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山药多糖提取制备工艺的研究.doc

1、 金 华 职 业 技 术 学 院 JINHUA COLLEGE OF PROFESSION AND TECHNOLOGY 毕业教学环节成果 (2011 届) 题 目 山药多糖提取制备工艺的研究 学 院 制药与材料工程学院 专 业 生物制药技术 班 级 学 号 201031100380131

2、 姓 名 指导教师 2011年5月28日 金华职业技术学院毕业教学成果 目 录 摘 要 - 1 - 引 言 - 2 - 1 仪器与试药 - 3 - 1.1 仪器 - 3 - 1.2 试剂 - 3 - 2.2 样品溶液的制备 - 3 - 2.3 标准曲线的制备 - 3 - 2.4 山药多糖提取工艺过程 - 4 - 2.5 山药水溶性多糖提取工艺的确定 - 5 - 3 结果与讨论 - 6 - 3.1 山药多糖提取工艺条件的确定

3、 - 6 - 3.1.1 料液比对山药多糖提取得率的影响 - 6 - 3.1.2 提取温度对山药多糖提取得率的影响 - 6 - 3.1.3 提取时间对山药多糖提取得率的影响 - 7 - 3.1.4 提取次数对山药多糖提取得率的影响 - 8 - 3.2 山药多糖提取工艺的优化 - 9 - 3.2.1 正交设计的因素和水平 - 9 - 3.2.2 试验设计及考察指标 - 9 - 3.3 醇沉工艺的优化 - 11 - 3.4 最优工艺实验验证 - 12 - 4 分析与结论 - 12 - 谢 辞 - 14 - 参考文献 - 15 - 山药多糖提取制备工艺的研究 金华职业技

4、术学院生物制药技术 摘 要:目的:对山药多糖水提醇沉工艺进行研究,得出山药多糖的最佳提取工艺。方法:以山药总多糖为指标,采用分光光度法,单因素考察及正交设计试验法,对料液比、提取温度、提取时间、提取次数进行考察;并对醇沉浓度、醇沉时间和醇沉次数进行考察。结果:水提正交试验结果表明,料液比1:15,温度100℃,时间4h,提取2次为最佳工艺条件。醇沉正交试验表明,醇沉后溶液浓度为80%,时间为12h,醇沉1次。结论:该实验为山药多糖提取工艺的确定提供依据。 关键词:山药多糖、水提醇沉、正交设计试验法 引 言 山药既是一种珍贵的药用

5、植物,又是一种常见的食物。山药为薯蓣科植物薯蓣(Dioscorea oppositaThunb.) 的干燥根茎[1]。山药性平,乃补益药中平稳之品。它平和的药性补而不腻,补而不滞,常在临床上收到意想不到的功效。山药是我国传统名方六味地黄汤的主药之一,李时珍在《本草纲目》中将其功用概括为“益肾气,健脾胃,止泻痢,化痰涎,润皮毛”五个主要方面[2]。现代医学研究表明,山药具有多种生物活性, 其中多糖被认为是主要功效成分。本研究旨在明确其化学成分以及含量,对山药多糖进行提取,以山药总多糖为指标,确定其制备工艺和质量控制方法,可进一步揭示山药的实用价值、利用潜力和经济价值,采用正交试验优化提取工艺,为

6、山药的深入研究打下基础。 山药多糖是极性大分子化合物,易溶于水,不溶于乙醇,常用水作为提取溶剂。多糖水溶液浓缩后,加入95%乙醇,醇沉的醇浓度根据多糖的结构和性质而不同,一般在70%—85%的范围内,静置24h后,分取沉淀,然后进行去小分子杂质、去蛋白质、去色素等处理,水层再进行醇沉,沉淀分别用95%乙醇、无水乙醇、丙酮洗涤,60℃减压干燥。 植物多糖的提取一般根据多糖的特性,即多糖是极性大分子化合物,易溶于水或酸、碱、盐溶液,而不溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂,其特点是从不同的材料中进行提取,即相似相溶原理。一般工艺是:原料→水提→离心→醇沉→干燥→粗多糖。这是目前提取多糖最为常用的方法,本

7、文采用水提醇沉的方法进行提取。 1 仪器与试药 1.1 仪器 旋转蒸发器(RE-52AA 上海亚荣生化仪器厂);循环水式多用真空泵(SHB III 上海亚荣生化仪器厂);紫外可见分光光度计(UV-722N 尤尼柯上海仪器有限公司) ;恒温水浴锅(北京永光明医疗仪器);定量移液器(上海求精玻璃仪器厂);万分之一电子天平(日本岛津);电热恒温干燥箱(202-OAB 天津力泰斯仪器有限公司);离心沉淀器(800型 上海手术机械厂)。 1.2 试剂 葡萄糖(产地:石家庄和平,批号110401 )、无水乙醇、95%药用乙醇、浓硫酸、苯酚均

