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邻苯二甲酸二丁酯工业生产.doc

1、邻苯二甲酸二丁酯的工业化生产方案 1. 增塑剂的定义 增塑剂是指一类可以在一定程度上与聚合物混溶的低挥发性有机物,它们能够降低聚合物熔体的粘度以及产物的玻璃化温度和弹性模量。其作用机理是基于增塑剂分子对聚合物分子链间引力的削弱 分类:邻苯二甲酸酯类是增塑剂的主体,其产量约占增塑剂总产量的80%左右,其中邻苯二甲酸二辛酯(简称DOP)是最重要的品种。 2.邻苯二甲酸二丁酯性质:无色液体。相对密度1.045(21℃)。沸点340℃。不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。是塑料、合成橡胶、人造革等的常用增塑剂。也是香料的溶剂和固定剂。又可用作卫 生害虫驱避剂,但作用比邻苯二甲酸二甲酯差。由邻苯

2、二甲酸酐和正丁醇加热反应而制得 3.用途:邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂。对多种树脂具有很强溶解力。主要用于聚氯乙烯加工,可赋于制品良好的柔软性。但挥发性和水抽出性较大,因此制品耐久性差,应逐步限制其使用。该品是硝酸纤维素的优良增塑性,凝胶能力强。用于硝酸纤维素涂料,有很好的软化作用。稳定性、耐挠曲性、粘着性和防水性皆优。此外,该品还可用作聚乙酸乙烯、醇酸树脂、乙基纤维素以及氯丁橡胶的增塑剂、还可用于制造油漆、粘接剂、人造革、印刷油墨、安全玻璃、赛璐珞、染料、杀虫剂、香料溶剂、织物润滑剂等 4.生产原理 酯化反应,分二步进行 ⑴单酯的生成:在115℃时苯酐很快的溶解于丁醇中并相互反应形成邻苯

3、二甲酸单丁酯。 (此反应不需要催化剂即可顺利进行且反应是不可逆的) ⑵双酯的生成:在145~150℃下单酯在催化剂硫酸的作用下,与丁醇反应生成双酯和水。 此步反应是可逆反应,且进行很慢(平衡常数Kp=2~4)。等当量的单酯与醇反应平衡时,双酯产率为66%,为提高双酯产率必须使醇过量,并尽可能除去反应生成的水。 5.生产流程 一、酯化工序 1、原料配比 苯酐 丁醇 硫酸 活性碳 回收醇 a、1600kg 2400kg 9kg 5kg / b、1600kg 1700kg 9k

4、g 5kg 875kg 2、备料,检查设备,开车 a、先投入备好的丁醇,然后开风机投苯酐,同时开搅拌,再投活性炭,硫酸,最后盖好手孔盖。 b、升温反应:先打开冷凝器的冷却水,打开脱水罐放空阀,以便随时排除体系内不凝性气体。然后打开夹套,盘管进汽阀通蒸汽慢慢升温,先控制汽在2㎏/cm2。当液温升至110℃以上时,开始沸腾(升温约需20分钟)。在不冲料的情况下,酯化反应在此沸腾状态下进行,在气相温度94℃左右,丁醇-水共沸物经酯化塔进行冷凝器,经分层器分层后,丁醇流入酯化塔顶部,与汽化的共沸物进行质量交换后,经塔底流入酯化釜底,重新参与酯化反应。分层后的水流入脱水

5、罐,当液温达到125℃时,开回流阀门,由于酯化反应过程中不断脱水,到一定时间后,蒸出物的水量逐渐减少,液相温度逐渐上升,当液温达到145~150℃时,反应平稳,出水甚少,反应四小时开始每隔30分钟取一次样,滴定酯化液酸度。当酸度达到2mgKOH/g以下时,反应完毕。停止蒸汽加热关回流阀门,开夹套冷却水,当液温降至80℃左右时通知中和工序进行打料。 c、酯化反应操作要点:升温平稳,不能充料。 二、中和工序 1、配料:称取约48㎏纯碱加入1500L配碱槽,然后升温到50~60℃,此时碱液浓度约3~4%,测比重在1.03左右。 2、操作:碱液通过打碱泵打入高位计量槽,中和釜内物料要控制70±

6、2℃(冬天高2℃)然后开搅拌,同时打开半圈碱液阀门加碱中和,加碱液时间控制在20分钟,加完碱后搅拌10分钟,停搅拌静止45分钟后,放废碱液,同时通过中控取样,控制酸值≤0.05mgKOH/g。 中和反应控制条件: ⑴碱液浓度和碱液用量 碱浓度以4%(比重1.03,25℃)左右为宜,碱用量以为苯酐量的3%为宜。 ⑵中和温度 从理论上讲,酸,碱中和与反应温度关系不大,但由于温度越低,粘度大,不利反应,也不分层,引起乳化,70~75℃为宜。 ⑶搅拌的作用 60转/分为宜。 ⑷酯化终点酸度 若酯化终点超过2mgKOH/g,说明酯化反应进行的不完全,有单酯的存在,此时中和,不但需要增加

