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周期性麻痹医学知识专题讲座.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/10/1,#,周期性麻痹,Periodic paralysis,包头市中心医院,神经内科,陈强,周期性麻痹医学知识专题讲座,1/23,周期性麻痹是以重复发作骨骼肌,迟缓性瘫痪为特征一组疾病,高钾型:钠通道病,正常血钾型:钠通道病,低钾型,:钙通道病,分类,周期性麻痹医学知识专题讲座,2/23,I,低钾性周期性麻痹,周期性麻痹医学知识专题讲座,3/23,常染色体显性遗传病:,1q31-32,:编码钙通道,-1,亚单位基因;,发觉,3,个基因突变:核甘酸替换,电压敏感性片段错义突变;干扰去极化信号传递,损

2、伤兴奋收缩偶联和钙传导门控;,病因、发病机理,女性外显率低,男,女,国内:多散发;,周期性麻痹医学知识专题讲座,4/23,机制不清:,血钾低,肌细胞内钾增加,细胞膜电位处于过分超极化状态及膜电位下降,肌无力瘫痪,该患者对血钾低异常,敏感,:,有其它原因发挥作用:血钾低可为继发原因;,尿钾不增加:钾入肌纤维;,碳水化合物入体:钾内流入细胞内,诱发肌无力;,胰岛素促进转运钾功效;,间脑病变、睡眠、过分疲劳易发生:皮质抑制,失去对下丘脑控制。,周期性麻痹医学知识专题讲座,5/23,光镜下,:最显著改变:肌纤维有圆形或椭圆行囊泡,(空泡)形成,分离肌纤维节段变性;,晚期,:,肌纤维空泡变性。,电镜下,

3、囊泡:扩大肌浆网终池、横管内膜细胞器;,发作期:水入肌细胞,钠钙增加,瘫痪;,发作间期:钠含量增高,钾含量降低,;,病 理,周期性麻痹医学知识专题讲座,6/23,1,、任何年纪:儿童早期,,30,余岁多见,,首发多在儿童及青年期,男,女,2,、诱因:饱餐、猛烈运动、严寒、感染、创伤、,情绪激动、焦虑、酗酒、月经期。,临床表现,周期性麻痹医学知识专题讲座,7/23,3,、症状:,a.,经典:肢体对称性瘫,普通不累及颅神经,支配肌肉;后夜、凌晨发病多见;连续时间:几小时,数日;,频率:数周,-,数月一次;发作在数小时到达高峰,,b.,非经典:单肢或一些肌群:,4,、体征:迟缓性瘫痪,肌张力低、腱

4、反射低或消失,,病理 征(,-,),无感觉障碍、意识正常;,严重时累呼吸肌 呼吸肌麻痹;,心律失常:传导障碍,室早等危及生命。,周期性麻痹医学知识专题讲座,8/23,5,、辅助检验:,(1),血钾低,3.5mmol/l;,(2),尿钾含量显著降低,(3),心电图:,U,波出现,,T,波低平或倒置,,ST,段下降,(,4,)肌电图:动作电位降低或消失;,周期性麻痹医学知识专题讲座,9/23,诊疗,依据临床症状、体征,试验室检验,,有家族史者易诊疗,周期性麻痹医学知识专题讲座,10/23,判别诊疗,1,、可引发低血钾疾病:这类疾病血钾低,尿钾高或正常,原发性醛固酮增多症酒精中毒,肾小管性酸中毒 用

5、噻嗪类利尿剂、皮质类固醇,直肠绒毛腺癌 非热带性口炎性腹泻(乳糜泻),2,、格林,-,巴利综合征:起病较慢,感觉异常,颅神经受累;无复发;,CSF,:细胞蛋白分离:肌电图改变,3,、钡中毒(痹病),:,四肢瘫,上睑下垂,发声、吞咽困难,周期性麻痹医学知识专题讲座,11/23,治疗,补钾,(24h,总量小于,10g),普通不静脉补钾;开始,0.05-0.1mmol/Kg,,之后,20-40mmol/l,溶于甘露醇中;,低钠高钾饮食,限制碳水化合物饮食,预,去除诱因,发作频繁者:乙酰唑胺,0.25g qid,螺旋内酯固醇;预防屡次发作造成多发性肌病;,周期性麻痹医学知识专题讲座,12/23,原醛性

