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肺癌围手术期的综合治疗2021.ppt

1、单击此处编辑正文,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑页标题,单击此处编辑正文,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑页标题,单击此处编辑页标题,单击此处编辑正文,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑正文,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑页标题,单击此处编辑正文,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑页标题,单击此处编辑页标题,单击此处编辑正文,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑正文,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑页标题,单击此处编辑正文,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑页标题,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肺癌围手术期的综

2、合治疗,肺癌综合治疗的手段,手术,化疗(围手术期化疗),放疗(围手术期放疗),其他治疗手段,肺癌综合治疗,手术治疗是肺癌的首选治疗。,适应证,肺癌确定后只要病期在,II,期以前,且无肯定禁忌者,均应考虑手术切除。,经各种检查方法仍无法确定的胸部肿块应争取开胸探查。,对原来估计难以切除或有其它禁忌证的患者,经过放疗,或化学治疗有缩小,以及心肺功能有明显改善的患者,也应争取手术机会。,禁忌证:己有较广泛的胸内或远处转移者。,肺癌综合治疗,化学治疗,术前化疗:控制和缩小局部病灶,提高手术切除率和生存率。,术后化疗:预防复发和转移。,肺癌综合治疗,放射治疗,根治性放射用于确诊的,I,期,,II,期肺癌

3、不适于手术或拒 绝手术治疗者;,姑息性放疗目的在于阻止肿瘤的发展,延迟肿瘤扩散和减轻症状,对,III,期肺癌的远处转移引起的症状,如剧烈的骨骼疼痛,上腔静脉压迫,胸腔积液,侵犯臂从神经出现的症状,可能获得缓解或减轻。,循证医学的级别与可靠性,级别,临床研究结论,可靠性,I,级,对严格设计和实施的多项大宗前瞻性,RCT,的综合分析结果,(,如荟萃分析,),或得到明确结论的大样本,RCT,可靠性最高,可作为金标准,II,级,对严格设计和实施的前瞻性,RCT,(,但样本量较少,),的综合分析结果,可靠性较高,建议使用,III,级,设计良好的前瞻性研究,如非随机的、,单组对照的、前后队列、时间序列或,

4、配对病例对照系列,有一定的可靠性,无更高级别证据时,可以采用,IV,级,设计良好的研究,(,非前瞻性、非随机性,),,,如比较和相关描述和病例研究可靠,可靠性较差,可供参考,V,级,个案报道和临床总结,(,非前瞻性、非随机对比研究,),可靠性最差,仅供参考,吴一龙,.,辽宁医学杂志,2001;15(5):240-243.,肺癌的,规范外科行为,1,、肺癌外科手术操作,“,LUNG,”原则,L,(,limited disease,)指局限性病变。,U,(,uncomplicated,)指不伴有严重并发症者。,N,(,NSCLC,),NSCLC,是外科手术治疗的主要对象。,G,(,gauging

5、operation,)指,规范性手术操作,。,清扫相关的胸内淋巴结及肿大的淋巴结;,最大限度清除肿瘤,最大限度保留健肺,从而提高患者 术后的生活质量;,遵循依次结扎切断肺静脉、动脉及支气管的肺癌手术顺序,最大限度减少医源性癌细胞播散;,认真仔细地操作,减少术中出血。,共识,Improved accuracy of staging,Improved indications for adjuvant therapy,Decreased recurrence,Improved survival,1,、肺癌外科手术操作,剔除至少,3,组,N2,,推荐纵隔淋巴结清扫(,MLND,),纵隔淋巴结清扫到显露

6、邻近解剖结构(,mediastinal lymph node dissection,),右侧第,1,4,站淋巴结,纵隔淋巴结清扫到显露邻近解剖结构(,mediastinal lymph node dissection,),左侧第,5,6,站淋巴结,纵隔淋巴结清扫到显露邻近解剖结构(,mediastinal lymph node dissection,),第,7,8,站淋巴结,资料,资料,资料,资料,资料,资料,The distribution of the N2 nodal metastatic pattern,N2 lymph node metastasis pattern,n(%),RUL

7、n=22),RML,(n=7),RLL,(n=21),Station 1-4,+,/Station 7-8,/Station 9,14(63.6),2(28.6),0(0),Station 1-4,/Station 7-8,+,/Station 9,4(18.2),2(28.6),5(23.8),Station 1-4,/Station 7-8,+,/Station 9,+,0(0),0(0),2(9.5),Station 1-4,+,/Station 7-8,+,/Station 9,4(18.2),3(42.9),12(57.1),Station 1-4,+,/Station 7-8,

