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酸碱滴定法习题三.doc

1、酸碱滴定法习题(三) 班级 姓名 分数 一、选择题 ( 共 2题 4分 ) 1. 2 分 (0506) 用0.1 mol/L HCl滴定0.1 mol/L NH3水(pKb = 4.7)的pH突跃范围为6.3~4.3, 若用0.1 mol/L HCl滴定0.1 mol/L pKb = 2.7的某碱, pH突跃范围为-----------------------------------( ) (A) 6.3~2.3

2、 (B) 8.3~2.3 (C) 8.3~4.3 (D) 4.3~6.3 思路:[OH-]=Kb×0.1%; [H+]=Kw/( Kb×0.1%) 2. 2 分 (0511) 用NaOH标准溶液滴定一元弱酸时,若弱酸和NaOH的浓度都比原来增大十倍,则滴定曲线中----------( ) (A) 化学计量点前后0.1%的pH均增大 (B) 化学计量点前后0.1%的pH均减小 (C) 化学计量点前0.1%的pH不变,后0.1%的pH增大 (D) 化学计量点前

3、0.1%的pH减小,后0.1%的pH增大 二、填空题 ( 共 3题 12分 ) 3. 2 分 (0505) 某酸碱指示剂的K(HIn)为1.0×10-5,其变色点pH为_5.0_,理论变色范围为_ 4.0~6.0_。 4. 5 分 (0519) 0.1 mol/L HCl滴定20.00 mL相同浓度NH3的滴定曲线如下图, 写出曲线上A,B,C三点滴定体系的组成和[H+]的计算式。 点 V(HCl)/mL 体系的组成 [H+]的计算式 A 0.00 NH3 B 19.98 NH4++NH3

4、 C 20.02 H++NH4+ 5. 5 分 (0529) 根据下表所给数据,判断在以下滴定中化学计量点及其前后0.1%的pH。 滴定体系 pH 化学计量点 前0.1% 化学 计量点 化学计量点 后0.1% NaOH滴定HCl(0.1 mol/L) 4.3 7.0 9.7 NaOH滴定HCl(1 mol/L) 3.3 7.0 10.7 HCl滴定NaOH(0.01 mol/L) 8.7 7.0 5.3 三、计算题 ( 共 5题 35分 ) 6. 10 分 (0540) 0.1000 mol/L NaOH溶液

5、滴定20.00 mL 0.05000 mol/L H2C2O4,计算: (1) 化学计量点前0.1%的pH (2) 化学计量点的pH (3) 化学计量点后0.1%的pH (H2C2O4的pKa1 = 1.25, pKa2 = 4.29) 解法1 (1) 化学计量点前0.1% n(H2C2O4) = 0.05×20×0.1% = 1.0×10-3 (mol) n(C2O42-) = 0.05×20×99.9% = 0.999( mol) H2C2O4+C2O42- = 2HC2O4-

6、 实际是 n(HC2O4-) = 2.0×10-3 mol n(C2O42-) = 0.998 mol (2) 化学计量点时 (3) 化学计量点后0.1% [OH-] = 0.10×0.02/40.02 = 10-4.30(mol/L) pH = 9.70 解法2 按终点误差公式计算 化学计量点 同上 pH = 8.34 Ktc =

7、109.71-1.60 = 108.11 若Et =±0.1% 10DpH - 10-DpH Et = ─────── 求得⊿pH = 1.35 2(Kt·c)1/2 即 pH 8.34 ±1.35 即 6.99 ~ 9.69 7. 5 分 (0150) 阿斯匹林(乙酰水杨酸)的测定可用已知过量的碱进行水解(煮沸10min), 然后用酸标准溶液滴定剩余的碱: HOOCC6H4COOCH3 + 2NaOH = CH3COONa + NaOOCC6H4OH + H2O [Mr(乙酰

8、水杨酸)=180.16] 若称取0.2745 g试样, 用50.00 mL 0.1000 mol/L NaOH溶解, 滴定过量碱需11.03 mL 0.2100 mol/L 的HCl溶液(一般用酚红作指示剂)。试计算试样中乙酰水杨酸的质量分数。 解: (0.1000×50.00-0.2100×11.03)×180.2 w(乙酰水杨酸) = ────────────────×100% = 88.1% 0.2745×1000×2 8. 5 分 (0645) 测定某工业烧碱中Na

9、OH和Na2CO3的质量分数, 称取试样2.546 g,溶于水并定容于250 mL容量瓶中, 取出25.00 mL, 以甲基橙为指示剂, 滴定到橙色时, 用去HCl标准溶液24.86 mL。另取25.00 mL溶液, 加入过量BaCl2, 以酚酞为指示剂, 滴定到红色刚褪, 用去HCl标准溶液23.74 mL, 又知中和0.4852 g 硼砂(Na2B4O7·10H2O)需要此HCl标准溶液24.37 mL。计算该试样NaOH和Na2CO3的质量分数。 [Mr(Na2B4O7·10H2O) = 381.4, Mr(NaOH) = 40.00, Mr(Na2CO3) = 106.0] 解

10、 0.4852×1000×2 c(HCl) = ─────────── = 0.1044 (mol/L) 381.4×24.37 0.1044×23.74×40.00 w(NaOH) = ────────────×100% = 38.94% 2.546×1/10 (1/2)×0.1044´(24.86-23.74)×106.0 w(Na2CO3) = ────────────

11、───×100% = 2.43% 2.546×1/10×1000 9. 10 分 (0541) 以0.20 mol/L NaOH溶液滴定0.20 mol/L HAc和0.40 mol/L H3BO3的混合溶液至pH为6.20,计算终点误差。 [Ka(HAc) = 1.8×10-5, Ka(H3BO3) = 5.8×10-10 ] 解:化学计量点时溶液的组成为Ac-、H3BO3 [H+]+[HAc]= [H2BO3-]+[OH-] pH = 6.20-6.84 = -0.64 设碱过量cg = [H2B

12、O3-]+[OH-]-[H+]-[HAc] 由于溶质浓度都较大,酸度又近中性,忽略[OH-]和[H+]。(可通过分布分数讨论他们的大小,进而进行比较,会得到上述结论)。 通过平衡常数大小与终点和计量点无关的特点,与其他终点误差推导一样会得到: 代入滴定误差公式有: 而: 10. 5 分 (0651) 称取0.5000 g某纯一元弱酸HB, 溶于适量水中, 以0.1000 mol/L NaOH溶液滴定, 从电位滴定曲线得到下列数据: V (NaOH)/mL 0.00 20.47

13、 40.94(化学计量点) pH 2.65 4.21 8.43 试计算该一元弱酸HB的摩尔质量和pKa值。 解: 设HB的摩尔质量为M,根据化学计量关系,可得 0.500 ─────×1000 = 0.100×40.94 M(HB) 0.500×1000 M(HB) = ─────── = 122.1 (g/mol) 0.100×40.94 由上表可知,化学计量点时消耗NaOH溶液为40.94 mL,中和一半时的V(NaOH) = 20.47 mL,此时[HB]=[B-] pKa= 4.21

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