1、食用白醋中总酸量和氨基酸含量(氮)的分析 李萍(化学生物学08级1班,20085849) 摘要:本实验采用约0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定法和乙酰丙酮—甲醛分光光度法分别对白醋的总酸量和氨基酸含量(氮)进行分析测定。通过NaOH标准溶液滴定得**牌白醋得其酸含量为0.1415 mol/L,四次平行测定的相对平均偏差为0.02%,相对标准偏差为0.006%,再经乙酰丙酮—甲醛分光光度法测得食用白醋中氨基酸含量为。的到了较为满意的结果。根据实验结果,可对食用白醋的质量和作用进行初步评判。 关键词:白醋;酸量;氨基酸含量;分光光度法 In edible white vinegar t
2、otal acid quantity and amino acid content (nitrogen) analyzes Li Ping (chemical biology 08 levels of 1 class, 20085849) Abstract: This experiment uses approximately the 0.1mol/L NaOH standard solution titrimetric method and the acetylacetone - formaldehyde spectrophotometric method separately (n
3、itrogen) carries on the analysis determination to the white vinegar total acid quantity and the amino acid content.Results in ** sign white vinegar its acid content through the NaOH standard solution titrate is 0.1415 mol/L, four parallel determination relatively average deviations are 0.02%, the re
4、latively standard deviation is 0.006%, again passes through the acetylacetone - formaldehyde spectrophotometric method to obtain in the edible white vinegar the amino acid content is.Arrived a more satisfactory result.According to the experimental result, may carries on the preliminary judgment to t
5、he edible white vinegar quality and the function. Key words: White vinegar; Sour quantity; Amino acid content; Spectrophotometric method 食品工业是人类的生命产业,同时食品也是一种对人类健康有着密切关系的特殊有形产品。其具有独特的特殊性和重要性。食品质量安全关系到人民群众的身体健康,生命安全及社会经济。食品中的各组分和各组分的含量,是衡量食品质量安全的重要指标之一。因此要保证食品安全,首要任务就是测定食品中的各组分和各组分的含量。 食用白醋是人们家庭
6、常用的调味品之一,其主要成分除醋酸外,也有较高含量的有机酸和氨基酸,因此有一定的营养价值。除此之外,现代医学认为,食用白醋对治病养生,消除疲劳,调节血液酸碱平衡,帮助消化,抗衰老等方面有作用。此外,过多的食用含酸量高的醋对胃病患者有危害作用。由此看来,白醋的质量安全与人们的日常生活息息相关。因此,测定食用白醋的成分和各自的含量,对评判白醋质量,保证人们身体健康,有很大的参考价值。 就目前来看,测定食用醋的总酸量,我们可以用标准NaOH溶液滴定,因为只要Ka≥10-7的弱酸都可以用NaOH溶液滴定,反应如下: NaOH+ HAc=NaAc+H2O nNaOH+HnA=NanA+nH2O
7、由于是强碱滴定弱酸,滴定突越在碱性范围内,终点的PH值在8.7左右,所以通常选用酚酞作指示剂,从而测得其总酸度。 氨基酸态氮亦称氨基氮,氨基酸含有酸性的-COOH基,也含有碱性的-NH2基。它们互相作用使氨基酸成为中性的内盐,常常不能直接用酸碱标准溶液进行滴定。就目前来看,对其氨基酸含量(氮)的分析,则有较多的方法,如甲醛法、凯式定氮法、分光光度法、氨基酸测定仪等。用吸光度法测氨基酸含氮量的原理: 乙酰丙酮与甲醛的混合试剂在N存在的,能发生显色反应,并且与α-氨基酸显色非常灵敏。根据Hantzsch反应原理,认为显色产物为N-取代基2,6-二甲基-3,5-二乙酰基1,4-二氢吡啶羰酸衍生物,
