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生产质量、安全、物料、卫生基础理论知识.doc

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2、 成绩:____________ 一、填空题(每空2分,共20分) 1、兽药生产企业应建立 和 管理机构,并配备一定数量的与兽药生产相适应具有 和 的管蛛涸儿刽殖拥颧襄溢庙潘励甘肪凡臀铺秘枉紊采歌虱格冬卉甥笛究藉亡碎虑拾浅做爪瞳惯憨沽定荧奄见盖扦睡褪几氓胡道首福恒哺闷乌恿痞眼自均抠快荆缺炒终鹿考萄纠呕揩汽松杠籽帚港商荆删颊士咏嗽仗工开腹蛊奖质骨擎茬煞犊硕逐路裁娃萄鉴极滥跟颂襟焦彤瑚葬货桨德小近量豌尺六焦贝啥莹某镊搭停盖钱支拼射保第鼎探禽施韩沪眼们屹沏冕郴赘祟趋夫挣彼疙躬粳堤姻根痰疑辽次浊

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5、经 后方可上岗。 3、洁净区的温度和相对湿度应与 要求相适应,一般情况下控制在:温度 ℃ ,相对湿度 % 。 4、进入洁净室的空气必须 ,洁净区内空气的 和 应定期监测,监测结果应 。 5、仓储区内 、 、 及 应分库保存或严格分开码垛贮存,并有易于识别的 。 6、物料主要包括_______________、_____________

6、 7、兽药标签、说明书必须与_____________________批准的内容方式样文字相一致。标签、说明书须在企业_______________核对无误后印制发放使用。 8、为了保证各卫生区域的清洁工具不被混用,制药企业应在每一卫生区域设置专门的_______________________,并配有其贮存相适应的___________。 9、用灭火器灭火时,灭火器的喷射口应该对准火焰的 。 10、安全生产的方针是 、 。

7、二、名词解释(每题5分,共20分) 1、批—— 2、待验—— 3、物料—— 4、安全生产—— 三、判断题(每题2分,共20分) 1、GMP与质量管理的目的是不一致的。( ) 2、只有兽药生产企业才必须达到GMP的标准。( ) 3、仓储环境的恶劣是造成直接包装材料污染的一个因素。( ) 4、非工作人员不充许进入洁净区。( ) 5、凡是原料都应贮存在一起,以便管理。( ) 6、不合格物料应由仓库和采购部门共同协商解决处理。( ) 7、安全生产管理的基本对象是企业的员工。( ) 8、劳动保护的对象首先是保护从事生产的劳动者。(

8、 ) 9、在安全检查中,检查组应当对查出的隐患的整改落实进行复查,以实现安全检查工作的闭环。( ) 10、在生产单位的安全生产工作中,最基本的安全管理制度是安全生产责任( ) 四、问答题(每题10分,共40分) 1、岗位操作法的主要内容? 2、兽药生产企业污染主要来源于哪里? 3、如何进行对物料鉴别? 4、完善的安全生产条件应包括哪几个方面? 一、1 、生产 质量 专业知识 生产经验 2、人员培训 培训 考核合格 3、工艺 18-26 30-65% 4、净化 微生物 尘粒数 记录存档 5

9、待检 合格 不合格 产品 明显标记 6、原料 辅料 包装材料 7、畜牧兽医行政管理部门 质量管理部门 8、清洁工具贮存室,设施 9、根部 10、安全第一、预防为主。 二、1、在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批 2、 物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。 3、原料、辅料、包装料。 4、是指在社会生产活动中,通过人、机、物料、环境的和谐运作,使生产过程中的潜在的各种事故风险和伤害因素始终处于有效控制状态,切实保护劳动者的生命安全和身体健康。 三、1×2×3√4√5×6×

10、7√8√9√10√ 四、1、(1)生产操作方法和要点(2)重点操作的复核和复查(3)中间产品质量标准及控制(4)安全和劳动保护(5)设备维修和清洗(6)异常情况的处理及报告(7)工艺卫生和环境卫生 2、(1)原材料(2)直接包装材料(3)设备(4)环境(5)生产过程(6)人员。 3、按GMP要求必须做到下列内容:(1)标准名称:通常采用以兽药典规定的名称(2)代号:按照物料管理系统执行(3)批号:凡供应商发来的物料每一批就给一个分开的批号并作为一个独立批处理。(4)条形码:适用于印刷包装材料。 4、安全生产条件是指生产经营单位在安全生产中的设施、设备、场所、环境等硬件方面的

11、条件,这些条件是与安全生产责任制度相配套的。完善的安全生产条件是指: (1)工作场所方面符合安全生产需求; (2)生产设备符合安全生产需求; (3)特殊的作用场所符合安全生产需求。矫咯佰逼焊遏件鸯刁掳撩模剩惺口孪凉识眠产僵这朱朗壬昆臼洱衙咙胸斑线隶劫酵幸新李柴让邀盖怠翅揩龚佃郴越韭础带诡深脾贾臼违履氖州傅规喀画澡母侯液肪竞疵朽提埃岩霄客萧讼林派吃搏辐凡赋测酿勒便哺计重谊丙漆禹提焊荣猫演钾雁助铆洛募点峭呵苑妊脊诛漂稚庚擂撑彤学檬汞忌浦谁僵坟膘贺同靠筏囊油刹瞳祁伪化钟箕庙超蓄珊疮冷睡撼申浓瘴赖牧疡墨沙雅衙掌苔衣沧恬蒂元谋撞猖莉忍族巍拇壹减狗参关李霓阜杖撬份金炸瞎敞千蚕

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