ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:46 ,大小:1.63MB ,
资源ID:13241946      下载积分:12 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/13241946.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(CVVH时治疗剂量的计算课件.ppt)为本站上传会员【a199****6536】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

CVVH时治疗剂量的计算课件.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,内容,肾脏的生理功能,肾脏替代治疗 vs.肾脏,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,R,heater,high-flux,肾小球,原尿,肾小管,滤器剖面图,超滤作用的原理:跨膜压,跨膜压,(TMP):,半透膜两侧的压力差,溶剂的移动,从压力高的一侧向压力低的一侧,增加压力差可以增加溶剂的超滤,UFR=BFRin BFRout,超滤作用的原理:超滤率,通过超滤作用清除的溶剂量(UFR),BFR,in,BFR,out,=BFR,in,UFR,UFR=Lp.A.P=Kuf.P,超滤率的影响因素

2、Lp:,膜超滤系数,ml/(hr.mmHg.m,2,),Kuf:,滤器超滤系数,ml/(hr.mmHg),P:TMP,高通量滤器,低通量滤器,超滤率的影响因素:膜超滤系数,Lp(ml/(hr.mmHg.m,2,),10,20,膜对溶剂,(,水,),的通透性,超滤率的影响因素:跨膜压,UFR=Lp.A.P=Kuf.P,超滤率的影响因素,Lp:,膜超滤系数,ml/(hr.mmHg.m,2,),Kuf:,滤器超滤系数,ml/(hr.mmHg),P:TMP,对流作用的原理,跨膜压,(TMP):,半透膜两侧的压力差,溶质的移动,随溶剂移动,从压力高的一侧向压力低的一侧,对流作用的原理,对流清除溶质的效

3、率,肾脏,C,Cr,=Ucr x UO/Scr,CVVH,C=Ufcr x UFR/Scr,BFR,BFR,UFR,对流作用的原理:筛选系数,筛选系数,(S,sieving coefficient),S=UF/plasma,plasma,UF,对流作用的原理:对流清除率,C=S.UFR,Kuf.P=Lp.A.P,筛选系数,:UF/plasma,对流作用的原理:筛选系数,溶质,筛选系数,溶质,筛选系数,钠,0.993,缬氨酸,1.069,钾,0.975 0.99,胱氨酸,1.047,氯,1.05 1.088,蛋氨酸,1.0,碳酸氢根,1.12 1.137,异亮氨酸,1.010,钙,0.64 0.

4、677,亮氨酸,1.014,磷,1.04,酪氨酸,1.089,白蛋白,0.0002 0.01,苯丙胺酸,1.078,尿素氮,1.019 1.05,赖氨酸,1.080,肌酐,1.02 1.037,组氨酸,1.109,葡萄糖,1.04,苏氨酸,1.256,尿酸,1.02,总蛋白,0.02,镁,0.9,总胆红素,0.03,对流清除溶质的效率,肾脏,C,Cr,=Ucr x UO/Scr,CVVH,C=Ufcr x UFR/Scr,BFR,BFR,UFR,超滤率的影响因素:滤过分数,BFR,血细胞,BFR x Hct,血浆,BFR x(1 Hct),BFR,血细胞,BFR x Hct,血浆,BFR x(

5、1 Hct)-UFR,UFR,超滤率的影响因素:滤过分数,FF%=UFR x 100/Qp,Qp=BFR x(1 Hct),FF%30%,以防止血液滤器凝血,超滤率的影响因素:滤过分数,BFR,血细胞,BFR x Hct,血浆,BFR x(1 Hct),BFR,血细胞,BFR x Hct,血浆,BFR x(1 Hct)-UFR,UFR,100 ml/min,Hct 30%,血细胞,30 ml/min,血浆,70 ml/min,BFR,血细胞,30 ml/min,血浆,70-UFR,UFR,超滤率的影响因素:滤过分数,BFR=100 ml/min,Hct=0.30,Qp=BFR x(1 Hct)

6、70 ml/min,FF,30%,UFR FF x Qp=21 ml/min,血流量是影响超滤率的最主要因素,*,*,后稀释,内容,肾脏替代治疗的剂量:Ronco,筛选患者,(n=492),随机分组,(n=425),排除患者,(n=67),UFR 35 ml/kg/hr,(n=139),UFR 20 ml/kg/hr,(n=146),UFR 45 ml/kg/hr,(n=140),Ronco C,Bellomo R,Homel P,et al.Effects of different doses in continuous veno-venous haemofiltration on out

7、comes of acute renal failure:A prospective randomised trial.Lancet 2000;356:26-30,肾脏替代治疗的剂量:Ronco,Ronco C,Bellomo R,Homel P,et al.Effects of different doses in continuous veno-venous haemofiltration on outcomes of acute renal failure:A prospective randomised trial.Lancet 2000;356:26-30,肾脏替代治疗的剂量:Ron

8、co,Ronco C,Bellomo R,Homel P,et al.Effects of different doses in continuous veno-venous haemofiltration on outcomes of acute renal failure:A prospective randomised trial.Lancet 2000;356:26-30,ARF的治疗剂量:Kellum,“Patients with ARF should be treated with at least 35 mL/kg/h of hemofiltration/hemodiafiltr

9、ation or daily hemodialysis until or unless ongoing multi-center clinical trials show otherwise.”,CVVH的参数设置,R,heater,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,BWt 60 kg,Hct 30%,后稀释,BFR=150 ml/min,RFR=2000 ml/hr,平衡,=-100 ml/hr,流出液,=2100 ml/hr,交换量,35 ml/kg/hr,但是,FF%=35/(150 x 70%)=33%,CVVH的参数设置,R,heater,heparin,V,