8、/Station 9,+,0(0),0(0),2(9.5),p,0.0001,-,Wu N,Yang Y.Interactive CardioVascular and Thoracic Surgery,2008,7,240243,1,、肺癌外科手术操作,18.9%,(,17,例,/90,例,)出现于肿瘤所在叶,12,组淋巴结,2,例(,2.2%,)为非肿瘤所在叶,12,组淋巴结转移,,2,例同时出现肿瘤所在叶和非所在叶,12,组淋巴结转移。,淋巴结部位,组,10,11,12,13+14,淋巴结转移率,%,12.2,6.7,23.3,38.9,系统地分检,12-14,组淋巴结,如果,13-1

9、4,组淋巴结漏检:,N0,期诊断准确率,77.8%,(,42/54,),,N1,期漏诊率达,44.4%,(,12/27,),2,、早期肺癌术后病理诊断,3,、局限性手术,期和期纵隔淋巴结阴性,因医学原因不能手术者,可行根治性放疗或局限性手术切除,局限性手术切除包括:肺段切除术或楔形切除术,仅用于三类特殊人群:,不能承受根治术;,周围型结节2,cm,单纯细支气管肺泡癌,肿瘤倍增时间400天,小结,肿块的完整,R0,切除,系统的淋巴结清扫(,or,活检),手术适应证,是否增加患者的创伤,肺癌的新辅助化疗,肺癌的新辅助化疗,概念,适应证,循证医学证据,新辅助化疗,术前化疗,+,手术治疗,NSCLC,

10、的,3,年生存率为,25-40%,,而单独手术时仅为,15-40%,。,如能使肿瘤降期、根治性手术成为可能,患者的预后将会改善。,对于,N2,的,NSCLC,,化疗后,N,降期者,中位生存时间为,30,38M,,没有,N,降期者,其中位生存时间只有,9,13M,。,为使肿瘤负荷尽量将小,新辅助化疗的选药方案,应尽量选那些对肿瘤控制率好的化疗药。,Lung Cancer,2005,49(1):13-23.,Lung Cancer,2005,49(Suppl 2):S43,Lung Cancer,2004,46:S23-32,非小细胞肺癌术前新辅助化疗,现有的临床研究发现:术前化疗如果能使局部晚期

11、的患者降期或手术能做到完全切除,患者可从术前化疗中明显受益。,需更多临床试验数据、大规模的,RCT,研究来证实,NATCH,临床研究:(,I-IIIA,期入组),三组:手术组、术前新辅化组、术后辅化组,方案:,TC,三周期,结果:,1、术前新辅化组比单一手术组有生存优势,但病例少。,2、术后辅化组与单一手术组比较,,DFS,无差异。,3、三组生存期无差异。,4、术后辅化者比术前新辅化者少,但切除率无差别。,5、术前新辅化耐受性好,依从性好。,WCLC2009,2009美国旧金山第十三界世界肺癌学术大会报道,围手术期治疗的策略:,NSCLC,术前新辅化的依据,辽宁医学杂志 2001;15(5):

12、240-243.,1%接受手术治疗,对严格设计和实施的前瞻性RCT,NSCLC术前新辅化的依据与事实,根治性放射用于确诊的I期,II期肺癌不适于手术或拒 绝手术治疗者;,PR 48 64,8%(42/54),N1期漏诊率达44.,(多西他赛 100mg/m2,d1,q3w,NSCLC术前同步放化疗2009 ASCO,2008 Nov;18(4):403-15.,5、术前新辅化耐受性好,依从性好。,中位疾病进展时间(月),3、三组生存期无差异。,Phase II neoadjuvant chemotherapy studies,为使肿瘤负荷尽量将小,新辅助化疗的选药方案,应尽量选那些对肿瘤控制率

13、好的化疗药。,顺铂 100 mg/m2 分2天,NSCLC,术前新辅化的依据,多西他赛新辅助化疗可完全切除,III,期,NSCLC,患者:跨国多中心随机,III,期研究,K.V.Mattson,et al.Annals of Oncology 2003,14:116-122.,对照组(,n=140,),(,接受手术,或根治性放疗,),多西他赛组(,n=134,),(,多西他赛,100mg/m,2,d1,q3w,最多,3,个周期后接受手术,或根治性放疗,),研究终点,主要终点,:,生存期,次要终点,:,TTP,ORR,安全性,入组标准,(,N,274,),组织学或细胞学证实,未经治疗的,IIIA

