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基因和染色体的关系知识总结.doc

1、.第2章 基因和染色体的关系第1节 减数分裂和受精作用一、减数分裂的概念进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。简述分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。二、有性生殖细胞的形成:1、 部位:动物的精巢、卵巢;植物的花药、胚珠2、 精子的形成: 3、卵细胞的形成 1个精原细胞2n 1个卵原细胞2n 间期:染色体复制 间期:染色体复制 1个初级精母细胞2n 1个初级卵母细胞2n 前期:联会、四分体、交叉互换2n 前期:联会、四分体2n 中期:同源染色体排列在赤道板上2n 中期:2n 后期

2、:配对的同源染色体别离2n 后期:2n末期:细胞质均等分裂 末期:细胞质不均等分裂2n2个次级精母细胞n 1个次级卵母细胞+1个极体n 前期:n 前期:n 中期:n 中期:n后期:染色单体分开成为两组染色体2n 后期:2n末期:细胞质均等别离n 末期:n4个精细胞:n 1个卵细胞:n+3个极体n变形 4个精子n4、精子的形成与卵细胞形成的比拟:精子的形成卵细胞的形成部 位子细胞的数量细胞是否均等分裂是否有变形期三、受精作用及其意义: 1、受精作用卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程,称为受精作用。 2、受精作用的意义: 减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。 减

3、数分裂和受精作用对于维持生物细胞染色体的数目恒定有重要意义。四、细胞分裂相的鉴别:1、细胞质是否均等分裂:不均等分裂减数分裂卵细胞的形成均等分裂 有丝分裂、减数分裂精子的形成2、细胞中染色体数目:假设为奇数减数第二分裂次级精母细胞、次级卵母细胞假设为偶数有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期3、 细胞中染色体的行为:联会、四分表达象减数第一分裂前期四分体时期有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂无同源染色体减数第二分裂同源染色体的别离减数第一分裂后期姐妹染色单体的别离 一侧有同源染色体减数第二分裂后期 一侧无同源染色体有丝分裂后期第2节 基因在染色体上一、萨顿假说:基因由染色体携带从亲代传递给下

4、一代。即基因就在染色体上。研究方法:类比推理法。二、基因在染色体上的实验证据:摩尔根果蝇眼色的实验:(A红眼基因 a白眼基因 X、Y果蝇的性染色体) P:红眼雌 白眼雄 P: XAXA XaY F1: 红眼 F1 : XAXa XAY F1雌雄交配 F2:红眼雌雄 白眼雄 F2: XAXA XAXa XAY XaY 第3节 伴性遗传一、概念:伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。二、伴性遗传的类型:1、X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病等 2、X染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病 3、Y染色体遗传:人类毛耳现象三、X染色体隐性遗传:如人类红绿色盲1、致病基因Xa

5、 正常基因:XA 2、患者:男性XaY 女性XaXa 正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa携带者 3、遗传特点: 1人群中发病人数男性大于女性2隔代遗传现象3交叉遗传现象:男性女性男性四、X染色体显性遗传:如抗维生素D佝偻病1、致病基因XA 正常基因:Xa 2、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa 3、遗传特点: 1人群中发病人数女性大于男性2连续遗传现象3交叉遗传现象:男性女性男性五、Y染色体遗传:人类毛耳现象遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传六、性别类型:XY型:XX雌性 XY雄性大多数高等生物:人类、动物、高等植物XW型:ZZ雄性

6、ZW雌性鸟类、蚕、蛾蝶类七、遗传病类型的鉴别:一先判断显性、隐性遗传: 父母无病,子女有病隐性遗传无中生有 隔代遗传现象隐性遗传 父母有病,子女无病显性遗传有中生无连续遗传、世代遗传显性遗传二再判断常、性染色体遗传: 1、父母无病,女儿有病常、隐性遗传 2、父母有病,女儿无病常、显性遗传 3、显性遗传,父病女儿正常常、显性遗传 4、隐性遗传,母病儿子正常常、隐性遗传三在完成一的判断后,用假设法来推断八、根底习题: 如图6所示的细胞为减数分裂过程的一个时期。 (1)所示细胞为减数分裂的第_次分裂的_时期。(2)细胞内有_对同源染色体,它们是_ _。(3)细胞中有_条染色体,它们是_。(4)细胞中有_个染色单体,它们是_。实用文档.

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