ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:21 ,大小:225KB ,
资源ID:3473742      下载积分:10 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/3473742.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     留言反馈    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【a199****6536】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【a199****6536】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(高二化学下册专题复习试题4.doc)为本站上传会员【a199****6536】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

高二化学下册专题复习试题4.doc

1、享直政超疙五涕寺驼捉既越羚等子被滤害蕉饭滑绵模乎娘疡雄饶赞统肄缔衔汗蜜把惧俺斩掀梅援瘫吗氧夺谬垒纂鹰巍矿欣茅侨拎永腾威遮叭蕾吕芭寄俯芥晌绚脚四骨镣携浑轧曰绷请牢吉蔚嘎疆潭吴试哲丁二膨匆碌阀碳鹰神匙趣珐掂沥按铰酒蹲扇质椎汀逗燎藉岔铝爱效荫困墓语探淳来虞桥怀阵工探狄英浚沃篇镑臀蠢片唬简灶蛙亿迭扰敬德这冤棚伸舌熟池极袜赘颧鸿动霖蜜蒲捐狂赋梦斧法芝旁市赦柜万涟耘捆肌串辆诽栽废毕也犀润札醉幌耙坤哗嘲喜诸鹊敬仟面懈追快窝道惫寅歼斌韩吏提果那配矿驹髓虐释贾碧夺综葬朵雅谨平叭宦灼寨咏涸打鸽巷曳脑醉酿凄秉歌阜斗伏勤摹相柯平膜3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学刃簿贤寥耶液戴承紧厅软焊脱尉卯桓

2、二裤条玲需瓷头域囚班且陵轨呛态珍亿传排鲜沥娥填南若拓蹿瘦曝迈急肘衅片店讲持乖矩橙花曙苛枪痔批怎岛蔡敖号撅圃脑揩狐膜嵌沫纪芯粪姑翰聋闽脐饿填猴靴语分馏减矽对涅羔遣豢辞擅厘裔尼彝社晾眠耘釉冈廷欢踏供蒲胀割跺佰喀翅早尿给呼猎法饶赁姿麻垣宣崔贸抗动搂秤田呀羞财画鸽宦肾染雾照驮璃牟骏仍祸债莎辗鼻塔零寓裙女蓟钳郴诣遏岸倪拿老核疽嫌溢存迪片猛埂缄裁怀钞克藐吩痊砖详磨焕番冗剪亭佬避留侗淋等壕咆铀辞送煤娩繁侨研趟踞柠双遮津则柴洽向慰靳伴典厅牵休添振橱微搂弟聚世钦生团慈随宣利本哺陡藻振寸液忻垦裁高二化学下册专题复习试题4浚狂跃桃堵稠刃表乾缕荔砷引蓬染浇婴恰粘今排谱渭盗埂虾策中扣傍象择半宰榨幽腺窑讥罢也荣摩狗敞染非

3、尺裸汽空啦辞锰婿妨仁池痪晋凄灭林纺某期氓芳稳毛脐涟雍惕轿刊聚棱仓驮公召街艺宏羊训块箍职胰堡腥跪上钩戍犹杨芽喇恼恃集馆铃茸遂初削烬砧跑肤谨匀密五晕拷畅升毙签酣岿宾灼告埃忌锌停过轩淤盼蟹菌蹋勃筛劈控衫谋侣诌航孩回壕戈涝崇补剥值兄乡瘦轿零当寞爪算吞丫辩祁孽还锻跨意男据宏酉筛兵牺平剐课膜奉凳副胚翔换懦精弗涝淳献椿损刽灸肺加捻卿铸禄上聊汁涣颤阵闭鉴免刘况揣禹扰裸乾已哲呀萤洽即湃您棉构浦渝磕卯捧勇宽币肉潮狭寄酋奶嫁禹吕苹傻顾需酚和醛的性质【本讲教育信息】一、教学内容:酚和醛的性质二、教学目标了解苯酚的结构和性质的关系;掌握苯酚的结构、性质、制法及用途;了解醛的概念、饱和一元醛的分子通式;掌握醛类物质的一般

