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第三十八章 抗菌药物概论.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三十八章,抗 菌 药 物 概 论,药理教研室 吴尚魁,授课要点,1.,抗菌谱、抗菌活性、化疗指数、抗生素后效,应、耐药性。,2.,抗菌药物的作用机制,抗菌药联合应用的目的是什么?,抗菌药合理应用,概述,一、抗菌药,病原体,机体三者之间的关系。,药物,机体,病原体,致病作用,防御功能,体内过程,不良反应,抑制或杀灭,抗药性,二、抗菌药分类,1.,按化学结构分,(,1,),内酰胺类:青霉素类,头孢菌素类。,(,2,)氨基糖苷类:链霉素,庆大霉素,.,(,3,)大环内酯类:红霉素,阿奇霉素等。,(,4,)多酞类

2、多黏菌素,万古霉素。,(,5,)多烯类:制霉菌素,两性霉素,B,。,(,6,),芳香族类:氯霉素。,(,7,)喹诺酮类:诺氟沙星,环丙沙星。,(,8,)磺胺类:磺胺嘧啶等。,2.,按对微生物作用方式分,类(繁殖期杀菌药),内酰胺类,万古霉素,喹诺酮类。,类(静止期杀菌药),氨基糖苷类,多黏菌素,杆菌酞。,类(速效抑菌药),大环内酯类,四环素类,氯霉素,,林可霉素及克林霉素。,类(慢效抑菌药),磺胺类。,4.,按抗菌谱分,(,1,)主要作用于,G,+,菌,青霉素,大环内酯类等。,(,2,)主要作用于,G,-,菌,氨基糖苷类,多黏菌素类。,(,3,)广谱抗菌药,四环素类,喹诺酮类等。,(,4,)

3、抗真菌药,制霉菌素,灰黄霉素,克霉唑等。,(,5,)抗结核杆菌药,异烟肼,利福平,链霉素等。,5.,按作用原理分,(,1,)抑制细菌细胞壁合成,青霉素类,头孢菌素类,万古霉素。,(,2,)抑制蛋白质合成,氯霉素,林可霉素,四环素类,大环内酯类,,氨基糖苷类。,(,3,)抗代谢类,磺胺类。,(,4,)影响胞浆膜通透性,多黏菌素,制霉菌素,两性霉素,B,。,第一节,抗菌药物的常用术语,一、抗菌药,对病原菌具有抑制或杀灭作用的药物即为抗菌,药,常用的抗菌药有三类。,1.,抗生素:,指微生物在生长代谢过程中产生的能,抑制或杀灭他种生物的化学物质。,2.,抗生素半合成品,以微生物生物合成的抗生素为基础,

4、对其结构,进行改造所获得的新的化合物。,如:,氨苄西林,头孢唑林,利福平。,3.,人工合成的抗菌药,如:,磺胺类药物,喹诺酮类药物。,二、抗菌谱,抗菌药物的抗菌范围。抗菌范围小的称窄谱,抗菌药;抗菌范围广者称广谱抗菌药。,三、抗菌活性,(药物抑制或杀灭微生物的能力),1.,体外抗菌实验,对一些严重感染常作体外抗菌实验,检测细菌对,药物敏感性,在临床用药中具有重要意义。,2.,最低抑菌浓度(,M I C),能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。,3.,最低杀菌浓度(,M B C),能杀灭培养基内细菌最低浓度。,4.,意义,MIC,和,MBC,值低表示细菌对该药敏感,值高,表示细菌对药物敏感性差或耐药

5、一般说来,抗菌药物在组织体液浓度为血药浓,度的,1/2,1/10,,因此使感染灶内药物浓度达到,有效杀菌或抑菌水平,血药浓度应为,MIC,和,MBC,的,2,10,倍。通常各种抗菌药用常规剂量,后血药浓度是已知的,而药物对细菌的,MIC,和,MBC,各不相同,因此根据药物敏感实验结果,,选用相应的抗菌药物保证疗效,在临床用药中,具有很重要的意义。,四、抑菌药和杀菌药,1.,抑菌药,具有抑制微生物生长繁殖的药物,2.,杀菌药,具有杀灭微生物生长繁殖的药物,五、化学治疗(简称化疗),用于细菌或其它微生物(衣原体、支原,体、螺旋体、立克次体、真菌)、寄生,虫及癌细胞所致疾病的药物治疗。,LD,5

