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高职第三学年(生物制药技术)药物检验技术2026年综合测试题及答案.doc

1、 高职第三学年(生物制药技术)药物检验技术2026年综合测试题及答案 (考试时间:90分钟 满分100分) 班级______ 姓名______ 一、单项选择题(总共20题,每题2分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填入括号内) 1. 药物检验工作的基本程序不包括以下哪一项( ) A. 取样 B. 鉴别 C. 生产 D. 含量测定 2. 以下哪种方法不属于药物鉴别试验的化学方法( ) A. 显色反应 B. 沉淀反应 C. 红外光谱法 D. 氧化还原反应 3. 中国药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确的表示方法是( ) A

2、 盐酸滴定液(0.1025mol/L) B. 盐酸滴定液(0.1025M) C. 0.1025M盐酸滴定液 D. 0.1025mol/L盐酸滴定液 4. 用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml盐酸溶液(0.1000mol/L),滴定突跃范围的pH值是( ) A. 4.30~9.70 B. 3.30~10.70 C. 2.30~11.70 D. 5.30~8.70 5. 非水滴定法测定弱碱性药物时可选用的溶剂为( ) A. 冰醋酸 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 水 6. 亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是( ) A. 增加重氮盐的稳定

3、性 B. 防止副反应发生 C. 加快反应速度 D. 使终点变色明显 7. 用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有( ) A. 锌粒 B. 盐酸 C. 碘化钾 D. 以上都是 8. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液的pH值应控制在( ) A. 3.5 B. 4.5 C. 5.5 D. 6.5 9. 氯化物检查中,所使用试液是( ) A. 硝酸银试液 B. 硫代乙酰胺试液 C. 氯化钡试液 D. 碘化钾试液 10. 药物中杂质限量的表示方法常用( ) A. 百分之几 B. 千分之几 C. 万分之几 D. 百万分之几 11. 高效液相色谱法中,固

4、定相和流动相分别是( ) A. 固体和液体 B. 液体和气体 C. 固体和气体 D. 液体和液体 12. 气相色谱法最常用的检测器是( ) A. 热导检测器 B. 氢火焰离子化检测器 C. 电子捕获检测器 D. 火焰光度检测器 13. 紫外 - 可见分光光度法的波长范围是( ) A. 200~400nm B. 400~760nm C. 200~760nm D. 100~200nm 14. 红外分光光度法主要用于( ) A. 药物的鉴别 B. 药物的杂质检查 C. 药物的含量测定 D. 药物的结构分析 15. 薄层色谱法中,常用的固定相是( )

5、 A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 聚酰胺 D. 以上都是 16. 以下哪种药物需要进行粒度检查( ) A. 片剂 B. 注射剂 C. 软膏剂 D. 气雾剂 17. 注射剂的澄明度检查应在( ) A. 白色背景下 B. 黑色背景下 C. 无色背景下 D. 红色背景下 18. 热原检查的法定方法是( ) A. 家兔法 B. 鲎试剂法 C. 凝胶限量法 D. 光度测定法 19. 药品的有效期是指( ) A. 药品在规定的储存条件下,能够保持质量的期限 B. 药品在规定的使用条件下,能够保持质量的期限 C. 药品在规定的生产条件下,能够保持质量的

6、期限 D. 药品在规定的运输条件下,能够保持质量的期限 20. 药品检验记录的基本要求不包括( ) A. 及时 B. 真实 C. 完整 D. 美观 二、多项选择题(总共10题,每题3分,每题至少有两个正确答案,请将正确答案填入括号内,多选、少选、错选均不得分) 1. 药物检验的目的包括( ) A. 保证药品质量 B. 保证用药安全 C. 保证用药有效 D. 为药品生产提供依据 2. 药物鉴别试验的目的是( ) A. 确证药物的结构 B. 确证药物的真伪 C. 检查药物的纯度 D. 评价药物的疗效 3. 以下哪些是容量分析法的特点( ) A.