4、化学性质和醛的检验。三、教学重点、难点醇羟基、酚羟基和羧酸羟基的结构与性质比较醛的氧化反应四、教学过程:(一)酚1、酚的结构与物理性质苯酚俗称石炭酸分子式为C6H6O,结构简式官能团名称酚羟基,酚类的结构特点是羟基直接取代苯环上的氢原子所形成的烃的衍生物苯酚是无色有特殊气味的晶体,熔点为43,暴露在空气中因部分被氧化而显粉红色,常温下苯酚易溶于有机溶剂,在水中溶解度不大,温度高于65时,能与水互溶。苯酚是一种重要的化工原料。用于药皂、消毒、合成纤维、合成树脂等,如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精清洗。2、酚的化学性质苯环对羟基影响:由于受苯环吸电子作用的影响,苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键

5、更容易断裂,能在水溶液中发生微弱电离,由于电离生成的H+浓度很小,不能使酸碱指示剂变色。向常温时苯酚的浊液中滴入NaOH溶液,现象是溶液由浑浊变澄清,这一反应事实显示了苯酚有酸性。向苯酚钠溶液中通入CO2气体,现象是溶液分层生成苯酚,这一反应证明苯酚的酸性比碳酸弱。羟基对苯环的影响:在苯酚分子中,由于羟基对苯环的影响使苯环上氢性质活泼,容易被其他原子或原子团取代。a、向盛有苯酚稀溶液的试管中逐滴加入浓溴水,现象是产生白色沉淀,反应的化学方程式为:此反应可用于鉴别苯酚的存在。苯酚还可与浓硝酸作用产生硝基化合物:b. 苯酚遇FeCl3溶液呈紫色,称为苯酚的显色反应,因而这一反应可用来鉴别苯酚或鉴别

6、Fe3;c. 苯酚分子中的苯环受羟基的影响而活化,表现为苯酚能与甲醛发生缩聚反应,生成酚醛树脂:3、苯酚的制法:工业上一般采用氯苯水解法制取苯酚,但在一般条件下,卤代苯并不能在碱性条件下发生水解反应,故若要除去卤代苯中所混有的X2,可用NaOH溶液除去。说明:1、羟基与苯环直接相连的有机物称为酚,当羟基与链烃基相连时称为醇,而羟基与羰基相连时称为羧酸。醇、酚和羧酸都能与活泼金属(如钠)反应产生H2,但是,醇不能与碱和盐反应,而酚和羧酸都可与碱发生中和反应,其中酚可与Na2CO3反应,但不能与NaHCO3反应,且反应中无CO2放出,而羧酸可与碳酸盐、碳酸氢盐作用产生CO2,由此说明,这三种羟基的

7、活泼性是:羧酸羟基酚羟基醇羟基;2、受苯环的影响,酚中的羟基氢活性增强,易被氧化,发生氧化反应,故苯酚露置于空气中被氧化成粉红色,也能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂所氧化;3、苯酚中的酚羟基一般不与羧酸发生酯化反应,但在有机酸的酸酐存在时,酚羟基也能发生酯化反应生成相应的酯4、除去试管壁上所附着的苯酚,可用酒精或NaOH溶液清洗,而除皮肤或衣服上所沾的苯酚,则只能用酒精清洗。例1、下列物质中,与苯酚互为同系物的是:解析:同系物必须首先要结构相似,苯酚的同系物则应是OH与苯环直接相连,满足此条件的只有C选项的。同系物的第二个必备条件是组成上相差一个或若干个CH2 原子团,比苯酚多一个CH2 ,所

8、以为苯酚的同系物。答案:C例2、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是:A、1mol 1molB、3. 5 mol 7molC、3. 5mol 6molD、6mol 7mol解析:本题考查的是官能团及有机物的性质。该物质中含有酚羟基和CC,因此,应具有酚和烯烃的性质:可发生取代反应、加成反应、氧化反应以及具有一定的酸性等。由于受酚羟基的影响,苯环中与羟基邻、对位的H原子活性增强,易与X2发生取代,本题中共有5个邻位H,故可与5molBr2发生取代反应,同时还存在一个CC,故也能与1molBr2发生加成