6、低钾无力,甲亢性周期性瘫痪,周期性麻痹医学知识专题讲座,13/23,女性多于男性,病因:肾上腺皮质腺瘤,皮质增生,判别:临现:,a.,伴高钠血症,多尿,碱中毒:强直发作;无力,b.,少见情况,;,慢性摄入甘草引发(含盐皮质激素);,治疗:原醛治疗,周期性麻痹医学知识专题讲座,14/23,在甲亢病中发生率为,男性多于女性,(,尽管甲亢多见),病理、发病原理及临床表现均同低钾性周期性麻痹,判别:甲亢表现:,a.,瘫痪发作与甲毒症严重程度无关;,b.,家族性周麻:钠钾泵过分活动,展现失兴奋性;,治疗:、发作时同周期性瘫痪,、甲亢治疗,周期性麻痹医学知识专题讲座,15/23,II,高钾性周期性瘫痪,常

7、染色体显性遗传病,极罕见,普通限于,北欧国家,男、女发病率等,女性症状轻;病变基因:,17,号染色体;,周期性麻痹医学知识专题讲座,16/23,临床表现,:,1,、婴儿期、,10,岁前发病,2,、诱因:饥饿、严寒、猛烈运动、钾摄入,3,、发作多在白天,上下肢近端肌肉瘫痪,重者:颈部肌,眼外肌;呼吸肌常不受累;发作与血钾水平正相关;舌肌、手肌显现肌强直现象(不一定同时出现,有仅在肌电图示强直电位),4,、病程:,0.51,小时(肌肉兴奋性降低),青春期后发作降低;,5,、血钾升高,尿钾升高或正常,血钙降低,6,、心电,图:,T,波呈峰形增高,周期性麻痹医学知识专题讲座,17/23,诊疗,判别诊疗

8、慢性肾功效衰竭;肾上腺皮质功效减退症;,治疗,:口服葡萄糖、或静脉滴注(,10%G.S+RI 10-20 U,),病情严重时可静注,10%,葡萄糖酸钙,10-20ml,预防,:高碳水化合物食物,防止过分疲劳、严寒刺激,;,乙酰唑胺:,125-250mg,tid;,双氢克尿噻,25mg,tid;,周期性麻痹医学知识专题讲座,18/23,III,正常血钾性周期性瘫痪,(,钠反应正常,-,、与高血钾,-,有相同基因突变,变异型,),周期性麻痹医学知识专题讲座,19/23,常染色体显性遗传病,罕见;钾负荷敏感;,多在,10,岁前发病,夜间或清晨发病,四肢瘫、,或一些肌肉瘫(如小腿肌、肩臂肌),重者

9、构音不清,呼吸困难。,发作连续时间:,10,天以上,有时长达,3,周,患者极度嗜盐,限制食盐或补胛可诱发,血钾:正常,治疗:静滴生理盐水,周期性麻痹医学知识专题讲座,20/23,判别关键点:,低钾型,高钾型,正常血钾型,遗传类型,常染色体显性,常染色体显性,常染色体显性,发病年纪,任何年纪,青年多见,10,岁左右,10,岁以前,发病时间,饱餐后,晚上多,白天,晚上,连续时间,数小时、数天,半小时小时,数天至数周,诱因,食大量碳水化合物、猛烈运动,猛烈运动、饥饿、钾摄入,限制钠盐摄入,,补钾,治疗,补钾后好转,较重补钙葡萄糖,+RI,;,乙酰唑,胺,补葡萄糖酸钙氯化钙;预防:补钠,肌强直,无,

10、有,无,周期性麻痹医学知识专题讲座,21/23,伴心律失常型周期性瘫痪(,Andersen,综合征),常染色体显性遗传。钾通道病(,KCNJ2,基因显性失活突变),机制:损害转运能力,妨碍钾通道负载电流能力,损坏肌膜 复极,骨骼肌心肌过分兴奋。,血钾:正常、高、低。,表现:,10-20,岁出现心脏症状;三联征:钾敏感性周期性瘫痪,室性心律失常,伴长,Q-T,,,发育畸形(身材矮小,舟状头,眼距宽,宽鼻子,,耳低垂,示指短小,短下颌等。,治疗:控制心律失常。静滴生理盐水;儿童:需安心脏起搏器;,血钾低:补充钾至正常;血钾高:适量运动,补充碳水化合物,周期性麻痹医学知识专题讲座,22/23,Thank you,周期性麻痹医学知识专题讲座,23/23,

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