医疗微生物学出血热病毒.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,医疗微生物学出血热病毒,*,出血热（,Hemorrhagic fever,）,是一组疾病，或一组综合征统称。共同特征：“,3H,”,症状,1.,发烧（,hyperpyrexia,）,2.,出血（,hemorrhage,）,3.,低血压（,hypotension,）休克及不一样脏器 损害。,*,引发出血热病毒种类较多,，它们分属于不一样 病毒科，我国已发觉主要有：,汉坦病毒,、登革病毒及克里米亚刚果出血热病毒。,医疗微生物学出血热病毒,2/36,医疗微生物学出血热病毒,3/36,汉坦病毒,第一节,医疗微生物学出血热病毒,4/36,*,汉坦病毒于,1978,年由韩国学者李镐汪等从疫区,黑线姬鼠肺组织中分离出，分类：,单分子负链,RNA,病毒目（,Mononegavira,d,e,）,布尼亚病毒科（,Bunyaviridae,）,汉坦病毒属,（,Hantavirus,）,*,病毒名称来自汉坦病毒属原型病毒汉滩病毒,（,Hantaan virus,），为防止区分属及型名称,时发生混乱，故在译名用字上加以区分。,医疗微生物学出血热病毒,5/36,汉坦病毒,（,Hantavirus,),型别,汉滩病毒（,Hantaan virus,）,HFRS,汉城病毒（,Seoul virus,）,HFRS,多布拉伐,-贝尔格莱德病毒,HFRS,（,Dobrava-Belgrade virus,）,普马拉病毒（,Puumala virus,）,HFRS,泰国病毒（,Thailand virus,）,HFRS,希望山病毒（,Prospect virus,）,？,索塔帕拉雅病毒（,Thottapalaym virus,）,？,辛诺柏病毒（,Sin Nombre virus,）,HPS,医疗微生物学出血热病毒,6/36,汉坦病毒在临床上主要引发两种急性传染病：,*,肾综合征出血热,（Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome，HFRS）,以发烧、出血、肾功效损害和免疫功效紊乱为主,要特征。,*,汉坦病毒肺综合征,（Hantavirus pulmonary syndrome，HPS）,以肺浸润及肺间质水,肿，呼吸窘迫、衰竭为主要,特征。,医疗微生物学出血热病毒,7/36,医疗微生物学出血热病毒,8/36,中国是世界上,HFRS,疫情最严重国家,1,.,流行范围广：,除青海和新疆外，其余各省、市、,自治区都有病例汇报。,*,传染源和宿主动物广泛、可经过各种路径传输,*,多为野外感染，主要危害青壮年,*,缺乏特异有效治疗药品,2.,发病人数多：,10,万人左右,/,年；,占全球总病例数,80%,以上。,3.,病死率较高：,5%10%,。,医疗微生物学出血热病毒,9/36,一、生物学性状,医疗微生物学出血热病毒,10/36,1.,汉坦病毒形态学特征,病毒体呈圆形或卵圆形，直径,90,110nm,，,有囊膜，囊膜上有突起。,医疗微生物学出血热病毒,11/36,病毒核酸为单股负链,RNA,，分,L,、,M,、,S,三个片段。,病毒含有四种结构蛋白，即核蛋白,N,、糖蛋白,G1,、,G2,和,RNA,依赖,RNA,聚合酶（,RdRp,）,汉坦病毒,颗粒模型,医疗微生物学出血热病毒,12/36,L,：约,6.36.5,kb,，编码,RNA,聚合酶，,与病毒复制、转录相关,M,：约,3.63.7,kb,，编码囊膜糖蛋白,G1,、,G2,S,：约,1.62.0,kb,，编码核蛋白,医疗微生物学出血热病毒,13/36,*,囊膜糖蛋白,G1,和,G2,：,分别为,70,kD,和,55,kD,。,有中和抗原位点和血凝抗原位点，能刺激机体 产生中和抗体，起保护作用，但免疫原性较弱。,*,核蛋白,：,50,kD,。含量高，免疫原性强。氨基 端有多个线性抗原位点，对于维持完整核蛋白 立体构象和抗原活性有主要作用；现有,T,细 胞识别位点，也有中和抗原位点；能刺激机 体体液免疫和细胞免疫应答。,医疗微生物学出血热病毒,14/36,2.,培养特征及试验动物,*,各种细胞敏感,，普通不出现细胞病变，,需用免疫学方法检测证实,。