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妊娠期梅毒的诊疗和处置专家讲座.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,妊娠期梅毒诊疗和处理,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第1页,内容,梅毒螺旋体生物学特征,梅毒经典临床分期,梅毒诊疗与治疗,妊娠梅毒随访和管理,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第2页,孕妇筛查梅毒主要意义-1:,梅毒定义:由苍白密螺旋体引发慢性全身性性传输疾病。可经过胎盘传给下代。乙类传染病。,梅毒是全球性公共卫生问题,发病率是衡量公共卫生水平主要指标之一。,梅毒在我国死灰复燃!,我国政府庄重承偌:消除先天梅毒!,妊娠期梅毒的诊疗和处置

2、第3页,孕妇筛查梅毒主要意义-2:,发病率高:约90%为潜伏梅毒,易忽略,有传染,只能经过筛查发觉。,危害大:,早期梅毒100%感染胎儿,妊娠各期都可感染胎儿,治疗有效:早期梅毒治愈率达95%以上,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第4页,不一样人群梅毒感染率,(血清感染率),孕妇:0.3-0.6%,婚检:0.31-1.4%,暗娼:6-18%,嫖客:3-6%,吸毒:5-12%,男同性恋:11-19%,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第5页,一、生物学特征:,病原体:苍白螺旋体,每30-33小时以一分为二方式繁殖1次,抵抗力低:人体外存活力仅1-2小时,耐低温:402分钟失去传染力,100马上死亡,不耐干燥:潮

3、湿生活用具上可存活数小时,对肥皂水和惯用消毒剂敏感。,免疫性差:,无先天和后天免疫力,可重复感染,2周后产生特异性IgM抗体(不经过胎盘),4周后出现特异性IgG抗体(可经过胎盘),妊娠期梅毒的诊疗和处置,第6页,生物学特征:,储存宿主:人是唯一,感染路径:,直接感染:性交感染(占95%),间接感染:接吻、哺乳、输血、污染物品等。,垂直感染:母婴,分类:取得性梅毒、先天性梅毒。,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第7页,母婴垂直感染路径:,1、胎盘及脐静脉:主要在肝、肺、脾、肾上腺,2、直接感染胎盘:多在妊娠4个月后,发生小动脉内膜炎,形成多处梗死灶,造成胎盘功效严重障碍。,胎盘大而苍白(胎盘胎儿,14

4、注意:经产道感染不属先天梅毒儿!,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第8页,二、梅毒经典临床分期,早期梅毒:,晚期梅毒:,潜伏梅毒:,先天梅毒:,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第9页,期:(硬下疳期),局部皮损:潜伏2-4周后出现,开始为暗红色小红疹,1周后形成1-2cm大小硬结,表面溃烂,不痛不痒,创面清洁,酱色分泌物,内含大量梅毒螺旋体,不治疗28周自愈,不留痕迹,淋巴结大:硬下疳出现后1周内同侧近卫淋巴结肿大(不粘连,质地硬,无红肿压痛),血清反应:(+),硬下疳出现68周后,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第10页,期:皮肤粘膜损害,(感染后2月-2年),皮疹:对称性、多样性、症状轻,时间:硬下疳出现21

5、2周或感染后612周,表现:斑疹、斑丘疹、银屑性梅毒皮疹及脓疱疹,部位:躯干、四肢、面部、前额、外阴及肛周,特点:皮疹连续23周可自行消退,也可复发,梅毒性白斑:多见于颈部,梅毒性脱发:呈虫蚀状,多见于颞部,血清反应:100%(+),妊娠期梅毒的诊疗和处置,第11页,期(晚期):病期2年以上 各器官系统永久性受损,未治疗者约1/3成为期梅毒,皮肤粘膜:萎缩性疤痕,梅毒性树胶等,骨:骨膜炎,关节炎,腱鞘炎等,眼:虹膜炎,虹膜睫状体炎,视网膜炎,角膜炎,心血管:主动脉炎,主动脉关闭不全,主动脉瘤,神经:脑膜炎,麻痹性痴呆,脊髓痨,视神经萎缩等,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第12页,隐性(潜伏)梅毒:,