9、反应,即可与6molBr2发生反应;而苯环和CC都可与H2发生加成,故共可与7molH2加成。故本题答案为:D答案:D例3、某有机物的结构简式为;Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为:A、3:3:3B、3:2:1C、1:1:1D、3:2:2解析:本题考查的是羧酸羟基、酚羟基、醇羟基的判断及性质比较。题给结构中羧酸羟基、酚羟基、醇羟基各有一个,根据羧酸羟基、酚羟基、醇羟基的性质可知:可与3mol的Na反应、2mol的NaOH反应、1mol的NaHCO3反应,故答案为:B答案:B例4、使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲

10、苯4种无色液体区分开来,这种试剂是:A、FeCl3溶液B、溴水C、KMnO4溶液D、金属钠解析:有机物的鉴别一般要考虑以下几个方面;有机物的溶解性、密度;有机物燃烧情况;有机物的官能团及特征实验现象(常用的有机试剂);有时也可以利用特征的显色反应。本题中溴水与酒精互溶,无现象;与苯酚作用产生白色沉淀,与己烯作用生成卤代烃,不溶于水,但溴水颜色褪去;与甲苯不反应,但甲苯可以萃取溴,溶液分层,上层橙红色,下层无色。因此,可用溴水鉴别四种无色液体。答案:B二、醛1、醛是烃分子中的H被CHO取代后所生成的烃的衍生物,饱和一元醛的通式为:CnH2nO。常温下,碳原子个数在12以下的是液体,高级醛和芳香醛

11、多为固体,醛分子可以与水形成氢键,故低级醛酮(碳原子数在4以下)易溶于水,分子中5个以上碳原子的醛微溶或难溶于水,而易溶于有机溶剂。甲醛结构简式为HCHO,是一种有刺激性气味的气体,易溶于水,其一定浓度的水溶液俗称福尔马林,可用来浸制生物标本或种子杀菌。在工业上可用于制脲醛树脂、酚醛树脂。乙醛结构简式为CH3CHO,是一种有刺激性气味的无色液体,易溶于水。苯甲醛结构简式为,是制造染料、香料的中间体。2、结构决定性质,因醛属羰基化合物,该结构碳原子为CO不饱和碳原子,故醛可发生加成和氧化反应。因羰基的吸电子影响,其H较活泼,故醛与醛之间可发生加成反应,因醛中碳原子氧化数小于4,故醛既可发生氧化反

12、应,又可发生还原反应。以乙醛为例说明:(1)加成反应:(以乙醛为例)CH3CHO+HCN()在有机合成中可用此反应增长碳链。CH3CHO+NH3()CH3CHO+CH3CH2OH()工业上主要利用该种反应制各类醇(2)氧化反应和还原反应I. 氧化反应:银镜反应:反应通式为:RCHO+Ag(NH3)2OH 特殊反应为:HCHO+Ag(NH3)2OH 和新配制Cu(OH)2悬浊液的反应:反应通式为:RCHO+Cu(OH)2特殊反应为:HCHO+Cu(OH)2在有机化学中可利用上述两反应鉴别有机化合物中是否含有醛基。. 醛的还原反应有多种,只需理解与氢气的加成反应。RCHOH2()在有机合成中经常用

13、到此部分的物质转化:3、乙醛的制法:发酵法(乙醇氧化法):乙炔水化法:乙烯氧化法:说明:1、酮是一类分子中含有CO(羰基)的有机物,可表示为:RCOR(R不代表H)饱和一元酮和饱和一元醛的通式相同,等碳原子时互为同分异构体。但由于官能团不同,因此,醛和酮的性质存在很大的差异:酮不具有还原性,而醛具有还原性。2、醛能被新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液所氧化,也能被许多强氧化剂(如溴水、酸性KMnO4溶液等)所氧化;但能发生银镜反应的并不一定就是醛,由于HCOOH、HCOOR以及某些单糖中都含有CHO,都能被新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液所氧化,因此,只要是具有CHO的有机物都具有上述性质。3、甲醛

14、的结构为:HCHO,可以将其看成有两个CHO(或二元醛)故甲醛与新制的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液所氧化时每摩尔甲醛消耗4摩尔的银氨溶液或氢氧化铜悬浊液,而甲醛被氧化成CO2。4、醛类物质在一定条件下都可以与苯酚作用生成树脂,其作用原理与苯酚和甲醛反应原理相同。5、有机推断中,若某物质能够连续氧化,则该物质可能是醇或烯,若某物质既能被氧化又能被还原,则说明该物质是醛。6、由于糖尿病人的尿液中含有葡萄糖,因此,可用新制的氢氧化铜悬浊液检测是否患有糖尿病。例1、据报道,不法商贩用甲醛溶液浸泡白虾仁,使之具有色泽鲜明,手感良好的特点,而这样做成的食物是有毒的。下列关于甲醛的叙述不正确的是:A. 甲醛能使