,*,易感动物有各种,（主要为啮齿动物），,但除了小白鼠乳鼠感染后可发病及致,死外，其余均无显著症状。,医疗微生物学出血热病毒,15/36,3.,抵抗力,*,对酸（,pH 3,）和丙酮、氯仿、乙醚等脂溶剂敏,感；普通消毒剂如新洁尔灭等也能灭活病毒。,*,不耐热，,56,60 30,分钟可灭活病毒。,*,紫外线照射（,50 cm,、,1,小时）可灭活病毒。,医疗微生物学出血热病毒,16/36,二、流行病学特征,医疗微生物学出血热病毒,17/36,1.,传染源和宿主动物,*,多宿主性，主要为啮齿动物,。姬鼠属、家鼠,属、林平属、白足鼠属等为主要传染源。,*,我国主要是黑线姬鼠和褐家鼠,；主要存在着,姬鼠型（汉滩型）疫区、家鼠型（汉城型）,疫区和混合型疫区汉坦病毒主要动物宿主和传染源,黑线姬鼠,医疗微生物学出血热病毒,18/36,2.,传输路径,还未完全确定,*,动物源性传输：,呼吸道,消化道,破损皮肤,*,垂直（胎盘）传输,*,虫媒（螨）传输？,医疗微生物学出血热病毒,19/36,3.,流行季节,四季均可发生，有显著季节性流行高峰,*,姬鼠型疫区：,11,12,月、,6,7,月,*,家鼠型疫区：,3,5,月份,*,混合型疫区：,冬、春季均可出现流行高峰,医疗微生物学出血热病毒,20/36,中国,HFRS,宿主动物,汉坦病毒型别分布,医疗微生物学出血热病毒,21/36,中国,HFRS,患者,血清汉坦病毒型别分布,医疗微生物学出血热病毒,22/36,汉坦病毒循环,鼠间存在着病毒自然循环，人作为易感宿主偶然进入这个循环就会感染。,医疗微生物学出血热病毒,23/36,三、致病性与免疫性,医疗微生物学出血热病毒,24/36,三大主症,*,发烧,*,出血,*,肾脏损害,五期经过,*,发烧期,*,低血压期,*,少尿期,*,多尿期,*,恢复期,1.,临床表现,：,潜伏期短，起病急，发病快,医疗微生物学出血热病毒,25/36,HFRS,部分临床表现,:,A:,结膜充血；,B:,牙龈出血；,C:,皮下出血；,D:,皮肤淤斑。,医疗微生物学出血热病毒,26/36,2.,发病机理,1,）汉坦病毒直接作用,靶细胞：,血管内皮细胞、,骨髓巨核细胞、,肝细胞、神经细胞、单核细胞,医疗微生物学出血热病毒,27/36,2,）免疫病理损伤,（发病与机体免疫应答亲密相关）,*,型变态反应,早期,IgE,和组胺,，嗜碱性,粒细胞脱颗粒试验阳性,*,型变态反应,早期特异性抗体,，免疫复,合物形成，沉积到小血管、毛细血管、红细胞、,血小板、肾小球、肾小管基底膜等，补体被激,活，促使肥大细胞及受损血小板释放血管活性,物质、凝血因子等参加血管扩张和通透性增加,作用，引发血管和各组织免疫病理损伤。,医疗微生物学出血热病毒,28/36,1,）人群易感性,*,普遍易感；,*,多呈隐性感染；,*,患者以青壮年为主。,3.,免疫性,医疗微生物学出血热病毒,29/36,2,免疫特点,*,感染后免疫应答出现早、强；,*,以体液免疫（中和抗体）为主；,*,细胞免疫（包含细胞因子）起主要作用；,*,病后免疫力持久；,*,强烈免疫应答也参加致病。,医疗微生物学出血热病毒,30/36,四、微生物学检验法,医疗微生物学出血热病毒,31/36,*,常规检验：,白细胞、血小板、尿常规,*,血清学检验：,IFA,、,ELISA,检测,IgM,、,IgG,*,病毒学检验：,病毒分离,医疗微生物学出血热病毒,32/36,五、防治标准,医疗微生物学出血热病毒,33/36,1.,预防,*,灭鼠、防鼠，灭虫、消毒和个人防护办法,*,疫苗：,纯化乳鼠脑灭活疫苗（汉滩型）、,细胞培养灭活单价疫苗（汉滩型、汉城型）,和双价疫苗（汉滩型和汉城型）。疫苗接,种人体后均可刺激产生特异性抗体，大规,模接种观察表明对预防,HFRS,有很好效果。,医疗微生物学出血热病毒,34/36,2.,治疗,*,以,“液体疗法”,为主综合对症治疗办法,*,“抗肾综合征出血热病毒单克隆抗体”,已完成三期临床试验，结果表明安全有效,医疗微生物学出血热病毒,35/36,思索题,1.,汉坦病毒主要生物学特征是什么？,2.,肾综合征出血热流行有哪些特点？,3.,肾综合征出血热血清学诊疗方法有,哪些？各有何主要用途？,医疗微生物学出血热病毒,36/36,