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3、熔沸点越低。 新戊烷 沸点 9.7℃ 密度随分子量增大而增大,但都小于水。 烯烃 被 KMnO4氧化: C上没有 H�酮羰基 C上一个 H�羧基 C上两个 H�CO2 取代反应:烷烃 纯卤素 光照乙烯与溴水加成不需要条件 C=C-C=C 低温1,2加成 高温1,4加成苯和液溴取代条件:Fe催化(或FeBr3) 甲烷制取 CH3COONa+NaOH CuOCH4+Na2CO3 卤代烃 C=C+NaX+H2O 1. 消去 C-C-X+NaOH醇/△ C-OH+NaX 2. 取代(水解) C-X+NaOHH2O/△ 苯甲酸:固体、难溶于水 C17H33COOH 油酸 C1

4、7H35COOH硬脂酸 C15H31COOH软脂酸 有机物:同一碳上连两根双键不稳定(=C=) 有双键碳上的羟基不稳定(=C-OH ) 立体异构(又称对映异构、镜像异构) 同一 C 上连不同基团(中心 C 又称手性碳) 鉴别方法:偏正光 平面异构Cl-C=C-Cl 与H-C=C-Cl | | | | H H Cl H (顺式结构) (反式结构) 有机反应的氧化反应和还原反应 氧化反应:有机物得氧或失氢的反应还原反应:有机物失氧或得氢的反应 醇:羟基(-OH)与烃基或苯环侧链碳相连的化合物称为醇 酚:羟基与苯环直接相连的化合物称为酚 乙醇 俗称酒精,无色透明液体,密度

5、比水小,容易挥发,存在分子间氢键,沸点高。水与酒精加 CaO 后蒸馏 化学性质 1.与 Na 发生置换反应(生成 CH3CH2ONa [注意:O 与 Na 之间不能加短线]) 2.燃烧 淡蓝色火焰,同时放出大量热 3.催化氧化 2CH3CH2OH+O2 催化剂/△2CH 3CHO+2H 2O 羟基所连 C 上要有 H ○ 1RCH2OH�RCHO ○ 2R-CH(OH)-R’�R-CO-R’ 4.与卤代烃反应 5.脱水反应(分子间 170℃ 分子内 140℃) 消去反应中的扎伊采夫规则:“氢少减氢”溴乙烷,无色液体,因溶有 Br2显黄色 来自醛、酮的碳氧双键才能与 H2加

6、成 卤代烃 ○ 1消去 H-C-C-X + NaOH 醇/△C=C+NaX+H2O ○ 2取代(水解) C-X+NaOH H2O/△C-OH+NaX 醇 ○ 1置换 2CH3CH2OH+2Na�2CH3CH2ONa+H2 ○ 2催化氧化 【CH3CH2OH+CuO△CH3CHO+Cu+H 2O 2Cu+O2△2CuO】 �2CH3CH2OH+O2△2CH3CHO+2H2O ○ 3取代 R-OH+HX�R-X+H2O ○ 4消去(分子内脱水) CH3CH2OH 浓硫酸/170℃CH2=CH2+H2O ○ 5取代(分子间脱水) 2CH3CH2OH 浓硫酸/140

7、℃CH3CH2OCH 2CH 3 (以下苯环用 C6H6表示,苯基用 C6H5-表示) 酚 ○ 1显色反应 Fe3++6C6H5OH�[Fe(C6H5O)6]3-+6H+ (紫色溶液) ○ 2 羟基酸性(酸性HCO-<苯酚

8、OH)-CH2-]- n+nH2O 醛 ○ 1银镜反应 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△2Ag+CH3COONH 4+3NH3+H2O ○ 2 与新制 Cu(OH)2反应 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH△Cu 2O+CH 3COONa+3H 2O (注意 1 甲醛【HCHO】可以与 4Ag(NH3)2OH 或 4Cu(OH)2反应) 重要知识点提醒:有机高分子的应用、石油加工(分馏、裂化、裂解)、煤的加工(液化、气化)、有机物结构及组成鉴定的仪器、重要化学家贡献等 学习有机,主要掌握基本概念、基本反应原理、各类基团的性质,并能熟练运用于有机推断题,就可以了。

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