ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:21 ,大小:311KB ,
资源ID:7733430      下载积分:5 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/7733430.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     留言反馈    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【丰****】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【丰****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(神经干细胞治疗神经系统疾病概况.ppt)为本站上传会员【丰****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

神经干细胞治疗神经系统疾病概况.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,干细胞治疗神经系统疾病概况,神经内科 晏勇,1,一、干细胞治疗正成为征服人类疾病的新疗法,19,世纪科学家发现一些细胞有,“,制造,”,其他细胞的能,力。,20,世纪早期,欧洲科学家第一次发现了真正的干细,胞,可产生所有血细胞的细胞。这个发现导致了,80,年代骨髓移植疗法的问世。,干细胞,(Stem Cells),的英文意义是,“,起源的细胞,”,,,这类细胞正如一颗富有生命力的种子,既能通过对称,分裂进行自我复制,又能分化成为机体内各种类型的,细胞,进一步形成各类组织和器官。这样的特性被称,为,“,自我更

2、新,”,和,“,多潜能,”,。,2,1998,年是拉开人类胚胎干细胞研究序幕的关键里程,碑。这一年,美国科学家,Jumes Thomson,从体外受精,的人胚胎内层细胞团中分离出干细胞,对其进行体外,培养并获得成功,从而证明人类胚胎干细胞(,ESC,),能被诱导分化成为替代病损组织的功能细胞。实际,上,,ESC,是一种高度未分化的细胞,它具有发育的全,能性,亦即具有,能分化出成体动物所有组织和器官的,潜能,。,存在的问题:,1,、伦理问题,人们虽叹服,ESC,几近完美的,“,全能,性,”,,但由此引发的伦理问题却使科学家左右为难。,3,2,、,最主要的困难是如何解决免疫排斥问题,。,1,),应

3、用核移植的方法,将病人的体细胞去核,再将,核移植到去核的卵细胞中,然后再将杂合细胞推动到胚,胎的囊胚阶段,从中分离,ESC,。此研究目前尚未成功。,2,),孤雌生殖的方式,来获得人类胚胎。,3,、,ESC,应用于临床疾病治疗的另一忧人之处是,ESC,本身具有形成畸胎瘤的特性。,虽然在移植实验中,尚未发现成熟分化所得到的细胞发展成肿瘤现象,但对,于,ESC,在体外正常维持和扩增中,是否存在着类似肿瘤,的,表观遗传学,的改变,是一个值得重视的课题。,此时,事情却又出现了转机。,4,1999,年,12,月,美国科学家,Margarel Goodel,发现小,鼠肌肉组织干细胞可以,“,横向分化,”,成

4、血液细胞,这一重,大发现扭转了人们对成体干细胞的固有认识,直接促,进了人成体干细胞应用研究的发展,为干细胞研究开,辟了一条开阔的新路。目前,越来越多的科学家已经,证实:人类成体干细胞具有普遍的,“,横向分化,”,能力。亦,即是说,源于某系统的干细胞能够突破其,“,发育限制,”,,,分化成其他系统的组织细胞。如此一来,就能利用患,者自身的健康组织干细胞,诱导分化出病损组织的功,能细胞,从而达到其治疗目的。,5,尽管干细胞的前景令人憧憬不已,但实际操作起来并非那么,容易。,首要的问题就是干细胞作为植入体是否具有,安全性及稳,定性,、并且,保证在长期培养的过程中不会分化?,对此,,NIH,的美国国家

5、衰老研究所与,Geron,公司合作,首先证,明了源于不同细胞系的人类,ESC,具有共同的遗传标记,且可在,相似的实验室条件中培养。这样,人们不但能获得培养干细胞,的最适条件,还能利用干细胞上的特殊标记进行分离纯化。此,外,他们还将人,ESC,置于无饲养层细胞条件下培养,试图降低,不同物种细胞间的交叉污染。实验结果表明,人,ESC,有可能被,稳定地保持于一种不分化的状态,在长期培养中不会产生染色,体的异常变异,。而另一些由,NIH,资助的美国科学家显然信奉,“,本,土培养,”,原则,他们将人,ESC,置于源于胎儿或成人组织的饲养,层细胞中测试其控制分化能力,实验亦,获得了令满意的结果,。,6,能

