1、《伴性遗传——人类红绿色盲症》导学案
【学习目标】
1.了解红绿色盲的遗传现象。
2.概述伴X染色体隐性遗传的特点。
【自主学习】
阅读教材33-36页，完成填空
人类红绿色盲症
1. 提出者：
2. 红绿色盲的遗传方式：致病基因位于 染色体上，是 基因。
3. 填写人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
4. 红绿色盲遗传的特点:
（1）色盲患者中 （男、女）性多余 （男、女）性：女性中只有 才表现为色盲，XBX
2、b不表现色盲，是 ；男性只要X染色体上有 基因就表现色盲。
（2）交叉遗传（父传女，母传子）：男性红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 。一般具有隔代遗传现象。
（3）女性色盲患者，其父亲肯定 （患、不患）色盲，其儿子肯定 （患、不患）色盲。
【课堂探究】
探究一、人类红绿色盲症的遗传方式
资料一：社会调查中发现男性色盲者占7%，而女性中色盲者仅占0.5%。
资料二：见教材P34资料分析。
1、由资料一分析，红绿色盲基因是位于哪类染色体？常染色体还是性染色体？
2、红绿色盲基因位于
3、X染色体上还是Y染色体上？
3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
探究二、人类红绿色盲遗传的特点
1、分析下面几种婚配方式的所生子女的患色盲情况
(1) XBXB × XBY：
(2) XBXB × XbY：
(3) XBXb × XBY：
(4) XBXb × XbY：
(5) XbXb × XBY：
(6) XbXb × XbY：
2、画出（2）—（5）这几种婚配方式的遗传系谱图，并标出亲代和子代的基因型。
（2） （3）
（4）
4、 （5）
讨论：请尝试分析以上遗传系谱图中子代中男孩色盲基因来源？亲代男性色盲的基因去向？
总结：人类红绿色盲遗传的特点：
【课堂检测】
1. 某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( )
A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
2. 下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：
(1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11________。
(
5、2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________________。
(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
【课后讨论】
下图所示为某家族所患某种遗传病的系谱图，请尝试分析该病的致病基因最有可能位于哪类染色体上？是显性基因还是隐性基因？
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