂降低ΔH3不能显著提高催化重整反应速率,故B错误; C.CaO不是反应的催化剂,因此不能提高催化重整反应速率,故C错误; D.根据图2的信息说明CaO表面积越大,吸收CO2效果越好,二氧化碳浓度降低,平衡正向移动,氢气百分含量增大,故D正确。 综上所述,答案为D。 15、下列有关离子方程式中书写错误的是 A.工业盐酸呈现亮黄色原因: Fe3+ +4Cl- [FeCl4]- B.氯化铜溶液中存在如下平衡: [Cu(H2O)

21、4]2++4Cl- [CuC14]2-+4H2O C.向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸: Ba2++OH- +H++SO= BaSO4↓+H2O D.向氯化银悬浊液中加入足量碘化钾溶液: I-(aq)+AgCl(s) AgI(s)+Cl-(aq) 【答案】C 【详解】 A.工业盐酸中含有少量Fe3+,与Cl-形成亮黄色的配合物,离子方程式为Fe3+ +4Cl- [FeCl4]-,A正确; B.CuCl的溶液中两种配合物[Cu(H2O)4]2+(蓝色)、[CuC14]2-(黄绿色)之间可以相互转化,离子方程式为[Cu(H2O)4]2++4Cl- [CuC14]2-+4H2O,B正确;

22、 C.Ba(OH)2与H2SO4反应生成BaSO4和H2O,离子方程式为Ba2++2OH- +2H++SO= BaSO4↓+H2O,C错误; D.AgCl中加KI可转化为更难溶的AgI,离子方程式为I-(aq)+AgCl(s) AgI(s)+Cl-(aq),D正确; 故选C。 16、用如图甲所示装置模拟对含高浓度Cl-的工业废水进行脱氮,该溶液中ClO-的浓度随时间变化的关系如图乙所示。一段时间后溶液中所有氮原子均转化为N2被脱去。 下列说法错误的是 A.b接电源负极 B.开始时ClO-的浓度增长较慢的原因可能是氧化溶液中的 C.电解过程中,a极附近pH降低 D.理论上溶液中的先被脱尽 【答案】D 【详解】 A.由装置中反应物和产物判断,b接电源负极,A项正确; B.根据一段时间后溶液中所有氮原子均转化为N2被脱去,可知开始时ClO-的浓度增长较慢的原因可能是氧化溶液中的,B项正确; C.电解过程中,a极发生的电极反应式为Cl--2e-十2OH-=ClO-+H2O,可知a极附近pH降低,C项正确; D.根据得失电子守恒可知,理论上溶液中的先被脱尽,D项错误; 答案选D。

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