制剂室标签管理制度.doc

目：标签管理制度文 件 号SOP003.016原文件号颁发部门：平邑县中医医院中药制剂室生效日期2012年1月1日复 印 数：3失效日期2017年1月1日页码2/21.主题内容与适用范围本标准规定了制剂室对标签管理发放、使用、销毁等内容作出要求。本规程适用于制剂室生产有关的所有人员。2. 标签管理岗位人员对本规程实施负责，质检员负责监督。3.相关责任，质量管理部门的负责人及有关人员、库房管理人员、贴签和包装工序的操作人员等，对本规程的实施负责。4标签的印制4.1标签必须与药品监督管理部门批准的式样、文字相一致，并且符合药品管理法和药品包装、标签和说明书管理规定的规定。4.2印制标签时要严防外流，应与供应商签订合同，印制过程中的废品应监督销毁。4.3标签的验收与贮存4.3.1标签进库时，库房应派专人按标准样本进行初检。初检内容主要包括：检查外观、尺寸、式样、颜色、特殊标记或图案、文字内容等是否与标准样本一致；有无污染、破损；有无混淆。凡不符合要求的，应点数封存，指定专人及时销毁并做好记录。4.3.2质监员应对每批新印制的标签进行抽样检查，检查的内容包括：标签是否注明制剂单位、批准文号、品名、规格、批号、装量、用法、剂量、生产日期、有效期等内容；检查印制质量。只有所有检查项目均符合要求，才能签发检验合格证。如果抽检结果不符合要求，则应发不合格证，通知库房按不合格品进行销毁。4.3.3库房凭检验合格证进行入库登记。4.3.4标签必须按照品种、批号分类管理，专柜专放，专人保管，以防外流。5. 标签的使用5.1制剂生产班组按实际需要印制标签批号、生产日期、失效日期。 5.2标签打印批号、生产日期、失效日期，严格按着质量标准进行印制。印制过程专人负责，质监员负责复核检查批号、生产日期、失效日期是否正确。打印数量按实际生产数量印制。5.3贴签过程中如发现空白签应及时剔除。 5771001803090012095 5790368228596330825771001803090012386 5761373997357606965771001803090013594 5780775799025155125771001803090012387 5771649826018180515771001803090012138 5721311921589183265771001803090012359 5790368223610760535771001803090012356 5761352861437917425771001803090012355 57508786970469327917088100343355274 10122994432583337917088100343355275 10186673293883200817088100343356107 10158115250150052217088100343356108 10100018005987173217088100343354295 10107419414268701717088100343356184 10187866086962880217088100343356185 10177583117408667417088100343356109 10108601437357284617088100343356110 10115220721601491617088100343355237 10102704160570270917088100343355238 10122936486142541417088100343356169 10186220440263571817088100343354928 101760654089788804-精品word文档 值得下载 值得拥有-