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神经干细胞治疗神经系统疾病概况.ppt

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1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,干细胞治疗神经系统疾病概况,神经内科 晏勇,1,一、干细胞治疗正成为征服人类疾病的新疗法,19,世纪科学家发现一些细胞有,“,制造,”,其他细胞的能,力。,20,世纪早期,欧洲科学家第一次发现了真正的干细,胞,可产生所有血细胞的细胞。这个发现导致了,80,年代骨髓移植疗法的问世。,干细胞,(Stem Cells),的英文意义是,“,起源的细胞,”,,,这类细胞正如一颗富有生命力的种子,既能通过对称,分裂进行自我复制,又能分化成为机体内各种类型的,细胞,进一步形成各类组织和器官。这样的特性被称,为,“,自我更

2、新,”,和,“,多潜能,”,。,2,1998,年是拉开人类胚胎干细胞研究序幕的关键里程,碑。这一年,美国科学家,Jumes Thomson,从体外受精,的人胚胎内层细胞团中分离出干细胞,对其进行体外,培养并获得成功,从而证明人类胚胎干细胞(,ESC,),能被诱导分化成为替代病损组织的功能细胞。实际,上,,ESC,是一种高度未分化的细胞,它具有发育的全,能性,亦即具有,能分化出成体动物所有组织和器官的,潜能,。,存在的问题:,1,、伦理问题,人们虽叹服,ESC,几近完美的,“,全能,性,”,,但由此引发的伦理问题却使科学家左右为难。,3,2,、,最主要的困难是如何解决免疫排斥问题,。,1,),应

3、用核移植的方法,将病人的体细胞去核,再将,核移植到去核的卵细胞中,然后再将杂合细胞推动到胚,胎的囊胚阶段,从中分离,ESC,。此研究目前尚未成功。,2,),孤雌生殖的方式,来获得人类胚胎。,3,、,ESC,应用于临床疾病治疗的另一忧人之处是,ESC,本身具有形成畸胎瘤的特性。,虽然在移植实验中,尚未发现成熟分化所得到的细胞发展成肿瘤现象,但对,于,ESC,在体外正常维持和扩增中,是否存在着类似肿瘤,的,表观遗传学,的改变,是一个值得重视的课题。,此时,事情却又出现了转机。,4,1999,年,12,月,美国科学家,Margarel Goodel,发现小,鼠肌肉组织干细胞可以,“,横向分化,”,成

4、血液细胞,这一重,大发现扭转了人们对成体干细胞的固有认识,直接促,进了人成体干细胞应用研究的发展,为干细胞研究开,辟了一条开阔的新路。目前,越来越多的科学家已经,证实:人类成体干细胞具有普遍的,“,横向分化,”,能力。亦,即是说,源于某系统的干细胞能够突破其,“,发育限制,”,,,分化成其他系统的组织细胞。如此一来,就能利用患,者自身的健康组织干细胞,诱导分化出病损组织的功,能细胞,从而达到其治疗目的。,5,尽管干细胞的前景令人憧憬不已,但实际操作起来并非那么,容易。,首要的问题就是干细胞作为植入体是否具有,安全性及稳,定性,、并且,保证在长期培养的过程中不会分化?,对此,,NIH,的美国国家

5、衰老研究所与,Geron,公司合作,首先证,明了源于不同细胞系的人类,ESC,具有共同的遗传标记,且可在,相似的实验室条件中培养。这样,人们不但能获得培养干细胞,的最适条件,还能利用干细胞上的特殊标记进行分离纯化。此,外,他们还将人,ESC,置于无饲养层细胞条件下培养,试图降低,不同物种细胞间的交叉污染。实验结果表明,人,ESC,有可能被,稳定地保持于一种不分化的状态,在长期培养中不会产生染色,体的异常变异,。而另一些由,NIH,资助的美国科学家显然信奉,“,本,土培养,”,原则,他们将人,ESC,置于源于胎儿或成人组织的饲养,层细胞中测试其控制分化能力,实验亦,获得了令满意的结果,。,6,能