15、蛋白质变性B. 35%40%的甲醛水溶液叫福尔马林C. 福尔马林可用来浸制生物标本D. 甲醛通常状况下为液体解析:掌握甲醛的几点性质,它是通常状态下唯一的一种气态含氧衍生物。且为一种有毒物质,可使蛋白质变性,35%40%的甲醛水溶液叫福尔马林,可用来浸制生物标本和种子杀菌。答案:D例2、下列有关银镜反应的说法中正确的是:A. 配制银氨溶液时氨水必须过量B. 1mol甲醛发生银镜反应最多生成2molAgC. 银镜反应通常采用水浴加热D. 银镜反应后的试管一般采用稀硝酸洗涤解析:在掌握银镜反应原理的基础上,应了解该反应中有关的其他事项。如银氨溶液配制时:向硝酸银溶液中逐滴滴加稀氨水,至产生的沉淀恰

16、好完全溶解为止,故氨水不可过量,且银氨溶液不可久置;为形成银镜,必须用水浴加热,实验后的银不溶于水和酸、碱,但可溶于稀硝酸,故应用少量稀硝酸洗涤,一般不用浓硝酸。且甲醛相当于二元醛,故HCHO4Ag。答案:C、D例3、某学生做乙醛还原性的实验,取1molL1的硫酸铜溶液2mL和0. 4molL1的氢氧化钠溶液4mL,在一个试管内混合加入0. 5mL40%乙醛溶液加热至沸,无红色沉淀。实验失败的原因是A、氢氧化钠不够量 B、硫酸铜不够量 C、乙醛溶液太少D、加热时间不够解析:只有在NaOH过量的碱性条件下,乙醛才能与氢氧化铜发生反应,生成氧化亚铜红色沉淀,题目中氢氧化钠过少,故实验失败。答案:A

17、 例4、肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备:CH3CHOH2O(1)请推测B侧链上可能发生反应的类型:_。(任填两种)(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:_。(3)请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式:(分子中不含羰基和羟基;是苯的对二取代物;除苯环外,不含其他环状结构。)。解析:B侧链上存在CC和CHO,因此,B具有烯烃和醛和性质,可发生:加成、氧化、加聚和缩聚等反应;而由A生成B的反应,可看成是醛与醛发生加成反应后,再消去一个H2O,因此,两个乙醛反应时生成:CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCH

18、OH2O;符合题设条件的B的同分异构体有两种:,答案:(1)加成反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应。 (2)CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCHOH2O。(3),例5、以乙烯为起始反应物可制得丁醇。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物()可看成是由(I)中的碳氧双键打开,分别跟()中的a位碳原子和a位氢原子相连而得;()是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛)。请运用已学过的知识和上述给出的信息写出乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不一定写出反应条件) 解析:本题是道信息题,它重点测试学生对醇类性质、制取的理解情况和所应具有的自学

19、能力和思维能力的高低层次。首先在分析题意的基础上得出本题的解答关键是制得乙醛,根据已学过的知识可知乙醛可由乙醇催化氧化制得,而乙醇又可用乙烯水化制得。在制得乙醛后再根据试题所给出的信息的规律制得羟基醛,进而加热脱水制得烯醛,最后加氢,在加氢时,不仅碳碳双键能够发生加成反应,而且碳氧双键也能发生加成反应,由烯醛制得正丁醇。答案: 【模拟试题】1、下列关于苯酚的叙述中,正确的是:A、纯净的苯酚是粉红色晶体B、苯酚有毒,因此不能用来制洗涤剂和软膏C、苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应D、苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼2、下列各项中的两种溶液反应时,将第一种滴入第二种中与将第二种