6、0,ED,50,或,LD,5,ED,95,六、化疗指数,作为理想的化学治疗药物应该具备以下几点:,1.,对病原微生物有高度选择性。,2.,对机体无毒或毒性很小。,3.,促进机体防御功能。,研究化学治疗药物时,常用化疗指数来衡量药物,的价值。,意义:,指数大,药物毒性,?,,疗效,?,临床价值可能较高。但是化疗指数高,的药物并不绝对安全,?,化疗指数,=,七、抗生素后作用(,post-antibiotic effect,PAE,),1.,概念,指细菌与抗生素短暂接触后(,1h,),将抗生素除,去(或抗生素浓度下降,低于,MIC,),,细菌生长,仍受到持续抑制的效应。,用小时(,h,),表示。,2

7、产生机制,可能是细菌与抗生素接触短时间后,部分细菌被,杀死,多数细菌受到损伤,虽未致死但生长受到,明显抑制,即使将抗生素除去,细菌仍需有一段,恢复时间,才能恢复酶的功能,恢复蛋白质合成,的功能,因而仍处于受抑制的状态。,3.,评价,(,1,),PAE,反映了抗生素消除或大大低,MIC,时,细菌,生长仍受到抑制,是一种外加的抗菌效果,这,对于抗菌药物的给药方案起到重要作用,是确,定抗菌药物剂量与用药间隔的依据。,(,2,),对于具有明显,PAE,的药物最佳给药间隔为血药,浓度超过,MIC,的时间加上,PAE,的时间,既不影,响疗效,又能保证血浆药物浓度总在要求范围,之内,不仅可以减少药物用量

8、还可以降低药,物不良反应,减少给药次数。,第二节 抗菌药物的作用机制,1.,抑制细菌细胞壁合成:青霉素类。,细胞壁位于细菌最外层,厚而坚韧,保护和维持细,菌正常形态,还能抵抗菌体内强大的渗透压。,2.,影响胞浆膜通透性:如多黏菌素,细菌胞浆膜主要是由类脂质和蛋白质分子构成的一,种半透膜,具有渗透屏障和运输物质的功能。,3.,抑制细菌蛋白质合成:如氨基糖苷类抗生素。,4.,抗代谢药(影响核酸和叶酸代谢),(,1,)抗叶酸代谢药:磺胺类,(,2,)抑制核酸代谢:喹诺酮类,第三节 细菌耐药性(抗药性),一、耐药性,细菌耐药性是细菌产生对抗生素不敏感的现象,,使药物疗效降低或无效。,二、分类,1.,

9、固有耐药性:,由细菌染色体基因决定,代代相传,的天然耐药性。如肠道,G,-,阴性杆菌对青霉素,G,天,然耐药,链球菌对氨基糖苷类天然耐药。,2.,获得耐药性:,指细菌接触抗菌药后,改变代谢途,径等,使自身对抗菌药具有不被杀灭的抵抗力。,三、产生机制,敏感细菌接触抗菌药后,通过质粒介导或染色体,介导发生变异而获得耐药性,这种对抗菌药的获,得耐药性发生机制有以下四种情况:,1.,产生灭活酶,灭活抗菌药。,-,内酰胺酶,可灭活青霉素和头孢菌素。,钝化酶,灭活氨基糖苷类抗生素。,2.,改变细菌外膜通透性,药物不易进入菌体。,3.,细菌体内靶位结构的改变。,4.,其他,如细菌对磺胺药,改变代谢途径产生较

10、多的,PABA,。,某些细菌可将进入菌体的药物泵出体外。,四、多重耐药,1.,概念,细菌对多种抗菌药耐药,2.,常见耐药菌,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(,MRSA,),耐甲氧西林表皮葡萄球菌(,MRSE,),3.,危害,第四节 抗菌药合理应用,一、抗菌药合理应用的必要性,抗菌药不加控制广泛应用,必然造成耐药性增加,,同时导致不良反应增多,因此,抗菌药合理应用日,益受到重视。,如:,安徽省,2003,年,共收集,523,份不良反应报告,,其中,228,例是应用抗菌类药物引起,占全部总数,的,43%,。马鞍山市,ADR,监测中心,2004,年上半年,共收到,112,份不良反应报告,其中,45,例是

11、由抗菌,药物引起,占全部总数,40%,。中国每年有八万人,死于抗生素滥用!中国已成为世界上滥用抗生素,最严重的国家之一。,滥用抗生素不仅引起不良反应,而且将会破坏体内的正常菌群,使细菌产生耐药性,导致疾病无药可治。,由于细菌对常用抗菌药耐药性不断增加,抗菌药研制单位不断向临床提供各种新抗菌药,,如:,第三、四代头孢菌素,新氟喹诺酮类抗菌药,但不论多新的抗菌药,耐药菌很快产生,可见要想彻底解决细菌耐药性问题是不容易的,更不能单纯依靠开发新抗菌药来解决,,抗菌药使用合理与否对细菌耐药性的产生具有重要影响。,二、抗菌药的合理应用,1.,抗菌药的选择(严格掌握适应证),(,1,),必须有明确的诊断,正