6、否进一步控制其增殖和分化的程度呢?,2003,年日本学者发现,Nanog,基因,它是小鼠,ESC,中,一个起阻止分化作用的转录因子,其存在有利于维持,小鼠,ESC,的多潜能性和自我更新能力。另外人们还发,现了,OCT4,和,SOX2,等重要的转录因子,,它们与,Nanog,一,样,对保持,SC,的自我更新和多潜能性是必不可少。,2007,年末,生命科学界再次涌起波涛。日本和美国,两个课题组相继运用基因修饰技术,对普通人的,皮肤成,纤维细胞导入了,Oct4,、,nanog,、,sox2,等基因,发现成纤,维细胞经过基因重新编程,具备了人类,ESC,的特性。,Oct3/4,、,Sox2,、,c-M

7、yc,和,Klf4 4,个转录因子可使体细胞,重新回到,ESC,状态。此成果震动了全世界,美国政府,为此投入,30,亿美元以资助该课题的深入研究。,7,Boyer,等用基因组水平的位置分析法找出了,OCT4,、,SOX2,和,Nanog,的靶基因。令人吃惊的是大部分靶基因是被它们共同享有,的。这些靶基因经常编码一些与发育相关的重要同源结构域蛋,白作为转录因子,,这些转录因子共同作用,形成了一个由自我,调节和反馈相互循环而组成的调节网络。,此外,来自周围组织,及细胞外基质的外源性因素也影响着,SC,的分化。例如胶质细胞,衍生的神经营养因子,不仅能促进多种神经元的存活和分化,,还对精原细胞的再生和

8、分化有决定作用;又如膜蛋白,Notch,及,其配体,Delta,或,Jagged,产生的信号能使,SC,进行非分化增殖。明确,这些影响因素的作用机制,就能调控,SC,的分化。上述结果显示,器官特异成熟干细胞显示出比最初认为的更有可塑性,从皮肤细胞获得人类,ESC,的过程中是通过导入基因的手段,涉及到了病毒,因此对于该细胞未来是否可以应用于临床治疗病,人,还有待于后续研究和对该实验的进一步重复。,8,一个有趣的研究来自于,NIH,资助的,MIT,和以色列的,Rambam,医疗中心合作研究小组,他们构建了能让人类,ESC,形成特殊形状的三维支架。科学家通过改变培养条件来诱导人类,ESC,,构建出具

9、有发育中的肝组织、软骨、神经或者血管细胞分子特性和形状的三维结构。他们通过此方法在实验室中培养出源于,ESC,的组织器官,以用于各类组织器官损伤的移植。,此外,人类,ESC,还能通过同源重组进行修饰,以形成特定的功能。威斯康辛大学研究人员借助这个方法,成功替换了人类,ESC,中的一段目标,DNA,。采用这样的方法,一是可以研究人类干细胞中特定基因的功能,二是能为特定的疾病提供经过修饰的干细胞,从而形成特定的组织。,9,迄今为止,人们已经对干细胞的应用作了大量的研究,取得了很大的进展。随着人们对干细胞认识的进一步加深,干细胞在修复人体病损器官方面逐渐显露了其独特的优势。,据报道,以色列科学家首次

10、从胚胎干细胞中培养出能自然跳动的人类心脏组织,且有新生心脏组织的电特性和机械性。,来自英国的科学家则用骨髓干细胞培育出了肾脏组织。这些实验证明了干细胞成为替代治疗的可能性,甚至可能成为组织器官移植的新来源。目前已有相关的临床试验报道。,10,尽管大多干细胞的应用仍处实验室阶段,但亦初,显良好前景。美国佛罗里达大学教授,Ramiya,等从尚未,发病的,DM,小鼠的胰岛导管中分离出胰岛干细胞,在体,外诱导这些细胞分化为能产生胰岛素的,细胞。结果,表明,接受移植的,DM,鼠血糖浓度控制良好,而对照的,小鼠死于,DM,。日本科学家则诱导雄性小鼠的,ESC,分化,成生殖细胞,使它们能在不同性别的小鼠中分