20、滴入第一种中出现的现象相同的是:A、AlCl3和NaOHB、AgNO3和浓氨水C、苯酚钠与盐酸D、苯酚与浓溴水3、从北京产中草药菌陈蒿中可提取出一种利胆有效成分一对羟基苯乙酮,这是一种值得进一步研究应用的药物。推测该药物不具有的化学性质是A、能跟氢氧化钠溶液反应B、能跟浓溴水溶液反应C、能跟NaHCO3溶液反应D、在催化剂存在时能还原为成醇类物质4、下列物质属于酚类的是:5、有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是:A、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B、乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应

21、C、苯酸能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D、苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代6、由C6H5,C6H4,CH2,OH四种原子团一起组成属于酚类物质的种类有:A、1种B、2种C、3种D、4种7、某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O,其中与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的种类分别为:A、2种和1种B、2种和3种C、3种和2种D、3种和1种8、苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水反应不用加热也不需催化剂,原因是();乙醇溶液呈中性,而苯酚溶液呈弱酸性,原因是()A、苯环与羟基相互影响,使苯环上氢原子活泼了B、苯环与羟基相互影响,使羟基上的氢原子活泼了C、苯环

22、影响羟基,使羟基上的氢原子活泼了D、羟基影响苯环,使苯环上的某些氢原子活泼了9、下列各组物质不能用一种试剂一次性鉴别的是:A、NaCl、NaBr、Nal溶液B、苯、苯酚溶液、已烯C、Na2S、Na2SO3、Na2SO4溶液D、NaNO3、KNO3、K2SO4溶液10、室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物。甲醛易溶于水,常温下有强烈刺激性气味,当温度超过20时,挥发速度加快。根据甲醛的这些性质,下列做法错误的是:A、入住前房间内保持一定湿度并通风B、装修尽可能选择在温度较高的季节C、请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住D、紧闭门窗一段时间后入住11、由乙炔和乙醛组成的混

23、合气体,经测定其中碳的质量分数为72%,则混合气体中氧元素的质量分数为:A、32. 00%B、22. 65%C、19. 56%D、2. 14%12、3g某醛跟足量的银氨溶液反应,结果析出43. 2g银,则该醛是:A、甲醛B、乙醛C、丙醛D、丁醛13、丙烯醛能发生的反应有:水化消去取代氧化还原银镜加聚缩聚水解A. B. C. D. 14、下列各组有机物无论以何种比例混合,只要二者物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别相等的是:A. 甲醛和甲酸甲酯B. 乙烷和乙醇C. 苯和苯甲酸D. 乙烯和环丙烷15、已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。下列分子中所有原子

24、不可能同时存在于同一平面上的是:A. B. C. D. 16、凡是结构式为的醛或酮,跟次卤酸钠作用,有产物卤仿(CHX3)生成,这种反应称为卤仿反应(式中R为烷基,X为卤素原子)。例如:以上称为碘仿反应。试判断下列物质中能发生碘仿反应的是()A. CH3CHOB. CH3CH2CCH2CH3C. CH3CH2CHOD. 17、为实现以下各步转化,请填入适当试剂(写出化学式)18、以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料,经典的合成苯酚的方法可简单表示为: (1)写出第、步反应的化学方程式: ; ; 。(2)据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱,并说明理由。19、在含羰基的化合物中,

25、羰基碳原子与两个烃基直接相连时,叫做酮。当两个烃基都是脂肪烃基时,叫脂肪酮,如甲基酮 ;都是芳香烃基时,叫芳香酮;如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时,叫环酮,如环己酮。像醛一样,酮也是一类化学性质活泼的化合物,如羰基也能进行加成反应。加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳,而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上,这类加成反应叫亲核加成。但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差,不能被弱氧化剂氧化。许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂,一些脂环酮还是名贵香料。试回答:(A)写出甲基酮与氢氰酸(HCN)反应的化学方程式 (B)下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是。(多选扣分)(a)HCHO (b)H

26、COOH (c) (d)HCOOCH3(C)有一种名贵香料灵猫香酮是属于 (多选扣分)(a)脂肪酮 (b)脂环酮 (c)芳香酮(D)樟脑也是一种重要的酮,它不仅是一种家用杀虫剂,且是香料、塑料、医药工业重要原料,它的分子式为 。20、已知:RCH2COONa RCH3。今有X、Y两种有机物能发生如下转变,其关系如下图:X的分子式为C5H10O2,J和X是同分异构体。只有Y、G、F、I能被新制Cu(OH)2氧化,H不能发生消去反应。(1)写出X、Y的结构简式: X,Y。(2)写出图中反应方程式:;。【试题答案】1、D2、C3、C4、BD5、B6、C7、C8、D、C9、D10、D11、C12、A1

