2022届创新设计高考化学二轮专题复习限时练习第17讲《有机化学基础》.docx

时间：40分钟　总分值：60分)
一、选择题(共7小题，每题4分，共28分)
1．(2022·全国理综Ⅰ，11)以下列图表示4溴环己烯所发生的4个不同反响。其中，产物只含有一种官能团的反响是(　　)。
A．①② B．②③ C．③④ D．①④
解析　反响①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，产物中除原官能团溴原子之外的另一种官能团；反响②为卤代烃的水解反响，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物连同原有的碳碳双键共两种官能团；反响③为卤代烃的消去反响，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反响④为双键的加成反响，在碳环上加一个溴原子，但原来已有官能团也为溴原子，故产物中只有一种官能团。
答案　C
2．(2022·重庆)NM­3和D­58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：
NM­3　　　　　　　　　　　D­58
关于NM­3和D­58的表达，错误的选项是(　　)。
A．都能与NaOH溶液反响，原因不完全相同
B．都能与溴水反响，原因不完全相同
C．都不能发生消去反响，原因相同
D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同
解析　由NM­3的结构简式可知，分子内存在羧基、酚羟基和结构；而D­58的结构简式中不存在羧基，存在酚羟基、醇羟基，但不可能发生醇羟基的消去反响，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不能发生消去反响，但原因不同。
答案　C
3．氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如下列图。
以下对氧氟沙星表达错误的选项是(　　)。
A．能发生加成、取代反响
B．能发生复原、酯化反响
C．分子内共有19个氢原子
D．分子内共平面的碳原子多于6个
解析　氧氟沙星分子内共有20个氢原子，故C项错误。
答案　C
4．食品香精菠萝酯的生产路线(反响条件略去)如下：
以下表达错误的选项是(　　)。
A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反响
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反响
D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
解析　A中利用的显色反响检验无干扰，正确；B中和菠萝酯中
的均可以被酸性KMnO4氧化，正确；C中苯氧乙酸所含的羧基、菠萝酯中的酯基都可与NaOH溶液反响；D项中步骤(2)产物也含，能使溴水褪色，故错误。
答案　D
5．某化合物的结构简式(键线式)及球棍模型如下：
该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。以下关于该有机物的表达正确的选项是(　　)。
A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B．该有机物属于芳香族化合物
C．键线式中的Et代表的基团为—CH3
D．该有机物在一定条件下能够发生消去反响
解析　据图示写出该有机物的结构简式：
分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，Et代表CH3CH2—，B、C选项均错；该有机物的五元环上有—OH，能发生消去反响，D选项正确；根据核磁共振氢谱图分析，图上有8个峰，故分子中的H原子应有8个不同的化学环境，A项正确。
答案　AD
6．药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如下列图的一系列反响。那么以下说法正确的选项是(　　)。
A．根据D和浓溴水反响生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
B．G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反响的只有一种
C．上述各物质中能发生水解反响的有A、B、D、G
D．A的结构简式为
解析　A项，易推知D为苯酚F为三溴苯酚；B项，G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反响的有：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种；C项，D是苯酚，不发生水解反
应；D项，综合推知A的结构简式为，所以答案为D。
答案　D
7．(2022·海南)以下化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(　　)。
解析　各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、核磁共振氢谱中峰个数及峰的面积之比方下表：
选项
不同化学环境
的氢原子种数
核磁共振氢
谱中峰个数
峰的面积之比
A
3种
3个
3∶2∶2
B
2种
2个
3∶2
C
4种
4个
3∶1∶1∶3
D
2种
2个
3∶2
答案　BD
二、非选择题(共4小题，32分)
8．(6分)A、B、C、D、E五种芳香族化合物都是某些植物挥发性油的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
请答复以下问题：
(1)这五种化合物中，互为同分异构体的是________。
反响①采取了适当措施，使分子中烯键不起反响。以上反响式中的W是A～E中的某一化合物，那么W是________；X是D的同分异构体，X的结构简式是________；反响②属于________反响(填反响类型名称)。
