植入性医疗器械流程G.doc

植入性医疗器械采购验收使用管理流程
药械科审核配送企业及产品资质，签订购销合同
临床需要时，医师告知患者，签署“患者或家属知情同意书”
使用科室根据患者情况通知签订购销合同的配送企业
货到后，到药械科进行验收签字
无菌
非无菌
通知使用科室申领或备货
配送企业持植入性医疗器械备货验收登记记录表（一式三联）进行验货，药械科保留一联，验收人员并在植入表上签字

紧急抢救科室先使用，于当天或第二天补办相关手续并附情况说明
手术室核实送消毒供应室
消毒（持一联）
消毒后由跟台人员持供应室签字联送进手术室（或使用科室）验收签字并留存
手术室或使用科室根据使用情况，填写《植入性医疗器械使用登记表》，使用医生、主管医生签字确认， 记账后手术室护士长签字确认
医务科、药械科进行监督检查
使用后的医疗器械按规定进行销毁
红色、蓝色联放入病历中留存（红放病历，蓝给病人）
白色联及配送企业出库单送到财务科/药械科进行审核签字(一周内)
药械科采购员按规定入库
会计审核数量、价格及加乘比例
审核入库、出库
通过后
登记医疗器械使用记录
验收合格
二级库
跟台人员根据器械
使用情况开具出库单

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