8、为分析纯,山药(产地:河南省新乡市,安徽德昌药业饮片有限公司) 2 方法与结果 2.1 对照品溶液的制备 精密称取干燥置恒重的葡萄糖适量,置于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为0.354mg/mL的葡萄糖标准溶液,备用。 2.2 样品溶液的制备 精密吸取山药饮片10.00g,加入95%乙醇100℃回流提取2次(每次1h,100mL),过滤,滤渣分别以1:15的料液质量体积比(mg:mL),100℃提取4h,过滤。重复提取3次,合并滤液,放至室温离心,除去淀粉沉淀。离心液浓缩至原体积的1/3,加无水乙醇至醇浓度为80%,静置过夜,离心。沉淀烘干后定容于100mL容

9、量瓶,备用。 2.3 标准曲线的制备 总糖含量测定方法以苯酚-硫酸法测定,通过精密吸取葡萄糖标准溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL置于50mL容量瓶中,加入6%苯酚溶液溶液1.0mL,摇匀,加浓硫酸5.0mL,摇匀,放置10min,加水至刻度,摇匀。另取蒸馏水同上操作制得空白溶液,通过波普扫描确定在490nm处测有最大吸收(见图1),测定490nm处吸光度值,以吸光度值为纵坐标,浓度C为横坐标绘制标准曲线见图2。经回归统计,得标准曲线方程A=32.218X+0.0077,r2=0.9949,浓度在0.00708~0.02124mg/mL范围内与吸光值线性关系良

10、好。 图1 紫外扫描图谱 表1 标准曲线 标准溶液体积mL 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 溶液浓度mg/mL 0.0354 0.0708 0.1162 0.1422 0.1775 0.2124 吸光度A 0.109 0.256 0.378 0.473 0.559 0.702 图2 标准曲线 2.4 山药多糖提取工艺过程 将山药饮片切碎,加无水乙醇浸泡72h(重复1次),过滤,将滤渣挥干乙醇,再用无水乙醇重复浸泡一次,取滤渣,加水20倍量加热、冷却、离心、沉淀(重复提取3次,每次4h)。合并3次离心液进行减压浓

11、缩,提取浓缩液静置过夜,离心除去淀粉沉淀,取上清液浓缩,浓缩液加无水乙醇至乙醇含量达80%,静置过夜后离心,透析,透析液加95%乙醇至乙醇含量达80%,最后沉淀,沉淀物干燥得山药粗多糖(白色)。工艺流程图见图3: 图3 山药多糖提取工艺流程图 2.5 山药水溶性多糖提取工艺的确定 选取与山药多糖提取工艺密切相关的4个因素(料液比、提取温度、提取时间和提取次数)做单因素考察,确定山药水溶性多糖的提取工艺。在单因素考察结果的基础上进行L9(34) 正交试验,优化提取工艺。选取醇沉时间、醇沉次数和醇沉浓度3个因素做单因素考察,确定醇沉工艺,进行L9(33 ) 正交试验,对醇沉工艺进

12、行优化。 3 结果与讨论 3.1 山药多糖提取工艺条件的确定 3.1.1 料液比对山药多糖提取得率的影响 取等量山药饮片8份,提取温度设定100℃,经过4小时提取3次后,对不同的料液比进行提取比较,根据提取效果来确定最佳的料液比[4-5]。结果见图4。 表2 料液比对山药多糖提取得率的影响 料液比(g/mL) 1:5 1:10 1:15 1:20 1:25 1:30 1:35 1:40 提取率(%) 1.2234 1.5368 1.7645 1.5836 1.3820 1.1122 0.7872 0.6327 图4 料液比

13、对山药多糖提取得率的影响 试验结果表明,随着加水量增加,可溶性多糖含量先升高后逐渐降低,在15倍时达到最大值,故加水量选为1:15。 3.1.2 提取温度对山药多糖提取得率的影响 取等量山药饮片8份,每份料液比为1:15,经过4小时提取3次后,对不同的温度进行提取比较,根据提取效果来确定最佳的提取温度。结果见图5。 表3 提取温度对山药多糖提取得率的影响 温度(℃) 30 40 50 60 70 80 90 100 提取率(%) 0.0256 0.0176 0.0368 0.0652 0.1855 0.1936 0.3

