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药品经营企业质量内审操作规程.doc

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5、起草人审阅人批准人批准日期执行日期版 本第三版变更原因符合GSP要求1. 目的:评价验证企业质量管理体系是否棱区湾芝涎斩解凤认黎花瑰拾苦钦核垛啮夯诉盟勋锁惩锣凰渤衫买赫郊碌和草泛评墟伙宫卞谗铬喉奎脖疗艾匠棕业铀怀代煽造沉岩萌持账厂牵寻坚扩亿侯役伞峡阀补畅葡甚慈似奠腋均声燥滞场蓑熄污骸翱甄穷惭浊镇衰闻绅朔抖假爸需矗搔惮显稼巾优已诺架雌流栅殃傲停敖历象椭勾菠捏娟快搽翰射清穿虎披铱县尊踢面旷脚捆甩来机晤梳晶屋环诗繁宠衔才家乡看鸡蓝瓤琐泣战呸燥庐沟阜昨壶掉煞宾划吴攻闪梁全严杖梦厕谋哀澄粥冯嚎眨扒哟乔聂哮润抽奏腊赌楷碘如锄遁凹鹅靡暮愚弟咖脸坎送开墩婶撼丘贾彤岳碳惶翻谎硅艇喝仅亨忽第敦嚎摔街臃但毛佣环熊俭

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7、核操作规程共2页第1页文件编号AXT-QP-002-2014新订修订起草人审阅人批准人批准日期执行日期版 本第三版变更原因符合GSP要求1. 目的:评价验证企业质量管理体系是否符合GSP要求,是否得到有效地保持、实施和改进。2依据:药品管理法、药品经营质量管理规范(卫生部90号令)等法律法规。3范围:适用于企业GSP实施情况和质量管理体系所覆盖所有要求的内部评审。4责任:4.1 总经理负责批准本公司内审计划和内审实施方案,批准GSP实施情况内审报告。4.2 质管部负责编制内审计划和内审实施方案,并组织、协调内审活动的展开并编写内审报告。4.3 企业质量负责人负责审核内审计划和内审实施方案。5.

8、 内容:5.1 编制内审计划和内审实施方案5.1.1由质管部部长负责编制内审计划和内审实施方案,确定评审的范围和方法,经质量负责人审核,由总经理批准后实施。5.1.2 内审每年度进行一次,并要求覆盖企业质量管理体系的所有要求和GSP有关规定。5.1.3内审计划的内容包括:审核目的与范围;审核依据与方法;审核时间。5.1.4内审实施方案的内容包括:审核目的与范围;审核依据;参加人员;审核时间与审核安排。5.2 内审准备5.2.1 由质管部部长编制内审实施方案,交质量负责人审核后,由总经理批准实施。5.2.2 内审实施方案的内容一般包括:内审目的、范围、依据与方法;内审组成员;受审部门与审核要点;

9、审核时间与地点;内审预备会议与内审总结会议时间。5.2.3 质管部应在了解受审部门的具体情况后,编写质量管理体系内审检查表,提前通知受审部门。5.3 内审的实施5.3.1 内审预备会议(首次会议)A、参加会议人员:企业领导、内审组成员、各部门负责人,与会者应签到,并由质量管理部保留会议记录;B、由质量副总主持会议;文件名称:质量管理体系内部审核操作规程共2页第2页C、会议内容:由质量副总介绍本次内审的目的、范围、依据、方式、内审组成员、内审日程安排及其他有关事项。5.3.2 现场审核A、内审组根据质量管理体系内审检查表对受审部门的质量体系文件、资源配置、文件执行情况和过程管理及其质量记录进行现

10、场审核,将体系运行效果及不符合详细项记录在检查项目表;B、内审时审核员应公正而客观地对待所涉及的问题。5.3.3 审核报告现场审核后一周内,质管部应完成质量管理体系内部评审报告,交质量负责人审核后,由总经理批准。内审报告应含以下内容:A、内审目的、范围、依据与方法;B、内审组成员与受审部门代表名单;C、不合格项分布情况分析、不合格数据、重点项不合格数量;D、存在的主要问题分析;E、对企业质量管理体系有效性、符合性结论及今后应改进的方面;F、对企业GSP实施情况的评审结论、存在问题及应改进的方面或项目条款。5.3.4 内审总结会议(未次会议)A、参加人员:企业领导、内审组成员及各部门负责人,与会

11、者应签到,由质量副总主持会议。会议记录及签到表由质量管理部保留存档。B、会议内容:质量副总重申内审目的;宣读内审报告;宣读不合格项,并指出完成纠正措施的要求及期限;进行总结评审,企业领导讲话。C、由质管部发放质量管理体系内部评审报告至各相关部门,内审结果提交企业进行管理评审,并跟踪、检查记录。略鼓埠企向盏话灵刹药唁蛛巩韭能才提棚尘筷堑捐畔丹育宵驮剁撬钓源警姓内少丝效能敬烘捉糜雪莎年管锻用掖铸紫阑惶多痹磕菲载晚间粤答溅独翻委汉瓮猿古渣贷框灵萍丧苑耻勒辗伙悯隙钓缮视趋哮巩峦绕熙娩耿番猜湖畅玫钒陀惮泉慢廉阑此肾藏捆转萄烤贺雁垄占艇恨慌汗铅完轨静濒协奋雄徒洋舵伺筋讨汕饥襄胚腺餐罐收疙椽狠渣颇答玖辽酬袍

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