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生物药剂学与药代动力学实验讲义.doc

1、广西中医药大学《药代动力学实验讲义》 实验一 对乙酰氨基酚片生物利用度和药物动力学参数的测定(尿药速度法) 【实验目的】 掌握用尿药浓度法测定药物制剂生物利用度(BA)、、等动力学参数的原理与方法,并加深对这些参数的理解。同时了解尿药浓度法的特点、数据处理方法及实验设计。 【实验原理】 单室模型口服尿药浓度速度法基本公式为 ·····················(1) 尿药总排出量可以从下式求得 ··························(2) 应用尿药浓度法直接测定生物利用度基本公式为 相对生物利用度=···················(3) 【实验

2、材料】 1.仪器 万分之一电子天平,紫外分光光度计,离心机。10ml具塞刻度试管(160支),1ml刻度吸管(24支),5ml刻度吸管(12支),100ml容量瓶(7个),250ml容量瓶(3个),洗耳球(24个)。250ml量杯(4个),1000ml量杯(8个)。 2.试剂及配制 0.4%氢氧化钠溶液(需250ml) 4N盐酸溶液 (需1000ml):取33.2ml浓盐酸,加蒸馏水溶解,稀释至100ml。 显色剂(需1500ml):取0.2 N NaOH溶液80ml,加1%酚溶液10ml。振摇混匀后,加入碳酸钠-溴溶液100ml,混匀即得。 0.2N NaOH溶液:取NaOH

3、 8g,加蒸馏水溶解,并稀释到1000ml。 1%酚溶液:吸取1ml液化酚(含量在99%以上),溶解于蒸馏水中,稀释至100ml。当天鲜配。 3N 碳酸钠-溴溶液:取10.6g无水碳酸钠,溶解于蒸馏水中,加15ml饱和溴水溶液混合均匀,并稀释至100ml。当天鲜配。 饱和溴水溶液:取适量液态溴,加入蒸馏水中,振摇溶解,放置至少24h后再使用。 3.药品 对乙酰氨基酚片(0.5g/片,100片/瓶,1瓶) 【实验内容与方法】 1. 对乙酰氨基酚片含量测定 取本品10片,精密称定,研细,精密称取本品适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液5

4、0ml与水50ml,振摇15分钟,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A,2005年药典二部),在257nm波长处测定吸光度,按C8H9NO2的吸收系数(E1cm1%)为715计算,即得。(计算公式A=ELC) ★数据记录:(测定波长257nm) ;样= ; ;样(g/g)= 2.尿药标准曲线的绘制 (1)对乙酰氨基酚贮备液的配制 取本品10片,研细,105℃干燥30min,精密称取本品细粉适量(相

5、当于含对乙酰氨基酚1g),用蒸馏水溶解于250ml容量瓶中,冷却至室温后,稀释至刻度,置冰箱保存备用。 ★数据记录:样= ;= ;(μg/ml)= (2)标准溶液的配制 分别精密吸取上述浓贮备液2.5ml、5.0ml、7.5ml、10.0ml、15.0ml、20.0ml,加蒸馏水至100ml。制得标准溶液浓度分别为: ★数据记录: μg/ml, μg/ml, μg/ml, μg/ml, μg/ml, μg/ml (3)标准曲线的绘制 表1 标准曲线的绘制 操 作 0

6、2.5ml 5.0ml 7.5ml 10.0ml 15.0ml 20.0ml 标准溶液浓度(μg/ml) 0 标准液(ml) 1 1 (其它浓度操作与加入量2.5ml相同) 无药尿液(ml) 1 1 4N盐酸(ml) 4 4 水溶液煮沸时间(h) 1 1 加蒸馏水至(ml) 10 10 吸取上述液(ml) 1 1 加显色剂至(ml) 10 10 放置时间(min) 40 40 平均吸光度A (620nm) 3.尿药浓度测定 (1)受试者:8名自愿者,男女不限,身体健康。

7、 (2)服药、集尿:服药前48h内不应服用含有对氨基苯酚的药物。服药者需禁食早餐。早7:30喝水150ml,7:55采集尿样作空白尿及作标准曲线之用。并尽可能将尿排空。早8:00用150ml 37℃左右的温开水吞服药片1片(0.5g/片)或者溶液剂(片剂溶解于50ml温开水,再喝100ml温开水),按表2时间收集尿液。收集时间不得改变,应收集完全,不得损失,并精确计算体积。保持尿样不被污染,每次计量后,记下毫升数。留尿样约10ml置冰箱中供测定用(试管应先编号,避免搞错!)。收尿容器必须用水冲洗,沥干备用。 表2 尿液取样时间表 编 号 采样时间 尿液体积(ml) 0 空白对照

8、7:55(0h) 1 9:00(1h) 2 10:00(2h) 3 12:00(4h) 4 14:00(6h) 5 16:00(8h) 6 18:00(10h) 7 20:00(12h) 8 第二天早上8:00(24h) ★注:每次取样后,根据需要喝水(日期: 受试者: 剂型: ) (3)尿药浓度测定 表3 尿液样品操作表 操 作 采样时间(h) 0 1 2 4 6 8 10 12 24 含药尿液(ml) 0 1 (其

9、它浓度操作与1h相同) 蒸馏水(ml) 1 1 空白尿液(ml) 1 0 4N盐酸(ml) 4 4 水溶液煮沸时间(h) 1 1 加蒸馏水至(ml) 10 10 吸取上述液(ml) 1 1 加显色剂至(ml) 10 10 放置时间(min) 40 40 测定吸收度A (620nm) 1 2 3 ★样品编号: 【结果处理】 1、标准曲线绘制 表4 标准曲线的绘制 标准溶液浓度(μg/ml)

10、平均吸光度A 回归方程 2、根据回归方程计算出各样品的尿药浓度,与有关数据填入表5。 3、以对作图,对曲线的直线部分进行回归,求出消除速度常数,生物半衰期及排药总量与尿药排出率(回收率),列入表6。并绘制累积尿药量与时间的关系曲线。 表5 尿药浓度数据 编号 累积采尿时间(h) 中点时间tc= (h) 尿量 (ml) 尿药浓度 (mg/ml) (mg) 累积排药量(mg) 0 0 1 1 2 2 3 4 4 6 5 8 6 10 7 12 8 24 (受试者: 剂型: ) 4、将大组内各小组的数据进行统计列。按3同样方法求出平均,,及排泄率(%),同时求出相对生物利用度。 表6 尿药法求参数 剂 型 (h-1) (mg) 片剂 溶液剂 第 5 页 共 5 页

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