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安捷伦6890A说明书.doc

1、十一、HP-6890气相色谱仪操作规程 1、操作参数(天然气组分分析) 载气 氩气 辅助气 空气、氢气 柱1 填充柱13X GDX 柱2 毛细柱19095P-S25 前进样口温度 200℃ 前检测器温度 250℃ 前进样口压力 30.00 psi 空气流量 400 ml/min 后进样口温度 200℃ 氢气流量 30 ml/min 后进样口压力 5 psi 尾吹气流量 10 ml/min 后进样口分流比 50 后检测器温度 250℃ 辅助温度1 130℃ 参比气流量 30 ml/min 辅助温度2 130℃ 尾吹气流量

2、10 ml/min 辅助压力 30psi 阀程序设置 0.01 V1 on 0.01 V2 on 3.60 V3 on 6.00 V2 off 6.00 V3 off 10.00 V1 off 柱温箱温度设置 升温速度℃/min 温度℃ 稳定时间min 运行时间min 70 5 15.8 15 150 0 50 180 4 2 3 2、设备图片 1 1、电源开关2、操作面板3、显示屏 3、操作方法 3.1方法提要 将具有代表性的气样和已知组成的标准气样,在同样的操作条件下,用HP6890气相色谱仪

3、进行分离,将二者相应的各组分进行比较,用标气的组成数据计算出所测气样相应的组份含量。 3.2分析前准备工作 3.2.1检查电源线,各气路管线连接是否正确; 3.2.2打开氩气钢瓶总阀,调节压力0.5--0.7Mpa,同时检查导气管的密闭性; 3.2.3打开辅助气体发生器电源(Air、H2),同时检查导气管的密闭性; 3.2.4开启色谱仪电源,等色谱自检完毕后打开工作站,进入在线状态; 3.2.5在方法与运行控制画面(Method & Run control)下打开仪器(instrument)菜单,点击编辑参数(Edit Parameter),在此状态下,按“操作参数”设置所有参数,

4、同时启动加热(Heater)、点火(Flame)、点灯丝(Filament)等功能,最后点击应用(Apply)。 3.2.6所有参数设置完毕后,等待仪器稳定(仪器稳定的标准是运行与控制画面中的红色状态栏(Not Ready)变绿(Ready)。同时看氢火焰与热导的信号值是否在规定值左右,若信号值太高则需老化柱子)。 3.3测量 3.3.1校正因子的分析操作 1)打开运行控制菜单(Run control),点击样品设置(Sample Info)在信号1(Signal 1)和样品名(Sample Name)处填写要做气样的名称,完毕点击“OK”。 2)在仪器稳定后,按下色谱仪右侧键盘上的

5、预运行(Pre Run),待机子重新稳定后由进样口进入适量标准气样(一定要将气管、柱子内的气体置换完全),立即按下色谱仪键盘上的开始键(Start),让仪器开始运行。 3)所有峰出完后,在方法与运行控制状态栏下选择数据分析(Data Analysis)栏,打开校正菜单(Calibration),点击新建校正表(New Calibration Table),在自动建立(Aotomatic setup)处选择校正级数(Level)1,单击“OK”,在校正表(Calibration Table)中加入和所出谱图中时间相对应的峰的化合物名称,并在百分含量(Amt%)栏输入相应化合物的百分含量。使之一

6、一对应,输入完毕后,点击“OK”。 4)当一级校正表建立后,若想进行多级校正,则重复步骤(2),待峰出完后,打开校正菜单(Calibration)点击增加级数(Add Level),输入级数,点击“OK”,重复步骤(3)后半部分。 3.3.2气样分析 1)校准完成后,开始进所要分析的样品,待所有峰出完后点击数据分析(Data Analysis),在分析状态下(图中天平状态),使所出峰的时间和校正表中的时间一一对应,对应不上的峰,点击积分表(图中积分符号),用所提供的放大、缩小、删除、画基线等功能重新处理所要处理的峰,处理完毕后回到分析状态,使之前对应不上的峰重新对应,对应完毕后点击“OK

7、再点击该画面中报告预览图标。 2)查看报告,若分析无误,则打印报告,若有错误,则重新回到数据分析状态,进行再处理,重新对应时间。 3)做平行样,比较分析结果。 3.3.3报告计算 1)数据取舍:每个组分浓度的有效数字应按量器的精度和标气的有效数字取舍,气样中任何组分浓度的有效数字,不应多于标气中相应组分浓度的有效数字位数。本仪器测定结果有效数字的保留为:大于或等于1%者小数点后保留2位,小于1%者小数点后保留3位; 2)归一化计算:将每个组分的原始含量乘以(100-H2S<%>),再除以除H2S以外所有组分测量含量值的总和,即为每个组分归一化的摩尔百分含量。 3.4允许误差及精

8、密度 3.4.1所有组分测定原始含量值的总和与100%的差值不应超过1.0%; 3.4.2精密度用以下重复性和再现性判断测定结果是否可信度: 组分浓度范围 重复性 再现性 0.01~1 0.03 0.06 1~5 0.05 0.10 5~25 0.15 0.20 >25 0.30 0.60 3.5停机 3.5.1气样分析完毕后,在主机键盘上将柱箱、前进样口、后进样口、前检测器、后检测器温度设为“off”,开始降温,同时关闭氢火焰和热导阻丝; 3.5.2关闭工作站,在提示“方法文件已改变,是否进行保存”时,选择“no”; 3.5.3当各进样口和检测器温度

9、降至100℃以下后,关闭主机电源,同时关闭辅助气发生器电源和载气钢瓶总阀; 3.5.4打扫实验台,填写设备使用记录。 3.6设备保养 保养级别 保养周期 保养部位 保养项目 技术要求 日常 维护 每月 气路 验漏 用肥皂水即可 分析柱 老化色谱柱 低于柱子最高使用温度10℃ 一级 保养 每年 进样口 清洗衬管,分流平板 用铬酸洗液清洗衬管 3.7注意事项 3.7.1分析过程中,阀驱动装置,各进样口和检测器都处于高温状态,应防止烫伤; 3.7.2分析过程中,有少量烃类组分排放到实验室,应加强室内通风; 3.7.3分析完毕降温过程,不能关闭载气; 3.7.4为延长仪器使用寿命,各进样口检测器温度降至100℃以下时才可以关闭电源。

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