6、原因:多为感染后未治疗或未规范治疗,表现:,无显著梅毒表现,但抵抗力低时可产生症状,RPR(+)、PTHA(+),感染2年以内:早期潜伏梅毒,感染2年后:晚期潜伏梅毒(普通不传染),注意:不治疗可发展为晚期梅毒,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第13页,先天(胎传)梅毒:,早期:在出生-3周出现,二期梅毒表现,营养障碍:貌似老人,皮肤损害:大疮、皮疹、,肝脾肿大、淋巴结肿大,梅毒性鼻炎:流涕、鼻塞、呼吸困难,晚期:2岁以后表现,为楔状齿、鞍鼻、间质性角膜炎、骨膜炎、神经性感染等,其病死率及致残率高。,先天潜伏梅毒:同成人,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第14页,三、梅毒试验室诊疗方法:,诊疗:提升对本病认识

7、和警觉,很主要!,流行病学史,临床表现,试验室检验,强调:对全部孕妇早期筛查!,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第15页,一)病原学诊疗:(不惯用),优点:证实病原体,用于确诊,方法:暗视野显微镜、PCR、银染色、刚果红染色,标本:皮肤粘膜损坏处渗出物、鼻腔分泌物、血液、淋巴结、羊水、脐带血等,适用:仅用于1期、2期梅毒,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第16页,二)血清学诊疗:惯用,人体感染梅毒后,产生两种抗体:,特异性抗体:梅毒螺旋体抗体(IgG、IgM),非特异抗体:类脂质抗体(反应素),妊娠期梅毒的诊疗和处置,第17页,1、非螺旋体抗原血清试验,反应素试验,原理:,梅毒螺旋体感染人体后,宿主对螺旋体表

8、面脂质做出免疫应答,在3-10周产生类脂质抗体(反应素),用已知试剂抗原(心凝脂抗原)与非梅毒螺旋体抗体(抗心凝脂抗体)在体外混合时,可形成肉眼可见凝集颗粒,为阳性反应。,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第18页,方法:,RPR:快速血浆反应素环状卡片试验,USR:不加热血清反应素试验,VDRL:性病研究试验室玻片试验,注意:,阳性反应时一定要做定量,,1:8有可能是假阳性,两种不一样试验定量结果不能直接比较,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第19页,特点:,敏感性高,特异性低,能证实疾病活性,但不能单独用于确诊,标本不需要灭活,抗原不需要新鲜配制,有假阳性和假阴性:,病毒性肝炎、免疫性疾病、结核、吸毒等,(

9、1:64-128),对潜伏、晚期和神经梅毒不敏感,前带现象:当抗体过高或HIV病人,易出现假阴性,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第20页,临床用途:,大样本筛查,作为疗效观察指标,母婴滴度比较,对早期梅毒有一定诊疗价值(80%左右),妊娠期梅毒的诊疗和处置,第21页,原理:用死(活)梅毒螺旋体或它特异肽段作为抗原,检测血清梅毒螺旋体抗体。,敏感性和特异性均高,但成本高、操作复杂,试剂不易保留,存在生物学假阳性,用途:对非特异性试验阳性者和晚期潜伏梅毒确实诊,注意:不能用作疗效观察、判断复发和再感染,(,成功治疗者可终生阳性),2、梅毒螺旋体抗原血清试验,确诊试验,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第22页,试

10、验:,FTA-ABS:改良螺旋体抗体吸收试验-,金标准,TPHA:梅毒螺旋体血球凝集试验,TPPA:梅毒螺旋体被动颗粒凝集试验,TP-ELISA:梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(正常值0-1),妊娠期梅毒的诊疗和处置,第23页,三、梅毒治疗,治疗目标:,早期梅毒,:控制炎症,消除损害,争取到达临床和血清学痊愈。,潜伏期梅毒,:预防晚期梅毒和并发症发生,防止对性伴传染和降低传染源。,晚期梅毒,:可阻止器质性病变深入发生和发展,对已产生破坏和功效丧失是不可逆,生殖器溃疡治疗,:可降低HIV感染危险性,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第24页,治疗标准:,必须明确诊疗,强调早期治疗,必须规范治疗,强调性伴治疗,