14、 N2,(,T0-3,)或,T3,(,N0-1,),或,*,可局部治疗的,IIIB,(,T4,N3,),年龄,18,岁,PS,2,*,可局部治疗,IIIB,期疾病定义为,T4,但不包括恶性胸膜渗出或,N3,肿瘤可行根治性放疗,肿瘤体积在,10 cm10cm,以内,边界清楚,未侵犯关键结构,研究结果,中位生存期(月),中位疾病进展时间(月),P=NS,1,年生存率(,%,),新辅助化疗缓解率,P=NS,P=NS,K.V.Mattson,et al.Annals of Oncology 2003,14:116-122.,NSCLC,术前新辅化的依据与事实,Prognostic factors af

15、fecting long-term outcomes in patients with resected stage IIIA pN2 NSCLC:5-year follow-up of a phase II study.,Betticher DC,et al.Thorac Surg Clin.2008 Nov;18(4):403-15.,入组例数,共计,75,例,入组条件,经纵隔镜诊断为,IIIA,期(,N2,),治疗方案,多西他赛,80 mg/m,2,d1,顺铂,100 mg/m,2,分,2,天,共化疗,3,周期,NSCLC,术前新辅化的依据与事实,Prognostic factors a

16、ffecting long-term outcomes in patients with resected stage IIIA pN2 NSCLC:5-year follow-up of a phase II study,.,Betticher DC,et al.Thorac Surg Clin.2008 Nov;18(4):403-15.,患者例数,%,新辅助化疗疗效,CR 7 9,PR 48 64,NC 20 27,手术方式,肺叶切除术(左,/,右),28/10 37/13,全肺切除术(左,/,右),21/16 28/22,肿瘤根治性切除,切缘阴性,63 84,切缘阳性,12 16,NS

17、CLC,术前新辅化的依据与事实,Prognostic factors affecting long-term outcomes in patients with resected stage IIIA pN2 NSCLC:5-year follow-up of a phase II study.,Betticher DC,et al.Thorac Surg Clin.2008 Nov;18(4):403-15.,PFS,15,个月,35,个月,OS,3,年生存且无肿瘤复发,36%,overall survival,NSCLC,术前新辅化的依据与事实,NSCLC,术前同步放化疗,2009 ASC

18、O,Kaya AO,et al.Med Oncol.2009 Feb 26.,回顾性分析,:,治 疗,术前放疗:剂量,58,66Gy,术前化疗,:多西他赛,+,顺铂 周疗,术后化疗:,多西他赛,+,顺铂 巩固,例 数,54,例,IIIA,及,IIIB,期,疗 效,59.3%,肿瘤分期下降,手,术,率,48.1%,接受手术治疗,NSCLC,术前新辅化的依据与事实,Phase II neoadjuvant chemotherapy studies,Author,Patients no,RR,Resection rate,pCR,Msurv(m),Martini,136,77,65,14,19,Bu

19、rkes,39,64,46,8,18.6,Sugarbaker,74,-,-,15,Chemotherapy plus surgery compared to surgery alone in IIIA stage NSCLC,Author,Treatment,Patients number,RR,Median(m),5-,yr(%),Downstage,Pass,Surery EP/Surgery,14,13,-,50,15,28,12,30,-,45%,Roth,Surgery CEP/Surgery,32,28,-,35,11,64,3,21,-,14%,Rosell,Surgery M

20、IC/Surgery,30,30,-,60,26,28,3,25,-,32%,NSCLC,术前同步放化疗,2009 ASCO,Kaya AO,et al.Med Oncol.2009 Feb 26.,截至作者发稿时间,随访时间为,24,个月,所有患者,PFS,14,个月,22,个月,所有患者,OS,新辅助并手术组患者的生存尚待随访,对于不可切除的中晚期,NSCLC,患者进行同步放化疗,可为部分患者提供手术机会进而改善其生存情况,NSCLC,术前新辅化的依据与事实,在,R0,切除的前提下,避免了全肺切除,为后续治疗提供了保障。,小结,已完成的,II,、,III,期临床研究结论:,术前化疗如果能使局部晚期的患者降期或手术能做到完全切除,那么患者可从术前化疗中明显受益,Lung Cancer.2005,49(1):13-23.,Lung Cancer,2005,49(Suppl 2):S43,Lung Cancer,2004,46:S23-32,小结,

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