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微生物实验室常见20种培养基配方大全.docx

1、一、糖发酵管成分:牛肉膏5g蛋白胨10g氯化钠3g磷酸氢二钠 2g0.2滇麝香草酚蓝溶液12mL蒸馏水1000mLPH 7.4制法1.葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内,121高压灭菌15min。2.其他各种糖发酵管可按上述成分配好后,分装每瓶1000 mL,121高压灭菌15min。另将各种糖类分别配好10%溶液,同时高压灭菌。将5mL糖溶液加入于100 mL培养基内,以无菌操作分装小试管。注:蔗糖不纯,加热后会自行水解者,应采用过滤法除菌。试验方法:从琼脂斜面上挑取小量培养物接种,于361培养,一般观察23d。迟缓反应需观察1430d。二、乳糖

2、胆盐发酵管成分:蛋白胨20g猪胆盐(或牛、羊胆盐)5g乳糖10g0.04%滇甲酚紫水溶液25mL蒸馏水1000mL制法:将蛋白胨,胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装每管10 mL,并放入一个小倒管,115高压灭菌15min。注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外,其他成分加倍。三、5乳糖发酵管成分:蛋白胨0.2g氯化钠0.5g乳糖5g2%溴麝香草酚蓝水溶液1.2mL蒸馏水100mLpH 7.4制法:除乳糖以外的各成分:溶解于50mL蒸馏水内,校正pH。将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内,分别灭菌12115min,将两液混合,以无菌操作分装于灭菌小试管内。注:在此培养基内,大部分乳糖迟缓发酵

3、的细菌可于ld内发酵。四、缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR和VP试验用)成分:磷酸氢二钾5g多胨7g葡萄糖5g蒸馏水1000mL制法:溶化后校正pH,分装试管,每管1mL,121高压灭菌15min。甲基红(MR)试验:自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于361培养25d,哈夫尼亚菌则应在2225培养。滴加甲基红试剂一滴,立即观察结果。鲜红色为阳性,黄色为阴性,甲基红试剂配法:10mg甲基红溶于30mL95乙醇中,然后加入20 mL蒸馏水。V-P试验:用琼脂培养物接种本培养基中,于361培养24d。哈夫尼亚菌则应在2225培养。加入6-萘酚-乙醇溶液0.5mL和40氢氧化钾溶液0.2mL充分振摇试

4、管,观察结果阳性反应立刻或于数分钟内出现红色,如为阴性,应放在361下培养4h再进行观察。五、营养明胶成分:蛋白胨5g牛肉膏3g明胶120g蒸馏水1000mLpH 6.87.0制法:加热溶解,校正至pH7.47.6,分装小管,121高压灭菌10min,取出后迅速冷却,使其凝固,复查最终pH应为6.87.0。试验方法:用琼脂培养物穿刺接种,放在2225培养,每天观察结果,记录液化时间。或放在36士1培养,每天取出,放冰箱内30min后再观察结果。六、苯丙氨酸培养基成分:酵母浸膏3gDI-苯丙氨酸(或L-苯丙氨酸1g)2g磷酸氢二钠1g氯化钠5g琼脂12g蒸馏水1000mL制法:加热溶解后分装试管

5、,121高压灭菌15min,使成斜面。试验方法:自琼脂斜面上挑取大量培养物,移种于苯丙氨酸琼脂,在36士1培养4h或1824h,滴加10三氯化铁溶液23滴,自斜面培养物上流下,苯丙氨酸脱氨酶阳性者呈深绿色。七、蛋白胨水(靛基质试验用)成分:蛋白胨(或胰蛋白胨)20g氯化钠5g蒸馏水1000mLpH7.4制法:按上述成分配制,分装小试管,121高压灭菌15min。靛基质试剂柯凡克试剂:将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中,然后缓慢加入浓盐酸25ml。欧-波试剂:将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95mL95%乙醇内,然后缓慢加入浓盐酸20 ml。试验方法:挑取小量培养物接种,在36士1培养12d

6、,必要时可培养45d。加入柯凡克试剂约0.5mL,轻摇试管,阳性者于试剂层呈深红色;或加入欧-波试剂约0.5 mL,沿管壁流下,覆盖于培养液表面,阳性者于液面接触处呈玫瑰红色。注:蛋白胨中应含有丰富的色氨酸。每批蛋白胨买来后,应先用已知菌种鉴定后方可使用。八、硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)成分:牛肉膏3g酵母浸膏3g蛋白胨10g硫酸亚铁0.2g硫代硫酸钠0.3g氯化钠5g琼脂12g蒸馏水1000 mL制法:加热溶解,校正pH,分装试管,115高压灭菌15min,取出直立候其凝固。试验方法:挑取琼脂培养物,沿管壁穿刺,于36士1培养12d,观察结果。产硫化氢者使培养基变为黑色。注:肠杆菌科细菌测定

7、硫化氢的产生,应采用三糖铁琼脂或本培养基。九、尿素琼脂成分:蛋白胨1g氯化钠5g葡萄糖1g磷酸二氢钾2g4%酚红溶液3 mL琼脂20g蒸馏水1000 mL20%尿素溶液100mL制法:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正pH,加入琼脂,加热溶化并分装烧瓶。121高压灭菌15min。冷至5055,加入经除菌过滤的尿素溶液,尿素的最终浓度为2,最终pH应为7.20.1.分装于灭菌试管内,放成斜面备用。试验方法:挑取琼脂培养物接种,在36士1培养24h,观察结果。尿素酶阳性者由于产碱而使培养基变为红色。十、氰化钾(KCN)培养基成分:蛋白胨10g氯化钠5g磷酸二氢钾0.225g磷酸氢二钠5.64g蒸