11、严格定时随访,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第25页,1、早期梅毒(一、二期、早期潜伏),我国,2年,美国,1年,WHO,2年,欧洲,1年,苄星青霉素G 240万U,IM,qw,,共2,3次,苄星青霉素G 240万U,IM,单次给药,普鲁卡因青霉素G80万U,IM,qd,10,15天,普鲁苄因青霉素G,120万U,IM,qd,10天,普鲁卡因青霉素G,60万U,IM,qd,10,14天,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第26页,早期梅毒(对青霉素过敏),我国,美国,WHO,欧洲,多西环素100mg,Bid,14天或15天,多西环素200mg,qd,或200mg,Bid,14天,四环素500mg,qid,14

12、天或15天,红霉素500mg,qid,15天,*,红霉素,500mg,qid,14天,*有教授提议头孢曲松1g,IM或IV,qd,,810天,阿奇霉素500mg,qd,10天头孢曲松250,500mg,IM,qd,10天,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第27页,2、晚期梅毒(三期,晚期潜伏,未定时),我国卫生部,美国CDC,WHO,欧洲,苄星青霉素G 240万U,IM,qw,共3次,普鲁卡因青霉素G,80万U,IM,qd,20天.,2周后可给第2个疗程,普鲁卡因青霉素G,120万U,IM,qd,20天,普鲁卡因青霉素G,60万U,IM,qd,17,20天,水剂青霉素G 100万U,IM,qd,21天

13、妊娠期梅毒的诊疗和处置,第28页,3、妊娠梅毒治疗:国家标准,首选青霉素:,当前尚无青霉素耐药报道,经过胎盘,预防98%以上先天梅毒,对胎儿安全,苄星青霉素:,240万肌注,1次/周,连续3次为1疗程,普鲁卡因青霉素:,80万/,肌注,连续15为1个疗程,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第29页,妊娠梅毒治疗(续):,疗程:妊娠早期和晚期各治疗一,中间间隔4周,临产后发觉产妇应马上治疗,治疗后每个月查USR或RPR,如孕妇再次感染或复发,应马上开始1疗程治疗,注意:吉海反应,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第30页,吉海反应(Jarish-Herxiheimer 反应),定义:梅毒患者在首次使用驱梅药品时所

14、出现急性不良反应,又叫,“,疗后增剧反应,”,。,机理:尚不清楚,与人体对病原体异种蛋白高度过敏,时间:首次给药4h内发作,8h达高峰,24h内结束,症状:流感样症状,全身不适,体温升高(38.5左右),头痛,寒战,心动过速,恶心呕吐,原有梅毒损害加剧,淋巴结肿大,内脏及中枢神经系统梅毒症状显著恶化。,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第31页,吉海反应预防与处理,预防:在疗前1天开始给予短疗程强松,20mg/日,分2次口服,连续3-4天,处理:对症,扑热息痛,必要时住院,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第32页,梅毒孕妇青霉素过敏,我国,美国,WHO,欧洲,红霉素500mg,qid,15天(早期),30天(晚

15、期)2个疗程,*,婴儿补治,作青霉素脱敏,用青霉素治疗,红霉素500mg,qid,15天(早期),30天(晚期),作青霉素脱敏阿奇霉素500mg,qd,10天,头孢曲松250,500mg,IM,10天,分娩后再用多西环素,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第33页,妊娠梅毒治疗注意事项:,1、早期梅毒应强调规范治疗:,在初治后1周,用同等剂量复治1次,如治疗中止1天以上,整个疗程需重新开始,2、妊娠后期,如B超发觉胎儿肝脾大、腹水、脑积水者,应提议引产,3、全部患者在治疗前,应同时查有没有HIV感染,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第34页,4、先天梅毒儿治疗,我国,美国,WHO,欧洲,水剂青霉素10,15万U

16、/kg/d,,7天,5万U/kg,IV,q8h,10,14天,普鲁卡因青霉素G5万U/kg,IM,qd,10天,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第35页,5、影响妊娠结局相关原因:,1)与孕妇血清RPR滴度相关:,孕妇 RPR1:8:死产、早产和低出生体重儿,孕妇RPR 1:4:不良妊娠结局发生率相对,研究显示:先天性梅毒患儿母亲平均RPR滴度为132,故产检时可做出评定。,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第36页,2)与母亲感染时间相关,妊娠前感染:,早期梅毒:传染胎儿机会大(1年内最大),晚期梅毒:传染胎儿机会小(4年后很小),梅毒孕妇即使病期,4年,仍可经过胎盘感染胎儿,妊娠期感染:,妊娠早期感染:多数