11、别发育,成为相应的生殖细胞。杜克大学研究人员发现:源于,年幼小鼠的内皮原细胞能防止饲喂高脂肪小鼠发生动,脉硬化。,用于治疗目的的干细胞如造血干细胞移植,(,如骨髓,移植,),可挽救某些骨髓疾病和恶性肿瘤病人的生命。,11,二、干细胞移植治疗神经系统疾病的可行性,1,、多能干细胞可分化成神经细胞、胶质细胞等,目前的动物实验表明,干细胞具有极大的可塑性。,“,可塑性,”,是指某一特定组织的干细胞在适当条件刺激下,可分化为其他组织的细胞,实现跨系统,甚至跨胚层的分化,即从一种组织分离出的干细胞可分化为各种不相关的细胞类型。,过去认为,造血干细胞,只能向血细胞分化,但新的研究发现他们,也能分化为肌肉、

12、肝脏或神经细胞,。,具,多能性,的,胚胎干细胞,在体外合适的诱导条件下可成功地诱导出,神经、肌细胞和脂肪细胞,等,各种细胞,。,12,源于,骨髓的干细胞,可分化为某些非造血细胞类型,,能发育成为大脑的,神经细胞,、,小胶质细胞、骨骼肌,、,星,形胶质细胞,和,肝细胞,。现有研究显示,增殖细胞在学习,和记忆中起重要作用,并且这些细胞可以培养和移植到,受体的,CNS,,并可分化为成熟的神经元。这些结果增,加了采用骨髓移植治疗如,肌营养不良,、,帕金森病,、,卒,中、痴呆,和,肝衰竭,等各种疾病的可能性。,从,皮肤获得的干细胞,可培养成脑细胞、脂肪细胞等,骨骼肌干细胞,(,成肌细胞,),在体外可培养

13、和移植到受,体肌肉中分化为肌管,与内生肌纤维融合再聚集到损伤,的肌肉内。,神经干细胞,也可分化成为造血细胞系、肌细胞等。,13,移植的干细胞分化形成新的脑神经细胞和新的脑,部毛细血管网,增加和改善脑细胞的供血和供氧,防,止脑细胞进一步变性和坏死。,瑞典,Bjorklund,等应用源于流产胎儿脑中分离的神,经组织细胞,移植到帕金森患者脑中并对其进行跟踪,研究,发现移植的神经元在术后,10,年仍然存活。,来自不同组织的干细胞当被适当的信号刺激时能,改变正常的发育轨迹,远离他们本来的发育模式和形,态,发育成为一种新的细胞。,骨髓间质干细胞是所有组织干细胞中跨胚层分化效率最高的。,因此,干细胞可使受损

14、或衰老的细胞再生成为可,能;成体干细胞移植可以治疗,CNS,疾病!,14,2,、,CNS,存在神经干细胞,(NSC),1990s,中期发现人脑的某些区域有分化新神经元,的能力。随后证实人,CNS,某些部位存在干细胞,在一,些以往认为缺乏干细胞和再生潜力的器官如脑和肌肉,中也发现了干细胞,如在胎脑的,脑室周围、皮质、海,马、隔区,等、在成年脑内的,室下区、纹状体、海马齿,状回、脊髓,等处有神经干细胞。神经干细胞的主要特,征为,:,未分化,缺乏分化标记,能自我更新,,具有能分,化成神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞,的多种分,化潜能。,现已从胚胎期和成年啮齿类动物及人脑和脊髓内分离出具有,向神经元