8、反应式如下: 相信随着科学技术的发展,将有更多更为方便、快速、准确的测定方法出现。 本实验秉着仪器要求低,操作较为简便,实验结果准确度较高的原则,对于食用白醋的总酸量的测定,选用NaOH标准溶液,酚酞做指示剂进行滴定,测定其中醋酸的浓度。对于其中氨基酸总量(氮)的测定,则采用乙酰丙酮—甲醛混合液作为氨基酸的衍生物,再采用分光光度法测定食醋中氨基酸态氮的含量。 1 实验部分 1.1 实验仪器与试剂 滴定管(50ml碱式一只)、分析天平、称量瓶、250ml烧杯、玻璃棒、表面皿、250ml锥形瓶6只、20ml,25ml移液管、试剂瓶(带橡胶塞)、量筒、7200型分光光度计 NaOH
9、固体(AR)、邻苯二甲酸氢钾固体(AR)、酚酞指示剂、食用白醋(阆州,四川白醋,产地为四川省,南充市) 显色剂:取37.5mL37%甲醛和19.5mL乙酰丙酮混合,加水稀释至250mL 氨氮标准液:称量已在105℃下干燥2h的分析纯硫酸铵0.0472g于100mL容量瓶中,混匀,使氨氮浓度为100μg/mL PH=4.7的NaAc-HAc缓冲溶液:称取NaAc20.75g溶于水中,加冰醋酸15mL,稀释至250mL 1.2 实验方法 1.2.1 食用白醋中总酸量的测定 1.2.1.1 0.1mol/LNaOH标准溶液的配制 在台秤或分析天平上迅速称取2g NaOH
10、固体置于烧杯中,立即用500mL水溶解,配制成溶液,贮于具橡皮塞的细口瓶中,充分摇匀,备用。 1.2.1.2 NaOH标准溶液的标定 在分析天平上准确称取4~6份已在105~110℃烘过1h以上的分析纯的邻苯二甲酸氢钾固体,每份0.4~0.5g,放入250mL锥形瓶中,用20~30mL煮沸后刚冷却的水使之溶解(如果没有完全溶解,可稍微加热)。冷却后加入2滴酚酞试剂,用NaOH标准溶液滴定至呈微红色半分钟内不褪,即为终点,记录所用NaOH标准溶液的体积V。平行滴定4~6次。 1.2.1.3 食用白醋的总酸量的测定 用移液管移取市售白醋25.00mL,放入250mL容量瓶中,用新
11、鲜刚冷却的去离子水稀释至标线,摇匀。用20mL移液管移取稀释醋样20.00mL,置于250mL锥形瓶中,加水20~30mL,再加入1%酚酞指示剂2~3滴,用0.1mol/LNaOH标准溶液滴定至浅粉色30s不褪色,即为终点。记录所消耗NaOH标准溶液的体积。平行滴定4~6次。 1.2.2 食用白醋中氨基酸含量(氮)的测定 1.2.2.1 吸收曲线的制作及测定波长的选择 用吸量管吸取0.0和0.5mL氨氮标准液分别注入两个25mL容量瓶中,再各加入10.00 PH=4.7的NaAc-HAc缓冲溶液和10.00显色剂,再用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。将它们置于100℃水浴中加热15min后,取
12、出用冷水冷却至室温,移入1cm比色皿中,以试剂空白作为参比,在335—400nm之间,每隔5nm或10nm测一次吸光度,然后以吸光度为纵坐标,波长为横坐标绘制出A-λ吸收曲线,从吸收曲线上确定该测定的适宜波长。 1.2.2.2 标准曲线的绘制 取7个25mL的容量瓶,编号。用吸量管分别加入0mL,0.1mL,0.2mL,0.3mL,0.4mL,0.5mL,0.6mL 100μg/mL的氨氮标准液,再分别加入10.00 PH=4.7的NaAc-HAc缓冲溶液和10.00显色剂,再用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。将它们都置于100℃水浴中加热15min后,取出用冷水冷却至室温,移入1cm比色皿中,
13、以试剂空白作为参比溶液,在所选择的适宜波长下,测定各溶液的吸光度。再以吸光度为纵坐标,氨态氮浓度为横坐标绘制标准曲线。 1.2.2.3 食用白醋中氨基酸含量(氮)的分析 用吸量管准确吸取5mL待测液于25mL容量瓶中,再加入10.00 PH=4.7的NaAc-HAc缓冲溶液和10.00显色剂,再用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。将它置于100℃水浴中加热15min后,取出用冷水冷却至室温,移入1cm比色皿中,以试剂空白作为参比溶液,在所选择的适宜波长下,测定其吸光度。由未知液的吸光度在标准曲线上查出5mL未知液中的氮含量。 2 实验结果 2.1 实验数据记录与处理 2.1.1 NaO
14、H标准溶液的标定 准确称取2.0047gNaOH固体,溶于500mL蒸馏水,按要求制成标准溶液。 平行滴定次数 记录项目 1 2 3 4 mKHC8H4O4(g) 0.4860 0.4823 0.4804 0.4808 VNaOH初(mL) 0.00 0.13 0.05 0.00 VNaOH末(mL) 23.40 23.34 23.20 23.18 VNaOH(mL) 23.40 23.21 23.15 23.18 CNaOH(mol/L) 0.1017 0.1017 0.1016 0.1016 CNaOH平均(mol/
15、L) 0.1017 个别测定的偏差 0.0000 0.0000 -0.0001 -0.0001 相对平均偏差 0.05% 相对标准偏差 0.008% 2.1.2 食用白醋的总酸量的测定 平行滴定次数 记录项目 1 2 3 4 V白醋稀释液(mL) 20.00 20.00 20.00 20.00 VNaOH初(mL) 0.20 0.00 0.00 0.00 VNaOH末(mL) 28.80 28.60 28.60 28.60 VNaOH(mL) 28.60 28.60 28.61 28.60 平行滴定次数 记录项目
