ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:4 ,大小:174.82KB ,
资源ID:8552631      下载积分:5 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/8552631.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(人类遗传病.docx(必刷练)(原卷版)-2024-2025学年高一生物同步课堂.docx)为本站上传会员【人****来】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

人类遗传病.docx(必刷练)(原卷版)-2024-2025学年高一生物同步课堂.docx

1、第三章 生物的变异 第三节 关注人类遗传病 1.克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY,下列对其可能的致病原因判断正确的是(    ) A.患者父亲精原细胞减数分裂时,发生了基因突变 B.患者母亲卵原细胞减数分裂时,发生了基因突变 C.患者父亲精原细胞减数分裂时,姐妹染色单体分开后进入同一细胞 D.患者母亲卵原细胞减数分裂时,姐妹染色单体分开后进入同一细胞 2.为预防和减少出生缺陷,推进健康中国建设,检测父母是否携带致病基因可采用(  ) A.血常规检查 B.基因检测 C.B超检查 D.遗传咨询 3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(    ) A.不携带致病基因的

2、人也可能患有某种遗传病 B.21三体综合征是受多对等位基因控制的遗传病 C.软骨发育不全、猫叫综合征均是染色体异常引起的 D.调查某遗传病的发病率需在多个患者家系中进行取样 4.下列关于“调查人群中的遗传病”探究实践的叙述,错误的是(    ) A.为保证调查的有效性,调查的群体应足够多 B.调查时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病 C.应将多个小组调查的数据进行汇总,计算其发病率 D.某小组调查计算得到的发病率一定与全国数据一致 5.高胆固醇血症是常染色体显性遗传病,是儿童期最常见的遗传性高脂血症,也是脂质代谢疾病中最严重的一种,可导致各种危及生命的心血管疾病并发症出现,

3、是冠状动脉疾病的一种重要危险因素。下列叙述不正确的是(    ) A.孕妇可通过羊膜腔穿刺确诊胎儿是否患有此病 B.可通过统计家族中该病基因频率预测胎儿发病风险 C.家族中几代人都出现的疾病不一定是遗传病 D.高胆固醇血症青春期不会发病 6.在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是(    ) A.21三体综合征 B.高血压 C.软骨发育不全 D.苯丙酮尿症 7.下列有关遗传病的叙述中错误的是(    ) A.患先天性疾病不一定都是遗传病 B.携带遗传病基因的人必患遗传病 C.近亲结婚的后代患遗传病几率高 D.出生就有的疾病不一定是遗传病 8

4、.遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生,下列不属于遗传咨询范畴的是(    ) A.详细了解家族病史 B.对胎儿进行羊水穿刺检查 C.推算后代遗传病的再发风险率 D.提出防治对策和建议 9.下列人类遗传病中,由染色体数目异常引起的是(    ) A.21三体综合征 B.猫叫综合征 C.红绿色盲 D.青少年型糖尿病 10.下图是人的某种单基因遗传病的系谱图,图中深色表示该病患者。下列叙述错误的是(    ) A.该病为常染色体显性遗传病 B.统计该病的发病率需在人群中随机调查 C.图中所示患者均为杂合子 D.通过遗传咨询能确定胎儿是否患有该病 11.调查发现高龄初产妇会加剧

5、婴儿患有21三体综合征的风险。在20~24岁时,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.下列有关叙述错误的是(    ) A.随产妇年龄增加,卵子形成过程中部分染色体不正常分离的概率增加 B.21三体综合征患儿细胞中含有3条21号染色体,多余的1条21号染色体来自母亲 C.通过显微镜观察胎儿细胞中染色体的形态和数目,可初步筛查21三体综合征患儿 D.与孕晚期相比,孕妇在孕早期接触辐射、药物等有害因素更易导致胎儿患遗传病 12.人类遗传病是威胁人类健康的一个重要因素,下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(    ) A.人类遗传病是指由致病基因引起的可遗传的疾病

6、 B.调查某种遗传病的遗传方式时应在患者家系中调查归纳得出 C.抗维生素D佝偻病是由常染色体的显性致病基因引起的单基因遗传病 D.通过科学的遗传咨询和产前诊断等手段,可以杜绝遗传病的产生 13.如图中图1、图2是两个家庭,关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,请回答: (1)人类的遗传病是指__________而引起的人类疾病;人类的猫叫综合征属于________变异引起的遗传病。 (2)若甲病为单基因遗传病,则其遗传方式是__________,8号携带甲病致病基因的概率是________;据图能否判断乙病属于常染色体隐性遗传?________(能/不能)。 (3)为降低遗传病的出

7、生风险率,可以通过遗传咨询和________等手段,对遗传病进行监测和预防。 14.生物教材《遗传与进化》中较为关注人类的健康,体现了生物学科的人文关怀。请回答相关问题: (1)人类遗传病通常是指由于_______的改变而引起的人类疾病。其中由______控制的遗传病称为单基因遗传病。 (2)2015年6月湘雅二医院产科一孕妇产下一个哭声似猫叫的女婴,该女婴所患的遗传病最可能的变异类型是____________。 (3)调查人类遗传病时,最好选择___________遗传病作为调查对象。 (4)正常人男性的皮肤生发层细胞中,有_____种形态不同的染色体。 (5)二倍体的概念:__

8、 15.某生物兴趣小组在调查人类单基因遗传病的实践活动中,发现某家族的遗传病患病情况如下图所示(多指和色盲有关基因分别用A/a、B/b表示)。回答下列问题; (1)人类遗传病通常是指由__________改变而引起的人类疾病,包括三种类 型:_____________、___________、___________。 (2)为了能够有效地预防遗传病的产生和发展,需要对遗传病进行检测和预防。为确定胎儿是否患有某种遗传病,可用羊水检查、__________、孕妇血细胞检查,以及基因检测等专门的检测手段进行产前诊断。 (3)该家族中多指属于_____________遗传病,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是______________ (只考虑多指一种病,不考虑红绿色盲) (4)红绿色盲病属于伴X染色体隐性遗传病, Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是___________(只考虑红绿色盲一种病,不考虑多指) (5)Ⅲ11和Ⅲ12结婚,生一个患红绿色盲孩子的概率________,如果你是一位遗传咨询师,请为该家庭提供生育建议:_____________________________ 。

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服