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零售药品经营企业GSP认证各种记录横表总结.doc

1、三江药店质量管理制度自查评分表 编号: QR-001- 自查部门: 检查日期: 年 月 日 类别 制度 考核内容 满分 评分原则 得分 扣分原因 改善措施 实行负责人

2、 三江药店质量管理制度执行状况考核一览表(第一页) 编号: QR-002- 自查部门: 检查日期: 年 月 日 检查日期: 检查部门: 检查人员: 序号 制度名称 核准分 考核内容及评分原则 扣分原因 得分 负责人签字 1 2 3 4 5 6

3、 7 8 9 10 三江药店质量管理制度执行状况考核一览表(第二页) 编号: QR-002- 自查部门: 检查日期: 年 月 日 11 12 13 14 15 16 17 18

4、 19 20 21 注:本表按规定自查完毕后留存。三江药店GSP质量体系内部评审登记表 编号:QR-003- 评审日期: 评审内容:(评那项即填该项名称) 参与评审人员: 注:评审零售企业按GSP第三章所列6项逐一评审,并注明所评审内容,如管理职责、人员与培训等。 三江药店购货计划表 编号:QR-011-

5、 制表日期: _______年第_____季度 序号 药 品 名 称 规 格 剂 型 供 货 企 业 供货价 拟购数量 金 额 备 注

6、 制表人: 质量管理员: 企业负责人: 三江药店药物入库验收记录 编号:QR-015- 供货单位: 开票日期: 年 月 日发票单号: 药物品名(剂型) 规格 生产厂家 批号 同意文号 注册商标 有效期 单 位 数 量 外观 性状 质量

7、 状况 验收 结论 备 注 应 收 实 收

8、 验收人员(签名): 验收时间: 年 月 日 时 分 注:1.如有同意文号和注册商标,在该栏打“∨”或填写“有”或“无”即可,有效期不适宜写×年,而应写失效终止日期,有效期至×年×月。 2.验收无质量问题药物,在质量状况填“合格”,验收结论为“可收”或“拒收”。非药物和进口药物应在“备注”项上作阐明。 三江药

9、店非药物及医疗器械购进验收记录 编号:QR-016- 供货单位: 开票日期: 年 月 日发票单号: 药物品名(剂型) 规格 生产厂家 批号 同意文号 注册商标 有效期 单 位 数 量 外观 性状 质量 状况 验收 结论 备 注 应 收 实 收

10、 验收人员(签名):

11、 验收时间: 年 月 日 时 分 注:1.如有同意文号和注册商标,在该栏打“∨”或填写“有”或“无”即可,有效期不适宜写×年,而应写失效终止日期,有效期至×年×月。 2.验收无质量问题药物,在质量状况填“合格”,验收结论为“可收”或“拒收”。 三江药店进口药物购进验收记录 编号:QR-017- 开票 时间 验收 时间 验收 人员 药物品名

12、 (剂型) 规格 生产厂家 批号 进口注册 同意文号 有效期 单 位 数量 中文 阐明书 验收 结论 供货单位

13、 验收人员(签名): 验收时间: 年 月 日 时 分 注:1.同意文号和注册商标,应当详细填写,有效期不适宜写×年,而应写失效终止日期,有效期至×年×月。 2.验收无质量问题药物,在质量状况填“合格”,验收结论为“可

14、收”或“拒收”。 三江药店药物质量查询登记表 编号:QR-019- 序号 日 期 来函单位 来函文号 日 期 品名 规格 数量 金额 批号 有效期 生产 企业 查询 原因 查核 状况 处理 意见

15、 三江药店药物陈列养护状况登记表 编号:QR-022- 单位:     养护员:       检查日期:       编号 检 查 项 目 检 查 结 果 存在质量问题品种 处 理 措 施 1 药物供货单位与否合法 □是  □否 2 药物生产企业与否合法 □是  □否 3 药物与否具有法定同意文号 □是  □否 4 药物批号