7、碱的用量,而且单酯与碱液反应生成钠盐溶于水,将分层的水淌出。 ⑸酯的浓度 若酯的浓度大(说明含醇少)粗酯与碱液的比重差异很少,则很易发生乳化现象,造成分层困难,在正常情况下,粗酯的比重应在0.95左右 三、脱醇工序 1、开车前的准备工作,烘脱醇塔,开夹套及盘管蒸汽阀门开系统真空,开启冷凝器的冷却水,放净中性酯贮槽中所带酸度碱液,当第一预热器温度达80℃,第二预热器温度达120℃时,塔中135℃,塔底140℃时即可进料。要求系统真空大于620mmHg柱。 2、操作要点: a、当第一预热器温度达80℃,第二预热器温度达120℃,塔顶温度达135℃,塔中达135~140℃,塔底140~1

8、45℃时,即可进料,进料流量控制在1200~1600L/hr,同时开活蒸汽,并控制在450~500mmHg,连续进料过程中要特别注意水、电、汽和塔釜温度。 b、蒸馏粗酯罐接满时应及时倒罐,先关闭接蒸馏酯罐上的真空阀门,然后打开备用罐上的真空阀门,待真空度稳定后打开备用罐上的物料阀门,关好原受罐上物料阀门,然后将已满蒸馏粗酯罐上的放空阀门打开,将物料打入压滤贮罐。 c、停车、洗塔:洗塔前应将塔内物料放净,关出料阀门,从预热器放净口加水和液碱,要将塔装满(通过去头罐可看出)。然后夹套通蒸汽,塔内通活蒸汽,煮塔2~3小时停汽将洗塔放出,再用自来水冲洗至干净。 d、临时停车,因停水、停电等原因造

9、成临时停车时,应立即关闭进料阀和活蒸汽,夹套蒸汽阀门,保持系统真空,待恢复正常后再进料。 e、脱醇进料应尽可能保持连续进料,不要开开停停,以免影响产品质量和消耗。 流程图 6.三废处理 1.废水中回收丁醇工序: 丁醇在水中溶解度为8%左右,在废碱液中占4%左右,利用丁醇与水能形成, 共沸点93℃,在共沸物组成丁醇占57.5%,水占42.5%下,所以将废水加热不断维持共沸状态,使丁醇水蒸气经冷凝后分层,上层丁醇不断分离出系统外,而下层水不断回流塔内继续蒸馏直到无丁醇馏出为止。 2.中间层的回收处理: 酯中和后凡在分水时发现有酯水相混而难以分层的称中间层,中间层含有水,单酯钠

10、盐和酯,不得直接排入沟内,应予以单独收集,定期集中处理:处理前将中间层吸入中和釜内,静置过夜,分去下层水液,取样测定酸值是否达到0.05mgKOH/g以下,如酸值偏高应予加纯碱,盐混合液中和之,并按中和操作要求予以操作处理,分去水层后进行脱醇、压滤,即酯成品。真空缓冲罐内回收物,应集中存放做单独回收处理备用。 3.活性炭中残留酯的回收: 从板框压滤机框板内换出的炭渣中仍含有较高的酯,如不加以回收将增大酯的损耗,使原料单耗增高,因此将含酯炭渣投入不锈钢离心机内的滤布内(一次投入炭渣不超过20kg)进行离心甩干、回收,每次操作约2小时左右,回收所得残酯交中和岗位处理。 7.工艺控制指标 酯

11、化 丁醇/苯酐=1:1.15 活性炭/丁醇+苯酐=0.3% 试剂硫酸/丁醇=0.44% 酯化终点<150℃ 中和 温度60~65℃ 搅拌 15分钟 碱液浓度 5%±0.5% 静止 20分钟 酸值 <0.03mgKOH/g 清水洗涤 配5%NaCl水溶液 脱醇 温度<150℃ 直接蒸气压力<0.1MPa 闪点 <162℃ 压滤 温度<100℃ 无活性炭透滤 质量指标 酸值0. 1mgKOH/g 色泽≤20# 闪点≥162℃(760mmHg) 8.注意事项 • <一>.防腐防毒措施: • 1.苯干

12、与苯干接触会使皮肤发炎,其蒸汽、粉末有刺激性,特别是对眼、鼻膜的刺激大,会引起结膜炎、鼻膜炎。因此操作时应戴手套、防尘口罩、风镜,倒苯干是应注意风向,尽量防止粉尘飞扬,远离水源、火源和氧化物。 • 2.丁醇:丁醇在空气中允许浓度为200mg/m3,超过其限度时将会刺激皮肤引起湿疹,对视觉神经的损害较明显,轻者流泪、羞明 、视物模糊,重者引起角膜炎症状,因此要求设备密封要好,严防醇蒸汽逸出。 • 3.硫酸:浓硫酸氧化性很强,稀硫酸腐蚀性强,硫酸与皮肤接触将引起严重灼伤,所以接 触硫酸时必须戴手套、眼镜做好防护。 • <二>.防火防爆措施: • 丁醇是易燃液体闪点是3

13、5℃,沸点是117℃,在空气中自燃点410℃,在氧气中的自燃点为385℃,爆炸极限 下限为1.4%,上限为1.8%,丁醇蒸汽与空气组成的混合物是爆炸气体,其爆炸范围在1.45-11.25%(体积);苯干遇火亦会引起燃烧,因此必须采取措施: • 1.车间必须有良好的自然通风条件。 • 2.设备必须采取密封装置及防爆设施(包括照明)。 • 3.在醇储槽上面通向大气管上应装有阻火器,苯干应远离水源、火源和氧化剂。 • 4.车间内所有电动机要考虑防爆式,照明采用防爆灯。 • 5.输送管道必须接地,以免静电积聚。 • 6.车间内外设置灭火器及其它消防设备。 • 7.动火必须办动火证。

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