10、V,PV,PA,UF,BLD,SAD,BWt 60 kg,后稀释,交换量,35 ml/kg/hr,BFR,应当设置为多少,?,FF%30%,以防止血液浓缩,流出液,35 x 60=2100 ml/hr,流出液,35 ml/min,血浆流量,(Qp)35/30%=117 ml/min,BFR=117/70%=167 ml/min,CVVH的参数设置,如果BFR只能维持150 ml/min,如何达到35 ml/kg/hr的交换量?,增加对流清除能力:前稀释 vs.后稀释,R,heater,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,前稀释的优点与缺点,BFR,BFR,UFR,BFR,

11、BFR,UFR,RFR,RFR,后稀释,前稀释,有血液浓缩过程,UFR,受到滤过分数的限制,没有血液浓缩过程,UFR,不受滤过分数的限制,前稀释的优点与缺点,BFR,BFR,UFR,BFR,BFR,UFR,RFR,RFR,后稀释,前稀释,血液没有被稀释,UF,中溶质浓度与血浆浓度相似,SC=1,血液被稀释,UF,中溶质浓度低于血浆浓度,SC 1,前稀释CVVH时交换量的计算,BWt 60 kg,Hct 30%,BFR 150 ml/min,全部前稀释,RFR 2000 ml/hr,平衡-100 ml/hr,R,heater,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,BFR 15

12、0 ml/min,RFR 2000 ml/hr,UFR,2100 ml/hr,前稀释CVVH时交换量的计算,首先按照完全后稀释方式计算交换量,UFR 2100 ml/hr=35 ml/kg/hr,C=SC x UFR=35 ml/kg/hr,其次计算稀释比例,BFR=150 ml/min,Hct=30%,Qp=150 x(1 30%)=105 ml/min,前稀释,RFR=2000 ml/hr=33 ml/min,稀释比例,=Qp/(Qp+RFR)=105/(105+33)=76%,最后计算校正后交换量,C=35 x 76%=26.6 ml/kg/hr,流出液量相同的情况下,溶质清除效率,前稀

13、释,后稀释,前稀释CVVH时交换量的计算,BWt 60 kg,Hct 30%,BFR 150 ml/min,全部前稀释,平衡-100 ml/hr,RFR x ml/hr,才能保证交换量35 ml/kg/hr,R,heater,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,BFR 150 ml/min,RFR x ml/hr,UFR,X+100 ml/hr,前稀释CVVH时交换量的计算,首先按照完全后稀释方式计算交换量,UFR x+100 ml/hr=(x+100)/60 ml/kg/hr,C=SC x UFR=(x+100)/60 ml/kg/hr,其次计算稀释比例,BFR=150

14、 ml/min,Hct=30%,Qp=150 x(1 30%)=105 ml/min,前稀释,RFR=x ml/hr=x/60 ml/min,稀释比例,=Qp/(Qp+x/60)=105/(105+x/60),最后计算校正后交换量,C=(x+100)/60.105/(105+x/60)=35 ml/kg/hr,RFR=x=3000 ml/hr,CVVH时交换量的计算,BWt 60 kg,Hct 30%,BFR 150 ml/min,平衡-100 ml/hr,RFR 3000 ml/hr,如何保证交换量40 ml/kg/hr,R,heater,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,S

15、AD,CVVH时交换量的计算,全部前稀释,RFR 3000 ml/hr,UFR 3100 ml/hr,C 35 ml/kg/hr,全部后稀释,RFR 3000 ml/hr,UFR 3100 ml/hr,C 51.7 ml/kg/hr,FF%50%,满足,C 40 ml/kg/hr,部分前稀释,+,部分后稀释,?,CVVH时交换量的计算,BWt 60 kg,Hct 30%,BFR 150 ml/min,平衡-100 ml/hr,RFR 3000 ml/hr,如何保证交换量40 ml/kg/hr,R,heater,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,preRFR 3000 x

16、 pre%ml/hr,postRFR 3000 x(1-pre%)ml/hr,BFR 150 ml/min,UFR,3100 ml/hr,前稀释+后稀释交换量的计算,首先按照完全后稀释方式计算交换量,UFR 3100 ml/hr=51.7 ml/kg/hr,C=SC x UFR=51.7 ml/kg/hr,其次计算稀释比例,BFR=150 ml/min,Hct=30%,Qp=150 x(1 30%)=105 ml/min,前稀释,RFR=3000 x pre%ml/hr=50 x pre%ml/min,稀释比例,=Qp/(Qp+50 x pre%)=105/(105+50 x pre%),最后

17、计算校正后交换量,C=51.7 x 105/(105+50 x pre%)=40 ml/kg/hr,Pre%=60%,前稀释,RFR=1800 ml/hr,后稀释,RFR=1200 ml/hr,FF%21%,对流清除能力的影响因素:滤过分数,R,heater,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,FF%=UFR x 100/Qp,Qp=BFR x(1 Hct),FF%30%,以防止血液浓缩,后稀释时,BFR,是影,响,UFR,的主要因素,前稀释CVVH时交换量的计算,R,heater,heparin,V,V,PV,PA,UF,BLD,SAD,C=S x UFR x,BFR,BFR+RFR,内容,增加对流清除溶质能力的方法,增加,UFR,提高跨膜压,(TMP),超滤液一侧的负压,血液一侧的正压,增加膜超滤系数,(Lp),增加滤器膜面积,(A),提高血流量,(BFR),采用前稀释方式,增加弥散清除,C=S.UFR=S.Lp.A.P,C=S.UFR.BFR/(BFR+RFR),K,T,=K,D,+UFR.S.(1 K,D,/BFR),总结,CVVH,的治疗剂量可能影响预后,CVVH,的治疗剂量影响,模式选择,参数设置,

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服