14、219 0.8798 图5 提取温度对山药多糖提取得率的影响 该试验表明温度因素对山药水溶性多糖的提取有显著影响。随着提取温度的升高,可溶性多糖含量逐渐升高,100℃时达到最大值,故选提取温度为100℃。 3.1.3 提取时间对山药多糖提取得率的影响 取等量山药饮片5份,每份料液比为1:15,分别回流3次,对不同的时间进行提取比较,根据提取效果来确定最佳的提取时间。结果见图6 表4 提取时间对山药多糖提取得率的影响 时间(小时) 1 2 3 4 5 提取率(%) 0.5131 0.6246 0.7139 0.8453 0.743

15、7 图6 提取时间对山药多糖提取得率的影响 该试验结果表明,山药可溶性多糖含量随着提取时间先升高后降低,在4h达到最大值,故选取提取时间为4h。 3.1.4 提取次数对山药多糖提取得率的影响 取等量山药饮片4份,每份料液比为1:15,温度设定100℃,经过4小时提取,对不同的次数进行提取比较,根据提取效果来确定最佳的提取次数。结果见图7 表5 提取次数对山药多糖提取得率的影响 提取次数(次) 1 2 3 4 提取率(%) 1.216 1.2576 1.2582 1.2578 图7 提取次数对山药多糖提取得率的影响

16、 结果可见,随着提取次数增加,山药多糖含量逐渐增加。但2次与3次、4次含量差别不是很大,故从高效提取角度考虑,选取2次为最佳提取次数。 3.2 山药多糖提取工艺的优化 3.2.1 正交设计的因素和水平 为了提高山药多糖的得率, 采用L9(34)正交表,选用料液比、提取温度、提取时间、提取次数作为考察因素,每个因素拟订3个水平[5-6]。见表6。 表6 因素水平表 水平 因素 A/料液比(倍) B/提取温度(℃) C/提取时间(h) D/提取次数(次) 1 10 80 2 1 2 15 90 3 2 3 20 100 4 3

17、 3.2.2 试验设计及考察指标 取山药饮片9份,每份10g,95%乙醇100℃回流提取2次(每次1h,100mL),药渣按正交设计方案提取,提取液静置,待至室温离心除去淀粉沉淀,离心液浓缩至原体积的1/3,浓缩液加加无水乙醇至醇浓度为80%。计算多糖得率。结果见表7。 表7 直观分析表 实验号 因素 Y(%) A/料液比 B/提取温度 C/提取时间 D/提取次数 实验1 1 1 1 1 0.5560 实验2 1 2 2 2 0.7542 实验3 1 3 3 3 0.6818 实

18、验4 2 1 2 3 0.6668 实验5 2 2 3 1 0.6901 实验6 2 3 1 2 0.7445 实验7 3 1 3 2 0.7242 实验8 3 2 1 3 0.5940 实验9 3 3 2 1 0.6523 均值1 0.664 0.649 0.631 0.633 均值2 0.700 0.679 0.691 0.741 均值3 0.657 0.693 0.699 0.648 极差 0.043 0.044 0.068 0.108 表8 方差分析表

19、 F0.1-1(2,2)=9,α=0.1 因素 偏差平方和 自由度 F比 F临界值 显著性 料液比 0.003 2 0.343 3.110 提取温度 0.003 2 0.343 3.110 提取时间 0.008 2 0.914 3.110 提取次数 0.021 2 2.400 3.110 误差 0.04 8 注:α=0.1 *表示有显著性差异。 根据方差分析可知,提取温度、时间、次数对山药水溶性多糖的提取影响较大。水提部分四个影响因素的主次顺序为提取次数>提取时间>提取温度>料液比

20、最佳提取工艺为A2B3C3D2,即采用15倍量水于沸水浴中提取2次,每次提取4小时。 3.3 醇沉工艺的优化 正交设计的因素与水平:根据影响醇沉工艺的因素,选择醇沉时间、醇沉次数、醇沉浓度3个主要因素作为考察因素,每个因素选择3个水平,进行实验,见表9。 表9 醇沉工艺因素水平表L9(33) 水平 因素 A/醇沉时间(h) B/醇沉次数(次) C/醇沉浓度(%) 1 6 1 75 2 9 2 80 3 12 3 85 表10 醇沉工艺考察实验设计 实验号 因素 Y (%) A/醇沉时间 B/醇沉次数 C/醇沉浓度% 1

21、 1 1 1 0.7242 2 1 2 2 0.8902 3 1 3 3 0.6682 4 2 1 2 0.8018 5 2 2 3 0.7653 6 2 3 1 0.6474 7 3 1 3 0.9488 8 3 2 1 0.7240 9 3 3 2 0.7921 均值1 0.761 0.825 0.699 均值2 0.738 0.793 0.828 均值3 0.822 0.703 0.794 极差 0.084 0.122 0.129 根据极差分析可

