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4-苯基-2丁酮的制备.doc

1、基础化学实验(有机化学实验部分)课程教案 实验名称:4-苯基-2-丁酮的合成 实验目的及要求: 1、了解酯化反应、克莱森酯缩合反应、乙酰乙酸乙酯合成法的化学原理。 2、学习回流、蒸馏的操作。 实验基本操作 1、有机化学的加热方法 有机化学反应一般采用热浴加热,热浴包括:空气浴、水浴、油浴、沙浴等。一般不采用明火加热,因为有机物多是易燃易爆。 所谓热浴是指,玻璃容器和陶瓷容器,若直接置于热源上,则往往因受热不均,温升过快,发生炸裂,或因热传递不良,使待加热物质受热不均匀。将容器置于热浴物质内,让热浴物质的温度缓慢升高到一定程度,再让其缓慢冷却,从而达到改善容器热传递性能,受热均匀

2、的效果。 简单介绍实验室中电热套、集热式磁力搅拌器的使用方法。简单介绍实验加热过程中的爆沸现象及防止爆沸的方法。 重点强调: 1)电热套加热,烧瓶不能直接与电热套底部或侧壁直接接触传热,否则容易造成传热不均甚至引起炸裂。 2)有机化学实验,只要有加热一定要加沸石,以防止爆沸。 2、回流装置 演示安装回流装置。 简单介绍回流装置的原理及作用。 重点强调: 1)有机化学实验装置安装与拆卸的一般顺序及要求。安装:从左向右,从下往上,从热源开始。拆卸:相反,但须注意热源的移除时机,防止倒吸。 2)冷凝管冷却水的流动方向,逆流冷却。 3)接口处密封性的判断。 4)加热火力和冷却水

3、流速的控制,保证液体处于微沸状态,确保冷凝管冷凝回流段长度在其有效冷却长度的三分之一左右。 3、减压蒸馏装置 演示安装减压蒸馏装置。 简单介绍减压蒸馏装置的原理及作用。 重点强调: 1)气密性的判断。 2)温度计水银球的位置。 3)馏分的判断。 实验内容及步骤 一、乙酰乙酸乙酯的制备 1、在100ml圆底烧瓶中,加入10ml乙酸乙酯、0.9g金属钠,装好回流装置,加装带有氯化钙的干燥管。保持微沸1.5h。 2、稍冷后,滴加50%乙酸溶液至整个体系呈弱酸性。 3、将反应液移入分液漏斗,并加入等体积饱和氯化钠溶液洗涤,分液,分取有机层,水层用8ml苯萃取,萃取液与酯层合并得

4、到粗乙酰乙酸乙酯。 4、加入无水硫酸钠干燥。 5、滤出乙酰乙酸乙酯,100℃水浴蒸馏,除去乙酸乙酯。 6、减压蒸馏,收集54-55℃得到产品。 7、产品称重:1.4g 二、4-苯基-2丁酮的制备 1、三口烧瓶中装入20ml无水乙醇和1.0g金属钠,搅拌金属钠完全溶解,滴加5.5ml乙酰乙酸乙酯,加完后继续搅拌10min。然后在30min内滴加5.3ml氯化苄,继续搅拌10min后 加热回流1.5h。 2、将上述装置改为蒸馏装置,水浴蒸出大部分乙醇,冷却后,向反应液中加入20ml冰水,使析出的盐溶解。用分液漏斗分出有机层,水层用乙醚萃取,合并有机层和萃取液,水浴蒸出乙醚。 3、往溶液中加入15ml 10%的氢氧化钠溶液,在搅拌条件下加热回流1.5h,再滴加20%的盐酸调节溶液pH值,再加热至无气泡产生。 4、冷却后用稀的氢氧化钠溶液调节pH至中性。 5、用乙醚萃取(15ml×3),合并萃取液,用水洗涤一次,用无水氯化钙过滤,蒸出乙醚。 6、剩余产物进行减压蒸馏,收集86-88℃的产物。 7、产率计算 理论产量:6.4g 实际产量:2.6g

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