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第十四糖类优选.ppt

1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十四糖类,第二节 单糖的结构、构型和构象,一、单糖的分类和结构:,最简单的单糖是甘油醛和二羟基丙酮:,2026/1/25 周日,2,分类:,2026/1/25 周日,3,在

2、Fischer,投影式中,规定羰基在上,主链竖直;,碳原子的编号从靠近羰基的一端开始;,糖分子的构型一般采用相对构型表示法(,D/L,表示法);,最末端的手性碳决定糖分子的构型。,单糖的结构常用,Fischer,投影式表示:,D-(+)-甘油醛,D-(-)-赤鲜糖,D-(-)-核糖,D-(+)-葡萄糖,2026/1/25 周日,4,相对构型表示法规定:右旋甘油醛的构型如,(A),所示,称为,D,型;左旋甘油醛的构型如,(B),所示,称为,L,型。以此为标准,其他化合物中较大基团在右侧的为,D,型,在左侧的为,L,型。,2026/1/25 周日,5,最末端的手性碳决定糖分子的构型:,2026/

3、1/25 周日,6,可根据规定简写糖分子:,省略不对称碳,用交叉点表示;,省略,-H,和,OH,的书写;,连接氢的短横省略,,-OH,仅用短横表示。,2026/1/25 周日,7,二、单糖的环状结构:,1.,葡萄糖的变旋现象和环状结构:,下列实验事实葡萄糖的链状结构不能解释:葡萄糖在与亲核试剂的反应中,不与亚硫酸氢钠(,NaHSO,3,)加成;葡萄糖只与一分子醇发生缩醛反应;变旋现象:,D-,葡萄糖在不同条件下结晶,生成两种晶体:,50,以下水溶液结晶:,m.p.:146,98,以上水溶液结晶:,m.p.:150,将这两种晶体分别溶于水,则二者比旋光度均逐渐变到,52.7,,这种现象称为变旋。

4、其他的己糖溶液也有变旋现象。,Fischer,式不表示糖分子的真实构象。现代物理学方法证明,结晶状态糖以环状结构存在。,2026/1/25 周日,8,2026/1/25 周日,9,糖发生分子内加成,生成环状半缩醛:,2026/1/25 周日,10,羰基碳原子变成手性碳原子:,2026/1/25 周日,11,定义:,型:半缩醛羟基与决定构型的,-OH,在环 的同侧;,型:半缩醛羟基与决定构型的,-OH,在环 的异侧。推论:,Fischer,式中,半缩醛羟基在右侧(与氧桥同侧)为,型,在左侧(与氧桥异侧)为,型。,2026/1/25 周日,12,L-(-)-,葡萄糖的链状结构如下,其吡喃型环状结构

5、2026/1/25 周日,13,异头物(差向异构体):,环的生成使羰基碳原子成为不对称碳原子,因此,同一单糖有两种环状的非对映异构体,它们的差别在于链端一个不对称碳原子的构型不同,这两种非对映异构体互称为异头物,也称为,C1,差向异构体,(epimer),。具有第,n,位碳原子构型不同的糖称为,Cn,差向异构体。,2026/1/25 周日,14,2026/1/25 周日,15,三、单糖环状结构表示法:,Haworth,式,2026/1/25 周日,16,2026/1/25 周日,17,结论:在标准,Haworth,式中,按顺时针方向与氧桥直接相连的碳为羰基碳,羰基碳上羟基为半缩醛羟基。若糖

6、为,D-,型糖,则认为氧桥在环下方;若糖为,L-,型糖,则认为氧桥在环上方。,2026/1/25 周日,18,根据名称写出,Haworth,式:,1.-L-,吡喃葡萄糖;,2.-D-,呋喃核糖,3.-D-,吡喃果糖,2026/1/25 周日,19,练习答案,3.,2.,解:,1.,-D-,吡喃果糖,-L-,吡喃葡萄糖,-D-,呋喃核糖,2026/1/25 周日,20,根据结构式写名称:,2026/1/25 周日,21,构象式:,五元糖,环骨架共平面;,六元糖,椅式构象为优势构象。,2026/1/25 周日,22,第三节 单糖的性质,(monosaccharide),一、物理性质:,甜味,无色晶

7、体,易溶于水。,2026/1/25 周日,23,二、化学性质:,1.,氧化反应(,oxydation,):,含有半缩醛羟基的糖为还原性糖,弱氧化剂氧化:,2026/1/25 周日,24,Br,2,-H,2,O,氧化:,2026/1/25 周日,25,高碘酸(,HIO,4,)氧化:,具有下列结构片断地分子,,C-C,键被定量,HIO,4,氧化断裂:,2026/1/25 周日,26,2.,成脎(,osazone,)反应:,脎:含两个相邻腙基的一类碱性化合物,反应特点:,反应发生在,C1,、,C2,上,与其他部分无关,,C1,、,C2,差向异构体反应得到 相同的糖脎;,反应需要过量肼;,-,羟基醛(

8、酮)都能发生成脎反应。,2026/1/25 周日,27,写出下列糖的成脎反应产物:,2026/1/25 周日,28,糖苷是否有旋光性?是否有变旋现象?能否发生成脎反应?为什么?,3.,成苷(,glycoside,)反应:,糖苷(甙):半缩醛羟基形成的糖缩醛衍生物,经水解产生两个或两个以上的糖分子的双糖、多糖也称糖苷。,2026/1/25 周日,29,4.,差向异构化(,epimerization,):,2026/1/25 周日,30,2026/1/25 周日,31,在稀碱作用,,C2,差向异构体之间可以通过烯醇式相互转化,这种作用称为差向异构化。,2026/1/25 周日,32,5.,显色反应

9、color-reaction,):,2026/1/25 周日,33,第四节 重要的单糖及其衍生物,2026/1/25 周日,34,第五节 二糖和多糖,2026/1/25 周日,35,还原性二糖:保留一个半缩醛羟基,具有单糖的某些性质(变旋现象,还原性,成脎反应等)。,2026/1/25 周日,36,非还原性二糖:,无半缩醛羟基,不具有变旋现象,还原性,成脎反应等性质。,2026/1/25 周日,37,下面二糖是否有还原性:,2026/1/25 周日,38,L-(-)-葡萄糖的链状结构如下,其吡喃型环状结构:,Fischer式不表示糖分子的真实构象。,单糖的结构常用Fischer投影式表示:

10、三、单糖环状结构表示法:,Fischer式不表示糖分子的真实构象。,氧化反应(oxydation):,无半缩醛羟基,不具有变旋现象,还原性,成脎反应等性质。,现代物理学方法证明,结晶状态糖以环状结构存在。,甜味,无色晶体,易溶于水。,最简单的单糖是甘油醛和二羟基丙酮:,糖发生分子内加成,生成环状半缩醛:,省略-H和 OH的书写;,相对构型表示法规定:右旋甘油醛的构型如(A)所示,称为D型;,-L-吡喃葡萄糖,:146,98以上水溶液结晶:m.,具有第n位碳原子构型不同的糖称为Cn差向异构体。,成脎(osazone)反应:,还原性二糖:保留一个半缩醛羟基,具有单糖的某些性质(变旋现象,还原性,成脎反应等)。,脎:含两个相邻腙基的一类碱性化合物,醇的缩醛反应:,2026/1/25 周日,39,多糖,:,淀粉:,糖原:,纤维素,:,2026/1/25 周日,40,

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