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低出生体重儿喂养讲义.doc

1、 低出生体重儿喂养及常见并发症的处理 随着国产医学技术的迅速发展和NICU的建立,近年来低出生体重儿的存活率逐渐提高,如何管理这些低出生儿,包括护理、喂养以及各种并发症的处理,是提高存活率的关键。 一.定义:根据WHO国际疾病分类规定 1.低出生体重儿(LBWI):指出生体重<2500g的新生儿。 2.极低出生体重儿(VLBWI):指出生体重<1500g的新生儿。 3.超低出生体重儿(ELBWI):指出生体重<1000g的新生儿。 二.发生率和存活率 1.发生率:4.7

2、5~8.8%。足月小样儿和早产儿各占一半。 2.存活率:VLBWI 发达国家目前以达80~90%。其中,W≤750g的存活率为44%;751~1000g为81%;1001~1250g为92%;1251~1500g为95%。(美国) 三.死亡率 早产儿死亡率占围产期死亡的52%,占新生儿死亡的10~30%,小于胎龄儿的死亡率占围产期死亡的8.3%,占新生儿死亡的30%。 四.后遗症发生率 没有建立NICU以前,VLBWI患儿后遗症的发生率高达70%,建立NICU后,VLBWI存活患儿中,有明显后遗症的发生率已降至目前的10%以下。 五.存活限度 从1940年的1300g降至

3、1990年的450g。 六.喂养:越来越多的新生儿专家认为,早产儿越早开始胃肠营养,越能促进胃肠功能成熟。 1、喂养时间:应在最初72h内尽可能早的开始喂养。 2、喂养物的选择:关于最初的喂养物,各NICU有很大差异。有以下几种选择:母乳、人乳、早产儿配方乳、5%GS,避免用10%GS,因为相对于人乳和配方乳,它是高渗溶液。 3.喂养途径:分口(鼻)胃管法和过幽门喂养(胃十二指肠喂养)法。二法均可采用间歇性或持续性两种方式。 4、喂养速度:有2种常用选择 (1)缓慢持续滴注(2)间歇注入 5、喂养量:早期小量肠道喂养,即微量、低热

4、能、低容积喂养。 6、喂养不耐受处理:在增加奶量时,须观察喂养的耐受情况。 7、液体量计算:体重越低,水分需要越大(按 ml/kg·d计算)。 ————————————————————————————— 第1天 第2天 第3天 足月儿 30 60 90 早产儿 60 80 100 极低出生体重儿 80

5、 100 100 ————————————————————————————— 注: 液体量最大150~180ml/kg 8、热卡计算 —————————————————————————————— 时间 第1天 第3天 第7天 第2周 第3周 第4周 热卡 30 60 90 120 130 140 —————————————————————————————— 七.早产儿易发生的合并症及其处理 (一)肺透明膜病(HMD

6、 1.发生率:与胎龄大小有关。 ————————————————————————————— 胎龄 <30W 30~32W 33~34W 足月儿 发生率 60~75% 40~45% 22~36% 0.2~2% ————————————————————————————— 2.产前危险因素:(1)早产(2)围产期窒息(3)糖尿病母亲的婴儿HMD发病率为无糖尿病母亲的同胎龄儿的5~6倍。 (4)母亲生产中曾有过HMD婴儿再次产的婴儿,90~95%有发生HMD的可能。 (5)其他:如

7、急症剖腹产,男婴高于女婴且严重。 3.实验室诊断: (1)肺成熟度测定:泡沫实验、气管内分泌物检测L/S比例 (2)X线胸片检查 4.治疗: (1)表面活性物质(PS)替代疗法(2)呼吸机应用 5.预防:积极预防早产是预防本病的关键,对不可避免的早产者应积极进行促胎肺成熟治疗。 (1)母亲24~36W估计7天内发生早产的,给予肾上腺皮质激素和甲状腺素治疗(TRH)。产前7天~24h,Dex5~10mg/d,TRH 0.4mg,q8h×4。 (2)肺早期复苏,CPAP。 Dex应用禁忌症:母亲有感染、消化性疾病、糖尿病、需立即分娩者。

8、 6.预后 国内外报道有较大差别,国外NICU>1000g者,80%可存活。 (二)颅内出血 ≤32周VLBWI,脑室内出血的发生率高达80%。 1.机理:早产儿在脑室周围基膜下存在一胚胎生发层,为一未成熟的毛细血管网组成,静脉血管壁仅一层内皮细胞,缺乏结缔组织的支持,始于妊娠24周,32周最发达,32周后逐渐萎缩,足月时基本消失,胚胎生发层对缺氧极为敏感,当缺氧高碳酸血症时,血管极度扩张,易破裂出血。 2.临床表现:25~50%为无症状性,易被临床忽略。临床表现为意识障碍,呼吸暂停,四肢肌张力低下等抑制症状为多。 3.治疗:一经诊断有严重脑室内出血,应做连续腰穿治疗,以降