22、知,以多糖得率为指标,醇沉时间、醇沉次数以及醇沉浓度对多糖得率影响不大。醇沉部分三个影响因素的主次顺序为醇沉浓度>醇沉次数>醇沉时间,最佳提取工艺为A3B1C2。故为节省资源和操作简便,确定醇沉工艺为:醇沉后,溶液浓度为80%,醇沉1次,时间为12h。 3.4 最优工艺实验验证 在得出最优工艺条件下,进行平行实验,以保证实验的准确性。条件:同一批号取两个以上相同的样品,以完全一致的条件(包括温度、湿度、仪器、试剂,以及试验人)进行试验,看其结果的一致性。 最优工艺的平行实验:取同一批次的山药饮片3份。1号实验,把山药切碎,加无水乙醇浸泡72h(重复1次),过滤,将滤渣挥干乙醇,再

23、用无水乙醇重复浸泡一次,取滤渣,加水15倍量加热(100℃)、冷却、离心、沉淀(重复提取2次,每次4h)。合并3次离心液进行减压浓缩,提取浓缩液静置过夜,离心除去淀粉沉淀,取上清液浓缩,浓缩液加无水乙醇至乙醇含量达80%,静置过夜后离心,透析,透析液加95%乙醇至乙醇含量达80%,最后沉淀,沉淀物干燥得山药粗多糖(白色)。剩余2、3号实验同上步骤,取得结果见表11。 综述所上:经平行实验测定,在最优工艺条件下,多糖得率为0.9565%。 表11 最优工艺的平行实验 次数 水平 A/料液比 B/提取温度(℃) C/提取时间(小时) D/提取次数 Y (%) 平均值(%)

24、1 1:15 100 4 2 0.9543 0.9565 2 1:15 100 4 2 0.9616 3 1:15 100 4 2 0.9535 4 分析与结论 由图4可知,随着料液比的增加,山药中多糖的含量先升高后下降,在1:15时达到最大值。由图5可知,山药多糖的含量随着提取温度的升高而逐渐升高,且在100℃时达到最大值。由图6可知,随着提取时间的增加,山药多糖的含量先升高后降低,在4小时达到含量最大值。由图7可知,山药多糖的含量随着提取次数逐渐高,但2次与3次、4次得率差异不大,本着节约能源,提高效益的原则,故提取次数选择2次。

25、根据单因素考察及L9(34)正交设计结果表明,以水溶性多糖得率为指标,提取温度、提取时间和提取次数对多糖得率有一定的影响。影响因素的顺序为提取次数>提取时间>提取温度>料液比,综合多糖得率,确定最佳提取工艺为:100℃加15倍量水提取2次,每次4h。提取液加入无水乙醇至溶液醇浓度为80%,醇沉时间12h,醇沉次数为1次。 谢 辞 我的论文能够如期完成是在导师悉心的指导下完成的,导师渊博的专业知识,严谨的教学态度,精益求精的工作作风,朴实无华、平易近人的人格魅力对我影响深远。不仅使我树立了远大的学术目标,掌

26、握了基本的研究方法,还使我明白了许多待人接物与为人处世的道理。本论文从选题到完成,每一步都是在导师的指导下完成的,倾注了导师大量的心血。对此,我谨表示最诚挚的感谢!并衷心地祝愿他身体健康,工作顺利! 另外,我还要感谢杭州萧山平民大药房给了我实习的机会,让我更好的锻炼自己,充实自己的知识。感谢单位带队老师对我的指导与关照,感谢其他同事的照顾与帮助,是他们让我更有自信的去实践,更相信自己。 本论文的顺利完成,离不开各位老师、同学和朋友的关心和帮助。此外,我要感谢大学所有老师对我三年来的教育和培养。在三年的大学生活中,我不仅学习了大量的理论知识,开阔了视野,学到了很多在实际生活中有用的东

27、西。 最后感谢各位评审老师对我论文的指导! 参考文献 [1] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典2005 版(一部)[S]. 北京:化学工业出版社,2000 :21. [2] 李时珍. 本草纲目(下册)[M]. 北京:人民卫生院出版社,1982,1 :676-679 [3] 徐琴,徐增莱,沈振国. 山药多糖提取工艺的研究[J]. 食品工艺科技(工艺技术),2006,27 (12) :117-121. [4] 乔善义,王立岩,赵毅民. 山药多糖的提取分离和结构鉴定[J] . 中国天然药物,2003,1 (3) :155-156. [

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