解析　此题既有直接判断，又有间接推断，旨在考查对同分异构体概念的理解和有效的判断方法同时与有机反响类型相结合，增强了题目的活力。在解答过程中，假设一一写出有机物A～E的分子式，再判断同分异构体，不仅费时而且易错。要根据反响②的反响物和X的特征来推断X的结构，不能盲目去写D的同分异构体。
判断哪几种物质互为同分异构体，可先简单地看一下分子中所含的碳原子数和不饱和度。B、C两者有相同的碳原子数和不饱和度，A比B或C多1个碳原子，D、E比B或C少1个碳原子，另外判断X的结构的关键是抓住它与D互为同分异构体，
且由一步反响生成，故X中苯环只有一个侧链，它通过加氢反响
完成。
答案　(1)B和C
(2)E　　复原(或加成、加氢、催化加氢等)
9．(7分)(安徽高考理综，26)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过以下路线合成：
(1)A与银氨溶液反响有银镜生成，那么A的结构简式是________。
(2)B―→ C的反响类型是________。
(3)E的结构简式是________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反响的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(5)以下关于G的说法正确的选项是________。
a．能与溴单质反响
b．能与金属钠反响
c．1 mol G最多能和3 mol氢气反响
d．分子式是C9H6O3
解析　(1)由ACH3COOH知A为CH3CHO。
(2)由CH3COOH知反响类型为取代反响。
(3)D→E发生酯化反响，故E为。
(4)F与过量NaOH反响时，要水解，水解生成的又继续与NaOH反响生成—COONa，同时酚羟基也反响生成酚钠。
(5)由G的结构简式看出，含有苯环结构、酯基、醇羟基和碳碳双键，因此a、b、d均正确，1 mol G最多可与4 mol H2反响，c错。
答案　(1)CH3CHO
(2)取代反响
(5)abd
10．(9分)(全国高考Ⅰ理综，30)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：
：RCHCH2RCH2CH2OHB2H6为乙硼烷)。
答复以下问题：
(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是________。
(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为________。　
(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反响，生成3­苯基­1­丙醇。F的结构简式是______________。
(4)反响①的反响类型是__________________。
(5)反响②的化学方程式为_______________________________________________________。
(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。
解析　(1)烃A中所含C、H的物质的量分别为n(C)、n(H)，那么n(A)∶n(C)∶n(H)＝∶∶＝1∶4∶10，故A的分子式为C4H10。
(2)由B和C的一氯代物发生消去反响均得D可知，A的结构简式为，B、C
的结构简式为，其系统命名的名称分别为
2-甲基-1-氯丙烷，2-甲基-2-氯丙烷。
(3)3苯基1丙醇的结构简式为：，F能与新制
Cu(OH)2悬浊液发生反响，故F中含有醛基(—CHO)且1 mol F与2 mol H2发生加成反响，
故F的结构简式为：
(4)B―→ D的反响条件(NaOH的醇溶液，加热)是卤代烃的消去反响条件，故①的反响类型为消去反响。
(5)由信息知：E的结构简式为：，
F氧化得G的结构简式为，
反响②的化学方程式为
(6)G的结构中含有官能团：—COOH、，根据书写同分异构体的方法(即碳链异构，官能团位置异构)可知与G具有相同官能团且与G互为同分异构体的结构简式为：
答案　(1)C4H10
(2)2­甲基­1­氯丙烷　2­甲基­2­氯丙烷
(3)
(4)消去反响
11．(10分)(2022·重庆)食品添加剂必须严格按照食品平安国家标准(GB2760­2022)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经以下反响路线得到(局部反响条件略)。
(1)G的制备
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的________(填“大〞或“小〞)。
②经反响A→B和D→E保护的官能团是________。
③E→G的化学方程式为_______________________________________________________。
(2)W的制备
①J→L为加成反响，J的结构简式为________。
②M→Q的反响中，Q分子中形成了新的________(填“C—C键〞或“C—H键〞)。
③用Q的同分异构体Z制备，为防止R—OH＋HO—RR—O—R＋
H2O发生，那么合理的制备途径为酯化、________、________(填反响类型)。
④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反响步骤为：第1步：________________________；第2步：消去反响；第3步：________________________。(第1、3步用化学方程式表示)
解析　(1)①根据同系物的定义可知，A与苯酚互称为同系物。苯酚的同系物在水中的溶解度小于苯酚。②由反响A→B、D→E可知，酚羟基没有改变。③E→G的化学方程式为
(2)①由J→L为加成反响，L的结构简式为CH3CHCl2，且与2 mol HCl加成可知，J为HCCH；②由M和Q的结构简式可知，分子中形成了新的“C—C键〞；③为防止R—OH＋HO—RR—O—R＋H2O反响的发生应先酯化再加聚，最后水解。④由M→Q→T的结
构简式和反响条件可知，由T制备W的第1步：
答案　(1)①同系物　小　②—OH
错题

错因