16、 1 2 3 4 CHAc(mol/L) 0.1454 0.1454 0.1455 0.1454 CHAc平均(mol/L) 0.1454 个别测定的偏差 0.0000 0.0000 0.0001 0.0000 相对平均偏差 0.02% 相对标准偏差 0.006% 白醋原始液中的 CHAc(mol/L) 0.1818 2.1.3 吸收曲线的制作及测定波长的选择 本实验的测定条件为: 7200型分光光度计,比色皿厚度为1cm,以试剂空白溶液作参比溶液。 入射光波长λ/nm 335 340 345 350 355 360 37
17、0 380 390 400 溶液吸光度A 0.341 0.486 0.544 0.493 0.441 0.366 0.277 0.229 0.194 0.172 根据数据,将其吸收曲线绘制如下:由曲线得知,在345nm处,溶液有最大吸收。 图1 2.1.4 标准曲线的绘制 以下实验的测定条件都为:7200型分光光度计,比色皿厚度为1cm测定波长为345nm,以试剂空白溶液作参比溶液。 氨氮标准液的浓度(μg/mL) 100 25.00mL容量瓶编号 0 1 2 3 4 5 6 所移取氨氮标准液体积(mL) 0.0 0.1
18、0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 容量瓶中氨态氮的浓度(μg/mL) 0.0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 2.4 溶液的吸光度A 0.000 0.165 0.319 0.231 0.328 0.750 0.953 将数据处理后,绘制出其标准曲线如下图,得其标准曲线方程为:y=0.372x+0.010,R2=0.999 图2 从以上曲线可知,当吸光度A=0.175时,待测液中氨态氮的浓度为0.444μg/mL 。 2.2 结果分析与讨论 食用白醋中总酸量和氨基酸含量(氮)的测定有很多方法,本实验采用的NaOH标准溶液滴定法
19、和乙酰丙酮—甲醛分光光度法分别测定白醋的总酸量和氨基酸含量。此法仪器要求低,操作较为简便,实验结果准确度及灵敏度都较高,各次平行实验的相对平均偏差和相对标准偏差都较小,因此实验结果较为可靠。 通过实验得此次实验所用的白醋中醋酸浓度为0.1818mol/L,含量较高,从食品检测方面来说,其酸的纯度较高,但不适用于胃病患者食用。 此外,在最佳实验条件下以体系的吸光度对氮量浓度绘制了标准工作曲线,绘制出其标准曲线如下图,得其标准曲线方程为:y=0.372x+0.010,R2=0.999,标准曲线如图2所示。标准曲线的线性关系良好,因此此法能较为准确的测出溶液中氨态氮含量。 与标准曲线测定条件相
20、同的情况下,样品的吸光度A=0.175;从而可求得5mL白醋中氨态氮含量为2.22μg,含量不是很高,但作为人们家庭常用调味品,仍有一定的营养价值。 参考文献 [1] 武汉大学,分析化学,第五版,上册[M].高等教育出版社,2006 [2] 四川大学工学院,浙江大学化学院,分析化学实验,第三版[M],高等教育出版社,2003,p:74-90 [3] 王仁国,无机及分析化学实验[M],中国农业出版社,2007 [4] 苗凤琴,于世林,分析化学实验[M],化学工业出版社,教材出版中心,2002,p:95-99 [5] 黎源倩,食品理化检验[M],人民卫生出版社,2006,p:32-4
21、0 [6] 王志有,王海洋,臧娜,氨基酸分析方法进展[J],材料导报,2005,19(11):381-381,391 [7] 于泓,牟世芳,氨基酸分析方法的研究进展[J],分析化学,2005,33(3):398-404 [8] 薛飞,周维仁,氨基酸分析法评估蛋白质饲料品质[J],饲料工业,2002,23(7):23-25 [9] 耿金灵,殷海燕,食醋中总酸量和氨基酸态氮含量测定方法的比较[J],大学化学,2009,2:51-53 [10] 吴名胜,诸全头,杨秀芬,“食醋中总酸量的测定”教学过程[J],化学教学,2007,11:51-52 [11] 万淑绒,食醋总酸量的简易测定——微
22、型滴定初探[J],陕西粮油科技,1996,21(2):56-57 [12] 冯俊贤,宋丽英,两点酸碱电位滴定法及酱油总酸量的测定[J],河北轻化工学院学报,1994,15(2):16-20 [13] 徐冲,刘远洋,两种检验标准测定酿造酱油中氨基氮的比较[J],农产品加工·学刊,2008,4:85-86 [14] 苗敬之,酱油中氨基氮测定方法的探讨[J],江苏食品与发酵,2000,3:19-21 [15] 鲍惠梅,酱油中氨基氮测定方法的比较[J],四川食品与发酵,2007,43(4):60-62 [16] 陈志慧,酿造酱油两种不同检验标准测定氨基氮的准确性分析[J],食品科学,2005,26(3):198-200 最后,衷心地感谢吴明君老师对本实验的悉心指导!