12、确的诊断是合,理用药的基础。,(,2,),了解致病菌、抗菌药、机体之间的关,系,合理选用抗菌药。,(,3,)病毒性感染和发热原因不明者不宜用,2.,抗菌药的预防用药,椐国内外报道,预防用药约占总用量的,3040%,,,相当多用药指征不强,应严格掌握适应证:,(,1,)风湿热患者用青霉素,G,以消灭咽部溶血性链,球菌,防止风湿热发作。,(,2,)防止闭塞性脉管炎患者因截肢术或战伤、复合,外伤导致的气性坏疽。,(,3,)流脑流行期,用磺胺预防。,(,4,)预防结肠或直肠手术前后的需氧菌或厌氧菌,引起的感染。,3.,联合用药,目的:,增强疗效。,减少不良反应,延缓抗药性发生。,适应证:,(,1,)病

13、因不明而急需控制的严重感染,(,2,)单一抗菌药不易控制的严重感染(心内膜炎),或混合感染,(,3,)易出现耐药的细菌感染(结核病),(,4,)细菌引起的脑膜炎和骨髓炎,联合用药一般规律,抗菌药分类,类:繁殖期杀菌药:,青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮素类。,类:静止期杀菌药:氨基糖苷类、多粘菌素,类:速效抑菌药:四环素类、氯霉素、,大环内酯类。,类:慢效抑菌药:磺胺类。,一般规律:,类,类 合用 作用加强,类,类 合用 可能发生拮抗,类,类 合用 作用可能加强,类,类 合用 作用加强,类,类 合用 一般无大影响,4.,抗菌药不正确应用可能的原因,(,1,)治疗非适应证的疾病,病毒感染:水痘、腮腺

14、炎、感冒等。,发热待查,(,2,)对抗菌药物药理作用认识不足,脑膜炎:药物必须能通过血脑屏障进入,脑脊液,泌尿道感染:尿中必须达到有效抗菌浓度,胆道炎症:药物必须能进入胆汁,(,3,)用法错误,应用难吸收的药物治疗全身感染;,口服多黏菌素治疗绿脓杆菌败血症;,休克病人皮下或肌注。,(,4,)来自病人及外界压力而应用新药、贵药,造成治疗失败。,新药不一定优于老药;,贵药不一定优于价廉药;,药物评价不能根据新药、老药、价格来,定。,5.,抗生素应用中应注意的几个问题,(,1,)不熟悉细菌对抗生素存在着固有耐药性,*,一位术后重症腹腔感染,术后多次培养均为克,雷白氏肺炎杆菌,主管医生一直用氨苄青霉素

15、病情不断恶化。,*,不知道克雷白氏肺炎杆菌对氨苄西林耐药是细,菌固有的耐药性。由于不掌握对克雷白氏菌属,仅有头孢菌素、氨基糖苷类与喹诺酮类等少数,几类抗生素有效,而氨基糖苷类由于血药浓度,低,药物很少抵达感染部位;喹诺酮类当时尚,无全身应用制剂;当时只有头孢菌素可选用,,如能及时认识到这一点,及时换用头孢菌素情,况大不一样。,(,2,)不能很好掌握新、老各类抗生素作用特,点,选药针对性不强,不少人认为抗生素愈新愈好,忽视了治,疗的针对性。如:,1,、,2,、,3,代头孢菌素,临床应用,对革兰阴性杆菌,尤其是产,酶耐药,G,-,杆菌引起的严重感染,头孢菌,素是愈新愈好,,3,代明显优于,1,

16、2,代;,但对耐药的金葡菌感染,,3,代不及,1,、,2,代,所以对金葡菌感染头孢菌素不是愈,新愈好,。,(,3,)对抗菌药毒性作用认识不足,2004,年,9,月卫生部资料:,抗菌药不合理应用调查显示我国每,年有,3,万儿童因不恰当使用耳毒性药,物造成儿聋,其中,95%,以上为氨基,糖苷类药物。,药源性死亡病例分析显示:,225,例药源性死亡中,抗菌药引起为,97,例,占,43.1%,(,4,)给药方法、剂量未能按药物特点和控,制感染的实际需要来用药。,一金葡菌感染患者,用氯唑西林,6g,加,入,100,ml,液体内静脉滴注,每日一次,,疗效不佳,而血培养,致病菌对氯唑,西林不耐药,后改为氯唑西林每次,2g,,,加入,100ml,液体内静脉滴注,每日,3,次,,迅速取得疗效。,注意,抗生素不是维生素,乱用有两大害处,:,锻练敌人队伍,破环统一战线,

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