1、第17套
一. 写出下列命名或结构式(1*10=10分)
二. 简答题(3*5=15分)
1. 比较下列各组邻二醇的结构,哪一个不被高碘酸氧化,为何?
2. 指出下述各指定化合物与其他化合物之间的关系.(对映体,非对映体或同一化合物)
3. 审阅下列五个化合物的结构, 选择适宜的结构回答下列问题:
1) (a) 的对映体是哪一个?
2) (a)的C2差向异构体是哪一个?
3) 五个戊糖都还原成戊五醇,哪几个戊糖还原后仍保持旋光性?
4) 五个戊糖都氧化成糖二酸,哪些糖的氧化产物结构相同?
三. 完成下列的反应(2*15=30分
2、)
四. 完成下面的合成(5*5=25分)
1.怎样从苯和不超出2个碳的有机物合成 。
2.用苯和丙酮为起始原料合成杀虫药贝浮尔 。
3.用甲苯为起始原料合成α-萜品醇 。
4.用常用的工业原料合成 。
5.选用适宜的工业原料合成
3、 。
五. 推论题(1*10=10分)
化合物A(C22H27NO)不溶于酸和碱,但能与浓盐酸加热得一清澈的溶液,冷却后有苯甲酸沉淀析出,过滤苯甲酸后的清夜用碱处理,使呈碱性,有液体B分出。如将B在吡啶中与苯甲酰氯反应,又得回A。B用NaNO2/HCl水溶液处理,无气体逸出。B用过量CH3I反应后,用Ag2O处理,再加热,得化合物C(C9H19N)和苯乙烯。化合物C再与CH3I反应后,用Ag2O处理,再加热,得一烯烃D。如用环己酮与叶立德CH2=PPh3反应,也得D。请给出化合物A的机构,并写出以上各步的反应式。
六. 推测反应机理(1*10=10分)
当(2S,3R)-3-溴-2-丁醇用浓HBr处理时得到内消旋的2,3-二溴丁烷,而用(2R,3R)-3-溴-2-丁醇与浓HBr反应则得()-2,3-二溴丁烷。试用反应机理阐明其反应过程。