ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:33 ,大小:3.16MB ,
资源ID:230347      下载积分:19 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/230347.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(扫描电子显微镜和能谱分析技术.pdf)为本站上传会员【曲****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

扫描电子显微镜和能谱分析技术.pdf

1、扫描电子显微镜和能谱分析技术1扫描电镜的作用:显微形貌分析:应用于材料.医药以及生物等领域。成分的常规微区分析:元素定性.半定量成分分析2扫描电镜的工作原理电子源电磁透镜聚焦 扫描电子信号 探测:信号 屏幕显像阴极*控制极阳极A 电子束聚光镰试样一样品表面激发的电子信号透射电子二次电子.背散射电子和特征X射线它是被入射电子轰击出来的样品核外电子、背散射电子它是被固体样品中原子反射回来的一部分 入射电子。特征X射线它是原子的内层电子受到激发之后,在能级跃迁过程中直截了当释放的具有特征能量和波长的一种电磁波辐射SEM:二次电子 EDS:特征X射线背散射电子二次电子产生范围在5-50nm的区域 能量

2、较低,约50 eV背反射电子:产生范围在100nm-1 ptm深度能量较高,小于和等于入射电子能量E0特征X射线:在试样的500nm-5 pim深度能量随元素种类不同而不同3扫描电镜的主要构造扫描电镜由六个系统组成(1)电子光学系统(镜筒)(2)扫描系统(3)信号收集系统(4)图像显示和记录系统(5)真空系统(6)电源系统直空系统信号收集AxisBeam收集二次电子时,为了提高收集有效立体角,常在收集器前端栅网上加上+250V偏压,使离开样品的二次电子走弯曲轨道,到达收集器。如此就提高了收集效率。收集背散射电子时,背散射电子仍沿出射直线方向运动,收集器只能收集 直截了当沿直线到达栅网上的那些电

3、子。4扫描电镜对样品的作用加速电压.电子束与样品之间的关系ElectronLow voltageSample surfaceLess damageLess eiiqe effectLess change-即L(m resolution4扫描电镜对样品的作用二次电子与背散射电子之间的区别成分有差别,成分无差别 中八m始切合兰5 形貌无差别 形貌有差别 成刀形猊都有差力二次电子宫样品中存在凸起小颗粒或尖角时对 二次电子像衬度会有特别大影响,其原 因是,在这些部位处电子离开表层的机 会增多。背散射电子由一对硅半导体组成,关于原子序数信 息来说,进入左右两个检测器的信号,大 小和极性相同,而关于形貌信

4、息,两个检 测器得到的信号绝对值相同,其极性相二次电子图像 vs、背散射电子图像4扫描电镜对样品的作用物镜光栏.工作距离与样品之间的关系物镜光栏的影响ApertureDiameter(pm)30 200400 600ResolutionBest WorstDepth of FieldDeep-ShallowSig nal Streng thWeak StrongDepth of FieldMag1 00Aperture200 p.m Aperture600|xmApertureI0X4 mm2 mm670 p.mSOX800 pim400 pirn133 pimI00X400 出 m200 p

5、m67 p,m100,000 X0.4 pim0.2 p.m0.067 pim工作距离的影响WorkingDistance(mm)5 102035ResolutionBest-WorstDepth of FieldShallow-DeepSig nal Streng thStrong-WeakdistanceWorkingFinal condenser lens-ApertureaDepth of field5能谱仪(EDS)的工作原理能谱仪(EDS)是利用X光量子有不同的 能量,由Si(li)探测器接收后给出电脉冲讯号,经放大器放大整形后送入多道脉冲分析器,然后在显像管上把脉冲数 脉冲高度

6、曲线显示出来,这就是X光量子 的能谱曲线。6能谱仪(EDS)的结构 display unitX-ray detector7能谱仪(EDS)的特点优点1)快速同时能够同时探测不同能量的X-光能谱2)接受信号的角度大。3)仪器设计较为简单4)操作简单性能EDS分析时间几分钟检测效果100%谱鉴定简单试样对检测影响较小探测极限700ppm定量分析精度5-10%缺点1)能量解析度有限2)对轻元素的探测能力有限3)探测极限4)定量能力有限8仪器功能介绍及应用SEM/EDS的主要性能指标SEM 分辨率:高真空模式:3.Onm;低真空模式:4.Onm 低真空:1-270Pa 加速电压:0.5KV-30KV

7、放大倍数:5倍-30万倍 电子枪:W发卡灯丝式 检测器:高真空模式和低真空模式下的二次电子检测,背散射电子检测 EDS 能量分辨率:132eV 分析范围:Be-UJEOL-6380/SE M的工作界面颗粒10,0000-Au6,0000纳米晶 金刚石薄膜及涂层材料2kU X2,000 10Mm生物材料15kU000EDAX-EDS的工作界面一谱线收集g&R黛|Spectrum|M.WUle|口*1能谱谱线收集实例c:edax32区域分析实例一颗粒uSlineMe E*Vljw Cofect Dispk ftocew Mtfcb Setup Mrtdo*面扫描实例Cu网S日扫描Cu Al线扫描实

8、例Cu网-50 0 50 100 150 200 250 300 350Distence9电镜样品的制备(1)基本要求:送检样品为干燥的固体一定的化学、物理稳定性可不能挥发或变形无强磁性、放射性和腐蚀性块状试样的制备:用导电胶把待测试样粘结在样品座上样品直径和厚度一般从几毫米至几厘米样品高度不宜超过30mm,样品最大宽度不能超过100mm(3)粉末样品的制备:导电胶粘牢粉末吸耳球观察悬浮液滴在样品座上溶液挥发观察(4)不导电样品:通常对不导电样品进行喷金.喷碳处理或使用导电胶形貌观察:喷金处理成分分析:喷碳处理样品制备注意事项a显露出所欲分析的位置b不得有松懈的粉末或碎屑c需耐热,不得有熔融蒸发的现象d不能含有液状或胶状物质,以免挥发e非导体表面需镀金或镀碳f磁性材料会影响聚焦,成像效果不行感谢您的聆听!

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服