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植入性医疗器械流程G.doc

植入性医疗器械采购验收使用管理流程 药械科审核配送企业及产品资质,签订购销合同 临床需要时,医师告知患者,签署“患者或家属知情同意书” 使用科室根据患者情况通知签订购销合同的配送企业 货到后,到药械科进行验收签字 无菌 非无菌 通知使用科室申领或备货 配送企业持植入性医疗器械备货验收登记记录表(一式三联)进行验货,药械科保留一联,验收人员并在植入表上签字 紧急抢救科室先使用,于当天或第二天补办相关手续并附情况说明 手术室核实送消毒供应室 消毒(持一联) 消毒后由跟台人员持供应室签字联送进手术室(或使用科室)验收签字并留存 手术室或使用科室根据使用情况,填写《植入性医疗器械使用登记表》,使用医生、主管医生签字确认, 记账后手术室护士长签字确认 医务科、药械科进行监督检查 使用后的医疗器械按规定进行销毁 红色、蓝色联放入病历中留存(红放病历,蓝给病人) 白色联及配送企业出库单送到财务科/药械科进行审核签字(一周内) 药械科采购员按规定入库 会计审核数量、价格及加乘比例 审核入库、出库 通过后 登记医疗器械使用记录 验收合格 二级库 跟台人员根据器械 使用情况开具出库单 1 / 1

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