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2025年大学分子生物学(DNA提取技术)试题及答案.doc

1、 2025年大学分子生物学(DNA提取技术)试题及答案 (考试时间:90分钟 满分100分) 班级______ 姓名______ 第I卷(选择题,共30分) (总共6题,每题5分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填在括号内) w1. 以下哪种试剂在DNA提取过程中用于去除蛋白质?( ) A. 乙醇 B. 异丙醇 C. 氯仿 D. 氯化钠 w2. 在DNA提取中,蛋白酶K的作用是( ) A. 水解DNA B. 水解RNA C. 水解蛋白质 D. 沉淀DNA w3. 提取基因组DNA时,常用的裂解细胞的方法不包括( ) A. 机械破碎

2、 B. 酶解 C. 高温煮沸 D. 化学裂解 w4. 以下关于DNA提取中离心步骤的说法,错误的是( ) A. 低速离心可去除细胞碎片 B. 高速离心用于沉淀DNA C. 不同转速的离心目的相同 D. 离心转速和时间需根据实际调整 w5. DNA提取过程中,加入异丙醇的目的是( ) A. 溶解DNA B. 沉淀DNA C. 去除杂质 D. 中和反应 w6. 用于鉴定提取的DNA纯度的指标是( ) A. A260/A280 B. A260/A230 C. DNA浓度 D. DNA长度 第II卷(非选择题,共70分) w7. (10分)简述DNA提

3、取的基本流程。 w8. (15分)在DNA提取过程中,如何保证提取的DNA质量? w9. (15分)材料:现有一份植物组织样本,需要从中提取高质量的DNA用于后续实验。请设计一个DNA提取方案,包括所需试剂、主要步骤及注意事项。 w10. (20分)材料:某研究小组在DNA提取实验中遇到了DNA产量低的问题。分析可能导致该问题的原因,并提出相应的解决措施。 w11. (20分)材料:在DNA提取后进行纯度检测时,发现A260/A280比值偏低。请分析可能的原因,并说明如何解决。 答案:w1.C;w2.C;w3.C;w4.C;w5.B;w6.A;w7. 首先进行细胞裂解,可采用机械

4、破碎、酶解或化学裂解等方法使细胞破碎释放出DNA。然后加入蛋白酶K水解蛋白质去除杂质。接着通过离心等方法分离出含DNA的上清液。加入乙醇或异丙醇沉淀DNA,再经过洗涤、干燥等步骤得到纯化的DNA。;w8. 选择合适的样本,保证样本新鲜且无降解。采用正确的裂解方法确保细胞充分裂解。严格控制蛋白酶K的用量和作用时间。合理选择沉淀剂及沉淀条件。注意离心转速和时间,避免DNA损失。操作过程中防止污染,保持试剂和器材的清洁。;w9. 所需试剂:研磨缓冲液、蛋白酶K、氯仿异戊醇、异丙醇、70%乙醇等。主要步骤:将植物组织研磨成匀浆,加入研磨缓冲液和蛋白酶K,55℃水浴消化一段时间。加入氯仿异戊醇抽提,离心

5、取上清。向上清中加入异丙醇沉淀DNA,离心弃上清。用70%乙醇洗涤DNA,干燥后溶于适量TE缓冲液。注意事项:研磨要充分,消化时间要足够,抽提和沉淀过程要轻柔避免DNA断裂,操作全程防止污染。;w10. 可能原因:样本量不足;细胞裂解不完全;蛋白酶K失活或用量不当;沉淀条件不合适;操作过程中有DNA损失。解决措施:增加样本量;优化裂解方法或延长裂解时间;更换新鲜有效的蛋白酶K并调整用量;调整沉淀剂种类、浓度及沉淀时间;规范操作,减少移液等过程中的DNA损失。;w11. 可能原因:有蛋白质污染,如蛋白酶K消化不彻底;有酚污染,抽提时残留;RNA未去除干净。解决措施:重新加入蛋白酶K消化或延长消化时间;再次用氯仿异戊醇抽提去除酚;加入RNase消化RNA。

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