植入性医疗器械流程G.doc

植入性医疗器械采购验收使用管理流程药械科审核配送企业及产品资质，签订购销合同临床需要时，医师告知患者，签署“患者或家属知情同意书”使用科室根据患者情况通知签订购销合同的配送企业货到后，到药械科进行验收签字无菌非无菌通知使用科室申领或备货配送企业持植入性医疗器械备货验收登记记录表（一式三联）进行验货，药械科保留一联，验收人员并在植入表上签字紧急抢救科室先使用，于当天或第二天补办相关手续并附情况说明手术室核实送消毒供应室消毒（持一联）消毒后由跟台人员持供应室签字联送进手术室（或使用科室）验收签字并留存手术室或使用科室根据使用情况，填写植入性医疗器械使用登记表，使用医生、主管医生签字确认， 记账后手术室护士长签字确认医务科、药械科进行监督检查使用后的医疗器械按规定进行销毁红色、蓝色联放入病历中留存（红放病历，蓝给病人）白色联及配送企业出库单送到财务科/药械科进行审核签字(一周内)药械科采购员按规定入库会计审核数量、价格及加乘比例审核入库、出库通过后登记医疗器械使用记录验收合格二级库跟台人员根据器械使用情况开具出库单1 / 1