6、否进一步控制其增殖和分化的程度呢?,2003,年日本学者发现,Nanog,基因,它是小鼠,ESC,中,一个起阻止分化作用的转录因子,其存在有利于维持,小鼠,ESC,的多潜能性和自我更新能力。另外人们还发,现了,OCT4,和,SOX2,等重要的转录因子,,它们与,Nanog,一,样,对保持,SC,的自我更新和多潜能性是必不可少。,2007,年末,生命科学界再次涌起波涛。日本和美国,两个课题组相继运用基因修饰技术,对普通人的,皮肤成,纤维细胞导入了,Oct4,、,nanog,、,sox2,等基因,发现成纤,维细胞经过基因重新编程,具备了人类,ESC,的特性。,Oct3/4,、,Sox2,、,c-M

7、yc,和,Klf4 4,个转录因子可使体细胞,重新回到,ESC,状态。此成果震动了全世界,美国政府,为此投入,30,亿美元以资助该课题的深入研究。,7,Boyer,等用基因组水平的位置分析法找出了,OCT4,、,SOX2,和,Nanog,的靶基因。令人吃惊的是大部分靶基因是被它们共同享有,的。这些靶基因经常编码一些与发育相关的重要同源结构域蛋,白作为转录因子,,这些转录因子共同作用,形成了一个由自我,调节和反馈相互循环而组成的调节网络。,此外,来自周围组织,及细胞外基质的外源性因素也影响着,SC,的分化。例如胶质细胞,衍生的神经营养因子,不仅能促进多种神经元的存活和分化,,还对精原细胞的再生和

8、分化有决定作用;又如膜蛋白,Notch,及,其配体,Delta,或,Jagged,产生的信号能使,SC,进行非分化增殖。明确,这些影响因素的作用机制,就能调控,SC,的分化。上述结果显示,器官特异成熟干细胞显示出比最初认为的更有可塑性,从皮肤细胞获得人类,ESC,的过程中是通过导入基因的手段,涉及到了病毒,因此对于该细胞未来是否可以应用于临床治疗病,人,还有待于后续研究和对该实验的进一步重复。,8,一个有趣的研究来自于,NIH,资助的,MIT,和以色列的,Rambam,医疗中心合作研究小组,他们构建了能让人类,ESC,形成特殊形状的三维支架。科学家通过改变培养条件来诱导人类,ESC,,构建出具

9、有发育中的肝组织、软骨、神经或者血管细胞分子特性和形状的三维结构。他们通过此方法在实验室中培养出源于,ESC,的组织器官,以用于各类组织器官损伤的移植。,此外,人类,ESC,还能通过同源重组进行修饰,以形成特定的功能。威斯康辛大学研究人员借助这个方法,成功替换了人类,ESC,中的一段目标,DNA,。采用这样的方法,一是可以研究人类干细胞中特定基因的功能,二是能为特定的疾病提供经过修饰的干细胞,从而形成特定的组织。,9,迄今为止,人们已经对干细胞的应用作了大量的研究,取得了很大的进展。随着人们对干细胞认识的进一步加深,干细胞在修复人体病损器官方面逐渐显露了其独特的优势。,据报道,以色列科学家首次

10、从胚胎干细胞中培养出能自然跳动的人类心脏组织,且有新生心脏组织的电特性和机械性。,来自英国的科学家则用骨髓干细胞培育出了肾脏组织。这些实验证明了干细胞成为替代治疗的可能性,甚至可能成为组织器官移植的新来源。目前已有相关的临床试验报道。,10,尽管大多干细胞的应用仍处实验室阶段,但亦初,显良好前景。美国佛罗里达大学教授,Ramiya,等从尚未,发病的,DM,小鼠的胰岛导管中分离出胰岛干细胞,在体,外诱导这些细胞分化为能产生胰岛素的,细胞。结果,表明,接受移植的,DM,鼠血糖浓度控制良好,而对照的,小鼠死于,DM,。日本科学家则诱导雄性小鼠的,ESC,分化,成生殖细胞,使它们能在不同性别的小鼠中分