17、造成死胎,妊娠晚期感染:多数胎儿受到感染,并不表现临床表现,部分可致胎儿生长迟缓或早产,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第37页,越早越好:,早孕期治疗:感染率16.1%(孕6周就可感染胎儿),晚孕期治疗:感染率46.4%,初始治疗孕周每推迟3个月,发生先天梅毒概率增加4倍,最好孕28周前接收治疗,3)与孕妇初始治疗时孕周相关:,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第38页,五、妊娠梅毒治疗后随访和管理,随访方法:RPR滴度测定是唯一伎俩,孕期监测:,妊娠期滴度下降速度慢于非妊娠期间,治疗越晚,下降越慢,要求保持原滴度水平或下降至1:4以下,早期梅毒治疗后,分娩前每个月查一次血清反应直到分娩,,如3个月内上升2个

18、稀释度,应予复治。,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第39页,一)怎样判断新生儿先天梅毒?,母亲梅毒史并具备以下情况之一者:,有临床症状和体征,且在皮损、鼻分泌物或胎盘、脐带查到梅毒螺旋体,有临床症状或出生时RPR/TRUST滴度是母亲4倍或以上,生后3-6个月RPR/USR不降反升,诊疗试验阳性,19-S-IgM阳性(螺旋体单一成份特异性抗体),妊娠期梅毒的诊疗和处置,第40页,怎样判断新生儿血清学检验结果?,母亲抗体在婴儿体内存在15个月:每个月查1次血清,4-6个月转为阴性或滴度降低弱阳性:认为新生儿未感染,如15个月后仍阳性:认为已感染,婴儿感染:出生时阳性,经约4个月后转阴性,后再次转阳者或

19、出现临床症状,注意:提议直接查新生儿血液而不用脐带血,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第41页,孕妇梅毒所生婴儿随访:,1、经过充分治疗梅毒孕妇所生婴儿:,(1)出生时血清反应阳性:,未超出母亲血清滴度,应每个月复查1次;,8个月时如呈阴性且无临床表现,可停顿观察。,(2)出生时血清反应阴性:,应于出生后1、2、3及6个月复查,至6个月时仍阴性,且无先天梅毒临床表现,可除外梅毒。,2、预防性治疗:,未充分治疗或未用青霉素治疗梅毒孕妇所生婴儿;,无条件对婴儿进行临床及血清学随访者;,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第42页,二)产妇随访:,梅毒经充分治疗后,应随访3年:,第一年:每3个月复查一次,第二年:每六个

20、月复查一次,第三年:复查一次,神经梅毒:,随访CSF,每六个月一次,直至CSF正常,复查内容:,临床和血清学(非螺旋体抗原试验),妊娠期梅毒的诊疗和处置,第43页,产妇随访(续):,如疗后6个月内血清抗体滴度下降4倍:,原因:治疗失败、再感染、神经梅毒或合并HIV感染,处理:加倍剂量重新治疗,作脑脊液检验,血清抗体转阴时间:,一期:1年以内,二期:2年以内,少数晚期梅毒:可连续在低滴度3年以上,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第44页,三)性伴治疗与随访:,性伴应检验与治疗:,不能到医院检验性伴,可进行流行病学治疗;,治疗后禁止性生活2周。,性伴追踪时间:,一期梅毒:3个月,二期梅毒:6个月,早期潜伏

21、12,24个月,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第45页,梅毒治愈率:,1、治愈标准:,临床治愈:各种损害消退和症状消失,血清治愈:抗梅毒治疗2年内,血清学检验由阳转阴,脑脊液检验阴性,2、治愈率:临床和血清学治愈,一期:97%,二期:90%,血清还未出现阳性硬下疳期:几乎100%,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第46页,梅毒患者婚育指导:,凡确诊为梅毒者应暂缓结婚,正规治疗后临床治愈或RPR滴度下降4倍以上可结婚,但RPR应转阴才能生育,患者在确诊为早期梅毒前3个月内,与之有性接触者,虽RPR阴性,应给予预防性治疗,充分咨询,尤其是胎儿去留应知情选择,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第47页,小 结,梅毒死灰复燃,应重视孕妇早期筛查,毁灭先天梅毒,是法律赋予我们责任,规范治疗梅毒,有效降低母婴传输率,妊娠期梅毒的诊疗和处置,第48页,

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