8、馏水1000 mL0.5%氰化钾溶液20 mLpH 7.6制法:将除氰化钾以外的成分配好后分装烧瓶,121高压灭菌15min。放在冰箱内使其充分冷却。每100 mL培养基加入0.5氰化钾溶液2.0mL(最后浓度为1:10000),分装于12mm*100mm灭菌试管,每管约4mL,立刻用灭菌橡皮塞塞紧,放在4冰箱内,至少可保存两个月。同时,将不加氰化钾的培养基作为对照培养基,分装试管备用。十一、营养琼脂成分:蛋白胨10g牛肉膏3g氯化钠5g琼脂1520g蒸馏水1000mL制法:将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内,加入15%氢氧化钠溶液约2mL,校正pH至7.27.4。加入琼脂,加热煮沸,使琼脂溶

9、化分装烧瓶,121高压灭菌15min。注:此培养基可供一般细菌培养之用,可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数,琼脂量为1.5%;如作成平板或斜面,则应为2%。十二、营养肉汤成分:蛋白胨10g牛肉膏3g氯化钠5g蒸馏水1000mLpH7.4制法:按上述成分混合,溶解后校正pH,分装烧瓶,每瓶225 mL,121高压灭菌15min。十三、缓冲蛋白胨水(BP)成分:蛋白胨10g氯化钠5g磷酸氢二钠9g磷酸二氢钾1.5g蒸馏水1000mLpH 7.2制法:按上述成分配好后以大烧瓶装,121高压灭菌15min。临用时无菌分装每瓶225mL。注:本培养基供沙门氏菌前增菌用。十四、EC肉汤成分:胰蛋白胨20

10、g3号胆盐(或混合胆盐)1.5g乳糖5g磷酸氢二钾4g磷酸二氢钾1.5g氯化钠5g蒸馏水1000mL制法:将上述成分混合,溶解后,分装有发酵倒管的试管中,121高压灭菌15min。最终pH为6.90.2。十五、四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)基础培养基多胨或眎胨5g胆盐1g碳酸钙10g硫代硫酸钠3g蒸馏水1000mL碘溶液碘6g碘化钾5g蒸馏水20 mL制法:将基础培养基的各成分加入蒸馏水中,加热溶解,分装每瓶100mL。分装时应随时振摇,使其中的碳酸钙混匀,121高压灭菌15min备用。临用时每100mL基础培养基中加入碘溶液2mL,,0.1%煌绿溶液1mL。十六、亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)

11、成分:蛋白胨5g乳糖4g亚硒酸氢钠4g磷酸氢二钠5.5g磷酸二氢钾4.5gL-胱氨酸0.01g蒸馏水1000mL1% L-胱氨酸-氢氧化钠溶液的配法:称取L-胱氨酸0.1g或(DL-胱氨酸0.2g),加1mol/L氢氧化钠1.5mL,使溶解,再加入蒸馏水8.5mL即成。制法:将除亚硒酸氢钠和L-胱氨酸以外的各成分溶解于900mL蒸馏水中,加热煮沸,候冷备用。另将亚硒酸氢钠溶解于100mL蒸馏水中,加热煮沸,候冷,以无菌操作与上液混合。再加入1% L-胱氨酸-氢氧化钠溶液1mL。分装于灭菌瓶中每瓶100mL,pH应为7.00.1。十七、亚硫酸铋琼脂(BS)成分:蛋白胨10g牛肉膏5g葡萄糖5g硫

12、酸亚铁0.3g磷酸氢二钠4g煌绿0.025g柠檬酸铋铵2g亚硫酸钠6g琼脂1820g蒸馏水1000mLpH 7.5制法:1.将前面5种成分溶解于300mL蒸馏水中。2将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠另用50mL蒸馏水溶解。3将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶解,冷至80。4将以上三液合并,补充蒸馏水至1000mL,校正pH,加0.5%煌绿水溶液5mL,摇匀,冷至5055,倾注平皿。注:此培养基不需高压灭菌。制备过程不宜过分加热,以免降低其选择性。应在临用前一天制备,贮存于室温暗处,超过48h不宜使用。十八、三糖铁琼脂(TSI)成分:蛋白胨20g牛肉膏5g乳糖10g蔗糖10g葡萄糖1g氯化钠5g硫酸亚铁铵0

13、.2g硫代硫酸钠0.2g琼脂12g酚红0.025g蒸馏水1000 mLpH 7.4制法:将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中,校正pH,加入琼脂,加热煮沸,以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5 mL,摇匀,分装试管。装量宜多些,以便得到较高的底层。121高压灭菌15min,放置高层斜面备用。十九、三糖铁琼脂换用方法成分:蛋白胨15g眎胨5g牛肉膏3g酵母膏3g乳糖10g蔗糖10g葡萄糖1g氯化钠5g硫酸亚铁0.2g硫代硫酸钠0.3g琼脂12g酚红0.025g蒸馏水1000 mLpH7.4制法:将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中,校正pH,加入琼脂,加热煮沸,以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5 mL,摇匀,分装试管,装量宜多些,以便得到较高的底层。121高压灭菌15min,放置高层斜面备用。二十、嗜盐性试验培养基成分:蛋白胨2g氯化钠按不同量加蒸馏水100 mLpH7.7制法:配制2%蛋白胨水,校正pH,共配制5瓶,每瓶100mL。每瓶分别加入不同量的氯化钠:(1)不加;(2)3g;(3)7g;(4)9g;(5)11g。待溶解后分装试管,121高压灭菌15min。

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