11、别发育,成为相应的生殖细胞。杜克大学研究人员发现:源于,年幼小鼠的内皮原细胞能防止饲喂高脂肪小鼠发生动,脉硬化。,用于治疗目的的干细胞如造血干细胞移植,(,如骨髓,移植,),可挽救某些骨髓疾病和恶性肿瘤病人的生命。,11,二、干细胞移植治疗神经系统疾病的可行性,1,、多能干细胞可分化成神经细胞、胶质细胞等,目前的动物实验表明,干细胞具有极大的可塑性。,“,可塑性,”,是指某一特定组织的干细胞在适当条件刺激下,可分化为其他组织的细胞,实现跨系统,甚至跨胚层的分化,即从一种组织分离出的干细胞可分化为各种不相关的细胞类型。,过去认为,造血干细胞,只能向血细胞分化,但新的研究发现他们,也能分化为肌肉、

12、肝脏或神经细胞,。,具,多能性,的,胚胎干细胞,在体外合适的诱导条件下可成功地诱导出,神经、肌细胞和脂肪细胞,等,各种细胞,。,12,源于,骨髓的干细胞,可分化为某些非造血细胞类型,,能发育成为大脑的,神经细胞,、,小胶质细胞、骨骼肌,、,星,形胶质细胞,和,肝细胞,。现有研究显示,增殖细胞在学习,和记忆中起重要作用,并且这些细胞可以培养和移植到,受体的,CNS,,并可分化为成熟的神经元。这些结果增,加了采用骨髓移植治疗如,肌营养不良,、,帕金森病,、,卒,中、痴呆,和,肝衰竭,等各种疾病的可能性。,从,皮肤获得的干细胞,可培养成脑细胞、脂肪细胞等,骨骼肌干细胞,(,成肌细胞,),在体外可培养

13、和移植到受,体肌肉中分化为肌管,与内生肌纤维融合再聚集到损伤,的肌肉内。,神经干细胞,也可分化成为造血细胞系、肌细胞等。,13,移植的干细胞分化形成新的脑神经细胞和新的脑,部毛细血管网,增加和改善脑细胞的供血和供氧,防,止脑细胞进一步变性和坏死。,瑞典,Bjorklund,等应用源于流产胎儿脑中分离的神,经组织细胞,移植到帕金森患者脑中并对其进行跟踪,研究,发现移植的神经元在术后,10,年仍然存活。,来自不同组织的干细胞当被适当的信号刺激时能,改变正常的发育轨迹,远离他们本来的发育模式和形,态,发育成为一种新的细胞。,骨髓间质干细胞是所有组织干细胞中跨胚层分化效率最高的。,因此,干细胞可使受损

14、或衰老的细胞再生成为可,能;成体干细胞移植可以治疗,CNS,疾病!,14,2,、,CNS,存在神经干细胞,(NSC),1990s,中期发现人脑的某些区域有分化新神经元,的能力。随后证实人,CNS,某些部位存在干细胞,在一,些以往认为缺乏干细胞和再生潜力的器官如脑和肌肉,中也发现了干细胞,如在胎脑的,脑室周围、皮质、海,马、隔区,等、在成年脑内的,室下区、纹状体、海马齿,状回、脊髓,等处有神经干细胞。神经干细胞的主要特,征为,:,未分化,缺乏分化标记,能自我更新,,具有能分,化成神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞,的多种分,化潜能。,现已从胚胎期和成年啮齿类动物及人脑和脊髓内分离出具有,向神经元