16、□有  □无 5 药物有效期 □有  □无 6 药物外包装 □合格 □不合格 7 药物外观性状 □合格 □不合格 8 尘污、受潮、虫蛀、鼠蚀药物 □有  □无 9 近效期药物 □有  □无 10 拆零药物质量问题 □有  □无 11 中药饮片 □虫蛀 □发霉 □泛油 □变色 □气味散失 □风化 □潮解 注:检查每月进行一次,检查时在对应“□”内划“√”,检查中发现存在问题品种,应按规定程序处理。 三江药店药物陈列(环境)检查登记表 编号:QR-023-

17、 单位:               养护员:      检查日期:          编号 检查项目 检查成果 处理措施 1 药物分类摆放 □对  □错误 2 营业场所温湿度 □有记录、有措施  □无记录、无措施 3 防尘、防潮、防虫、防鼠、调整温湿度等设施 □有  □无 4 药物与地面保持一定距离设施 □有 □无 5 遮光、通风等措施 □有 □无 6 陈列药物质量检查 □正常  □不正常 7 危险品陈列 □陈列空包装 □陈列原包装 8 近效期药物管理 □有近效期管理卡 □无近效期管理卡 9

18、 拆零药物管理与摆放 □有记录、存于专柜□无记录、未存于专柜 10 中药饮片 □虫蛀 □发霉 □泛油 □变色 □气味散失 □风化 □潮解 注:检查每月进行一次,检查时在对应“□”内划“√”,检查成果不符合规定,应注明处理措施。 三江药店销售退回药物质量验收记录 编号:QR-031- 退货日期 退货原因 商品名称及 剂 型 规格 生产企业 同意文号 批号 有效期至 单位 数量 单价 供货企业 外观检查 质量状况 验收结论

19、

20、 注:药物同意文号栏可填“有”。     验收人:         三江药店不合格药物登记台帐 编号:QR-034- 制表人: 填报日期 药物名称 生产企业 规格 批号 有效期 数量 不合格

21、原因 处理成果 企业负责人 三江药店近效期药物及滞销药物催销报表 编号:QR-025- 填报人:

22、 制表时间: 序 号 药 品 名 称 生 产 厂 家 规 格 批 号 有效期 数 量 供 货 单 位 备 注 质量管理员意见: 企业负责人意见: 三江药店重点养护品种确定表与养护档案 编号:QR-026-

23、 养护时间: 年 月 日 药物名称 生产企业 规格 批 号 有效期 数 量 确定理由 养护措施 质量状况 养护时间

24、 养护检查员: 审核: 三江药店处方药调配销售记录 编号: QR-029- 日期 购药人 地址 药物名称 生产厂商 规格 数量 产品批号 有效期 处方来源 调配人 复核人

25、 三江药店药物拆零登记表 编号:QR-030- 序号 拆零日期 商品名称 剂型 生产企业 规格 批号 有效期 拆零数量

26、 拆零人 备注

27、 三江药店进口药物注册汇总表 编号:QR-042- 日期 供货单位 注册证号 国籍 药物名称 规格 数量 批号 有效期 与否有 红图章 中文标识

28、 书是我们时代生命——别林斯基      书籍是巨大力量——列宁      书是人类进步阶梯———高尔基      书籍是人类知识总统——莎士比亚      书籍是人类思想宝库——乌申斯基      书籍——举世之宝——梭罗      好书籍是最宝贵珍宝——别林斯基      书是唯一不死东西——丘特      书籍使人们成为宇宙主人——巴甫连柯      书中横卧着整个过去灵魂——卡莱尔      人影响短暂而微弱,书影响则广泛而深远——普希金      人离开了书,如同离开空气同样不能生活——科洛廖夫      书不仅是生活,并且是目前、过去和未来文化生活源泉 ——库法耶夫      书籍把我们引入最美好社会,使我们认识各个时代伟大智者———史美尔斯      书籍便是这种改造灵魂工具。人类所需要,是富有启发性养料。而阅读,则正是这种养料———雨果

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