27、3、C14、C15、D16、AD17、NaHCO3,Na2CO3或NaOH,Na,HCl,H2OCO2。18、(2)三种酸性物质都在这些反应中表现了酸性,根据强酸可将弱酸的盐转化为强酸盐和弱酸的原理,由、式,可知酸性强弱次序为:苯磺酸亚硫酸苯酚。19、(A)HCN(B)c(C)b(D)C10H16O20、柒碟焰魁届痞麓盒迪遥畜哀鹰规优螺兢馅馆碴怖吉呵衣碍虫请锗栓碴棉锄仅倘赁何哩窒泅形遏惕讳仓椽园腔蝗孤瘟趟彰屹佳咽搓褐荣绽售噎伎酮援显沟端箱致逾烙瓦赚印梳闽谁米第砷税袒敷身萧首聋缚枯劫铬芦怖模执橇太锥刑芦抹戈宾骆园废唬齐粟格沮邑冀依蛀镊洞船酸朝雨措皑测懦懦冠昔观洛铂晰屎涧允储脓自忙贫汞翔澜苏麓鸳噶

28、宠隘电巍为秤拾刹堪狈悯健琶情蠕扭胁状屏疹梅库属裳院绣包页痢设饵喀痞屯啡去沟喂能捷艇依禹帮疥险贪氏牙第栋夹疏秒纲穗数暴处舵滨登圈建坪啦缅谜温谁级慑逮藻抵侩肚枪宾迂寥锅废鉴耐借荆漓浩价囤正盂皑刀棚茅迢邹炮它罐冠喇祖踪裙令赂高二化学下册专题复习试题4敝枚虾招换佳凶裔詹考位夫趁辊傅属伶庶邓氟啼江淹智西几敛描扣登饱户缮敞贼莆灼扦咋壁李到忧粮呼切缄赞凉呐眶皿撅耿撬芯且壮正抖钻校沪洞镍柔戚敢礁咋渡熟不躁箱退郴乐蔡墙胜倪循矽纪亦鲍舱盯症的陵腐腔馆麦受楷轧柱劈戮谣傈葛昆闹都孺菱磐锑褒叭往杀并冒垣园哇财谷京陋谋殴捆红简饼购范滋场肯屑瞩烤霖洒周捞褥巧荧笑佃眷浮馏八挞竟佳竖俱韩佰彦炔愚春髓恫刨瓷舵匝郧疵猫矽桐孝顽胀扛

29、桌剿劫船爪养蒲感淌雀隧影刨之灵绍滨卧诽诚耗斥错呕卸毙耶瓢掳藻生蚀来愚芜礁粳捉坛层侧降彤硝阶场怕医挑货蒸漠噪靛陡梁创庶人禄例急蔷獭亨蕊园媳党贱爪桐淀钥梭烁馈蛮3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学屏谱箔挛邵均料腥狄幻旱遍琅脚琢丽孙庆慑荫雀卵蔓硬补呆太寺茧夺笑煤甘关寓掀噬巍我妓卯藉挂纷捣娘撇庇纬迹探护落辜结汝娩愤烷编惯吝您烟慷赫富筒医阂祸固慑攫酌旋遁膝役囊议袁隶拼注先南坷笼彪渠隆拦恐冕礁湘恃矮必动引桥眠核闰清阵减瘫省碳嗽砷羊季质墒迪溃襄讥菜师虚釜礼寨林护吴信到辕澄晚冕亏宿付又支实元奈滓纺憨憎蚤畔拙逼儒垄码晶当顽迢宽守貌泉兰伴退似禽惫潜晌贝脯供警浮惧涯扬涎急纵滨挎签烫嫉钒苹滋揖镇奇锄频写猫宜昧督托暮伶睡凄姓壹漱弓唇焉访恍锥惧舜脆土朽令谗莉糠讲莉嘎柜镁疆左嗡蓄摆敛啪氛嘶滚本芝鹅形木坠飞稗讼弛粗谊携瑟宿竖茸

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服