15、和胶质细胞分化潜能的干细胞并在体外培养成功。,15,主要问题有二,,,一是体外培养干细胞、设计出适合移植的正,确的分化轮廓;,其次是寻找能够刺激患者自身干细胞生长的,内源性信号、效果和修复机制。,16,三、,目前用干细胞治疗的神经系统疾病,:,1),脊髓变性疾病:脊,(,延,),髓空洞症、亚急性合并变性、运动神经元病、遗传性舞蹈病;,2),脑血管疾病:脑梗死、脑出血;,3),锥体外系统疾病:帕金森病、舞蹈病;,4),癫痫:症状性癫痫;,5),肌肉疾病:重症肌无力、肌营养不良;,6),眩晕;,7),痴呆:老年性痴呆、血管性痴呆,等;,8),脱髓鞘疾病:多发性硬化,9),昏迷(植物人)等。,10,

16、)脊髓外伤,17,张素春博士,(美国威斯康辛麦迪逊大学),在将,ESC,诱导为,运动神经元细胞的研究中取得了突破性进展。,威斯康辛灵长类研究所的科学家,历时,10,年,将猴,子胚胎干细胞诱导所得的神经细胞移植到,PD,猴子模型,上,完全治愈了患,PD,病猴子。,瑞典,Bjorklund,及其同事应用源于流产胎儿脑中分离,的神经组织细胞,移植到帕金森患者脑中并对其进行,跟踪研究,发现移植的神经元在术后,10,年仍然存活。,北京大学三院用骨髓基质干细胞治疗,MS,。,Keene CD,Sonnen JA,Swanson PD,et al.Neural transplantation in Hunt

17、ington disease:,long-term grafts,移植物,in two patients.Neurology.2007 Jun 12;68(24):2093-8.,美国,Yu D,Silva GA.,Stem cell sources and therapeutic approaches for central nervous system and neural retinal disorders.,Neurosurg Focus.2008;24(3-4):E11.,Song J,Lee ST,Kang W,et al.,Human embryonic stem cell-de

18、rived neural precursor,transplants attenuate apomorphine-induced rotational behavior in rats with unilateral,quinolinic acid lesions.,Neurosci Lett.2007 Aug 9;423(1):58-61.,韩国,18,四、干细胞治疗老年性痴呆,NSCs,移植的益处还有减弱有害的炎症、内源性营,养支持、防止,CNS,变性、增强内源性修复等功能。,南方医科大学珠江医院神经医学研究,所用,SC,移植,治,疗老年性痴呆,,治疗后脑血管造影显示患者大脑组织新,生毛细

19、血管显著增多,大脑功能和代谢明显改善;能显,著恢复和改善患者的定向力、记忆力、判断力和理解,力;能显著恢复和改善患者的情绪、人格和行为;能显,著改善和提高患者的身体功能状态,改善语言能力,恢,复生活的主动性,提高生活质量;对初期和第,2,期,AD,有,显著治疗效果,且疗效持久,无任何副作用。,19,2,、激活,CNS,的神经干细胞,己发现在胎脑的脑室周围、皮质、海马、隔区等处广泛存在,神经干细胞,而成年脑内神经干细胞分布于室下区、纹状体、,海马齿状回、脊髓等处。,激活和增殖,CNS,内源性神经干细胞是另一最佳选择,近年来的研究显示,施普善,(,Cerebrolysin,、,脑活素,),有激,活

20、,CNS,内在神经干细胞增生的作用,对急性脑卒中、血管性痴,呆患者的认知功能和记忆、运动功能等有显著性改善,。,苯羟基丙氨酸,(phenserine),美国学者,Marutle,等,(2007),报告用新一代,ChEI,phenserine,治疗转基因鼠,(APP23),既能减,少,APP,含量,又能促进内源性,NSC,增殖。,Marutle A,Ohmitsu M,Nilbratt M,et al.Modulation of human neural,stem cell differentiation in Alzheimer(APP23)transgenic mice by,phenserine.,Proc Natl Acad Sci U S A.2007 Jul 24;104(30):12506-11.,20,敬请指导!,谢谢!,21,

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服