15、和胶质细胞分化潜能的干细胞并在体外培养成功。,15,主要问题有二,,,一是体外培养干细胞、设计出适合移植的正,确的分化轮廓;,其次是寻找能够刺激患者自身干细胞生长的,内源性信号、效果和修复机制。,16,三、,目前用干细胞治疗的神经系统疾病,:,1),脊髓变性疾病:脊,(,延,),髓空洞症、亚急性合并变性、运动神经元病、遗传性舞蹈病;,2),脑血管疾病:脑梗死、脑出血;,3),锥体外系统疾病:帕金森病、舞蹈病;,4),癫痫:症状性癫痫;,5),肌肉疾病:重症肌无力、肌营养不良;,6),眩晕;,7),痴呆:老年性痴呆、血管性痴呆,等;,8),脱髓鞘疾病:多发性硬化,9),昏迷(植物人)等。,10,

16、)脊髓外伤,17,张素春博士,(美国威斯康辛麦迪逊大学),在将,ESC,诱导为,运动神经元细胞的研究中取得了突破性进展。,威斯康辛灵长类研究所的科学家,历时,10,年,将猴,子胚胎干细胞诱导所得的神经细胞移植到,PD,猴子模型,上,完全治愈了患,PD,病猴子。,瑞典,Bjorklund,及其同事应用源于流产胎儿脑中分离,的神经组织细胞,移植到帕金森患者脑中并对其进行,跟踪研究,发现移植的神经元在术后,10,年仍然存活。,北京大学三院用骨髓基质干细胞治疗,MS,。,Keene CD,Sonnen JA,Swanson PD,et al.Neural transplantation in Hunt

17、ington disease:,long-term grafts,移植物,in two patients.Neurology.2007 Jun 12;68(24):2093-8.,美国,Yu D,Silva GA.,Stem cell sources and therapeutic approaches for central nervous system and neural retinal disorders.,Neurosurg Focus.2008;24(3-4):E11.,Song J,Lee ST,Kang W,et al.,Human embryonic stem cell-de

18、rived neural precursor,transplants attenuate apomorphine-induced rotational behavior in rats with unilateral,quinolinic acid lesions.,Neurosci Lett.2007 Aug 9;423(1):58-61.,韩国,18,四、干细胞治疗老年性痴呆,NSCs,移植的益处还有减弱有害的炎症、内源性营,养支持、防止,CNS,变性、增强内源性修复等功能。,南方医科大学珠江医院神经医学研究,所用,SC,移植,治,疗老年性痴呆,,治疗后脑血管造影显示患者大脑组织新,生毛细

19、血管显著增多,大脑功能和代谢明显改善;能显,著恢复和改善患者的定向力、记忆力、判断力和理解,力;能显著恢复和改善患者的情绪、人格和行为;能显,著改善和提高患者的身体功能状态,改善语言能力,恢,复生活的主动性,提高生活质量;对初期和第,2,期,AD,有,显著治疗效果,且疗效持久,无任何副作用。,19,2,、激活,CNS,的神经干细胞,己发现在胎脑的脑室周围、皮质、海马、隔区等处广泛存在,神经干细胞,而成年脑内神经干细胞分布于室下区、纹状体、,海马齿状回、脊髓等处。,激活和增殖,CNS,内源性神经干细胞是另一最佳选择,近年来的研究显示,施普善,(,Cerebrolysin,、,脑活素,),有激,活

20、,CNS,内在神经干细胞增生的作用,对急性脑卒中、血管性痴,呆患者的认知功能和记忆、运动功能等有显著性改善,。,苯羟基丙氨酸,(phenserine),美国学者,Marutle,等,(2007),报告用新一代,ChEI,phenserine,治疗转基因鼠,(APP23),既能减,少,APP,含量,又能促进内源性,NSC,增殖。,Marutle A,Ohmitsu M,Nilbratt M,et al.Modulation of human neural,stem cell differentiation in Alzheimer(APP23)transgenic mice by,phenserine.,Proc Natl Acad Sci U S A.2007 Jul 24;104(30):12506-11.,20,敬请指导!,谢谢!,21,

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