9、低脑积水的发生率。 4.预防:(1)药物预防已有不少研究,但尚无肯定结论。目前常用药物有以下几种:A、鲁米那钠: 生后10mg/kg·次,iv,12h后5mg/kg·次,iv,共5天。B、止血敏:12.5mg/kg.次,生后2h用,q6h,共用4天。C、消炎痛:生后0.2mg/kg,iv,12h后0.1mg/kg,q12h×2次。(2)维持血气、血糖在正常水平。(3)早期PDA关闭,90%可发生PDA可导致IVH,消炎痛、布洛芬治疗PDA。(4)不要用呼吸机。 5.出血后脑积水的治疗: 出血后脑室扩大(头围增加每周< 2cm)脑积水(头围增加每周>2cm)是脑室内出血的主要合并症。脑积

10、水的发生率为22~70%,常于出生后15~70天内发生。治疗方法:(1)反复腰穿放液。(2)脑脊液生成抑制剂:甘油0.5~1.0ml/kg,口服,q6h;乙酰唑胺15~50mg/kg.d,口服;速尿1mg/kg..d,均用药两周,无效则停。(3)尿激酶 5000u/kg,于腰穿或侧脑室放液后注入,防止蛛网膜下腔粘连。 (三)呼吸暂停 1.定义:无呼吸运动持续时间超过20秒,伴有青紫和心率减慢。 2.预防措施: (1)监护:分专人特护、仪器监护(呼吸暂停报警装置监护仪监护)。 (2)将患儿颈部伸直。 (3)低流量间断吸氧,使SaO2维持在85~90%之间,避免氧中毒

11、 (4)体温监测:保持体温的恒定。 (5)减少胃食管反流:喂奶时将头部抬高。十二指肠喂养→胃管喂养→自行吸奶。 (6)俯卧位。 3. 急救处理 (1)皮肤物理刺激。 (2)吸痰清理呼吸道。 (3)呼吸囊加压给氧。 (4)必要时气管插管通气。 (5)氨茶碱兴奋呼吸中枢。 (四)感染 1、 低免疫功能。 2、 胎儿宫内感染。 3、院内感染。 院内感染发生率:美国20%;台湾40~60%。 危险因素:早产、插管、长期呼吸机应用、病房人多、高湿度、不洗手。 (五)高胆红素血症 因为黄疸出现早,程度重,血

12、脑屏障功能差,主张早期干预,生后预防光疗3~5天,每天给予间断照射8h。有报道将VLBWI分成早期干预组和未干预组,其高胆红素血症的发生率分别为8%和44%。 (六)晚期代谢性酸中毒 是VLBWI最常见的营养代谢问题,一般认为与饮食中蛋白质的质与量,以及早产儿肾功能发育不完善有关。 1.诊断标准:无其他合并症的VLBWI,血PH<7.30,BE<-6.0mmol/L。同时表现为皮肤苍白,在给予足够的热量和蛋白质情况下,体重迟迟不见增加。 2.特点:(1)通常发生在第二周后,奶量已明显增加,热量达150卡/kg﹒d,蛋白质5g/kg﹒d。 (2)病情严重者,可出现反应低下,

13、呼吸暂停、腹泻、贫血等症状。(3)主要见于用牛奶喂养的婴儿,母乳喂养者或以乳清蛋白为主牛奶配方喂养的婴儿很少发生。 3.处理: NaHCO3 按血气BE值1/2~2/3纠正酸中毒, (七)贫血 1.原因:(1) RBC生成素活性较低,RBC生成减少。(2)躯体生长过快。(3)营养因素缺乏,如铁、维生素E缺乏。 2.特点:(1)早产儿发育不成熟,生后Hb下降快且严重,VLBWI自生后4~5周便出现贫血,至生后7~8周时贫血最严重,Hb降至80g/L左右。(2)用鲜牛奶喂养的早产儿比用奶粉喂养的早产儿更易出现贫血,并且更严重,其原因可能是鲜牛奶影响肠道对铁的吸收,造成肠道

14、隐匿性出血。 3.临床表现:体重不增,反应低下,喂养困难,呼吸暂停,多发生于生后20天~1月。 4.预防:(1)生后半月给予VitE 5mg,qd,增加红细胞膜的稳定性,预防贫血。(2)生后半月,给予铁剂,硫酸亚铁滴剂2ml/kg﹒d,铁的补充至少持续6个月。(3)输血:有症状的贫血患儿输血指征为Hb<12g/L;无症状的贫血患儿Hb<8g/L。 早产儿输血指征 —————————————————— 持续心率增快 心率>160次/分 持续呼吸急促 R>50次/分,无肺部疾患 表情淡漠 无中枢神经系统疾病及代谢异常 进食易疲劳,体重不增 每日体重增加<25g。 ———————————————————————————— (4)国外报道,生后1周给重组人RBC生成素治疗,200u/kg.次,每周3次,用至生后2个月,可减少输血次数。 八、死亡原因 (1)出生时窒息 (2)胎膜早破引起的宫内感染 (3)肺透明膜病 (4)生活能力低下 九、小于胎龄儿和早产儿存在问题比较 十、预后 90%VLBWI 5年内随访发育正常。 体重增长 6个月时接近正常儿。 身高发育 1岁时约50%达到正常。 3

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