7、操作简便 B. 分析速度快 C. 适用于常量分析 D. 准确度高 4. 非水滴定法中常用的溶剂有( ) A. 冰醋酸 B. 醋酐 C. 二甲基甲酰胺 D. 乙醇 5. 用碘量法测定维生素C含量时,需用的试剂有( ) A. 碘滴定液 B. 硫代硫酸钠滴定液 C. 淀粉指示液 D. 氢氧化钠试液 6. 重金属检查的方法有( ) A. 硫代乙酰胺法 B. 炽灼残渣法 C. 硫化钠法 D. 微孔滤膜法 7. 气相色谱法的优点有( ) A. 分离效率高 B. 灵敏度高 C. 分析速度快 D. 应用范围广 8. 紫外 - 可见分光光度法可用于( )

8、 A. 药物的鉴别 B. 药物的杂质检查 C. 药物的含量测定 D. 药物的稳定性研究 9. 在药物的杂质检查中,可以采用的方法有( ) A. 重量法 B. 比色法 C. 比浊法 D. 高效液相色谱法 10. 药品检验报告的内容应包括( ) A. 检验依据 B. 检验项目 C. 检验结果 D. 判断结论 三、判断题(总共10题,每题2分,请判断下列说法的对错,在括号内打“√”或“×”) 1. 药物检验工作只需要对成品进行检验。( ) 2. 鉴别试验可以证明药物的纯度。( ) 3. 酸碱滴定法中,指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围内。(

9、 4. 非水滴定法中,溶剂的选择只需要考虑对被测物质的溶解性。( ) 5. 亚硝酸钠滴定法中,加入过量的盐酸是为了加快反应速度。( ) 6. 古蔡氏法检查砷盐时,生成的砷化氢气体遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑。( ) 7. 重金属检查中,若供试品溶液有颜色,可采用内消色法消除干扰。( ) 8. 高效液相色谱法中,流动相的流速对分离效果没有影响。( ) 9. 紫外 - 可见分光光度法中,吸收系数是药物的特性常数,可用于鉴别和含量测定。( ) 10. 药品检验记录可以随意涂改。( ) 四、简答题(总共3题,每题10分,请简要回答下列问题) 1. 简述药物检

10、验工作的基本程序及各程序的要点。 2. 简述容量分析法的分类及适用范围。 3. 简述高效液相色谱法的原理及特点。 五、综合分析题(总共2题,每题15分,请根据所给信息进行综合分析并回答问题) 1. 某药物的含量测定方法为酸碱滴定法。称取供试品0.2000g,加新沸过的冷水50ml,振摇,使溶解,加酚酞指示液3滴与甲基橙指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定至溶液显由橙红色转变为黄色。已知消耗氢氧化钠滴定液18.00ml。该药物的摩尔质量为180.0g/mol。请计算该药物的含量,并判断其是否符合规定(规定含量不得低于99.0%)。 2. 某药物中含有杂质A,

11、采用高效液相色谱法进行杂质检查。已知杂质A的标准溶液浓度为0.1mg/ml,进样量为10μl,测得峰面积为1000;供试品溶液进样量为10μl,测得杂质A的峰面积为50。请计算该药物中杂质A的含量,并判断是否符合规定(规定杂质A的含量不得超过0.5%)。 答案: 一、单项选择题 1. C 2. C 3. A 4. A 5. A 6. C 7. D 8. B 9. A 10. D 11. D 12. B 13. C 14. D 15. D 16. D 17. B 18. A 19. A 20. D 二、多项选择题 1. ABCD 2.

12、B 3. ABCD 4. ABC 5. ABC 6. ABCD 7. ABCD 8. ABCD 9. ABCD 10. ABCD 三、判断题 1.× 2.× 3.× 4.× 5.√ 6.√ 7.√ 8.× 9.√ 10.× 四、简答题 1. 药物检验工作基本程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。要点:取样要具代表性;鉴别需确证药物真伪;检查涵盖杂质等;含量测定要准确;报告应完整规范。 2. 容量分析法分类:酸碱滴定法,用于酸碱性药物;氧化还原滴定法,适用于具氧化还原性质药物;非水滴定法,测弱酸碱及盐类;沉淀滴定法,测卤素等;配

13、位滴定法,测金属离子。 3. 原理:以液体为流动相,高压泵将流动相泵入装有固定相的色谱柱,样品随流动相进入柱内,各组分在固定相和流动相之间反复分配,因保留时间不同而分离。特点:分离效率高、分析速度快、灵敏度高、可用于多种药物分析。 五、综合分析题 1. 首先计算氢氧化钠的物质的量:\(n(NaOH)=0.1000mol/L×0.018L = 0.0018mol\)。根据化学计量关系可知该药物的物质的量也为\(0.0018mol\),则该药物的质量\(m = 0.0018mol×180.0g/mol = 0.324g\)。该药物的含量为\(\frac{0.324g}{0.2000g}×100\% = 162\%\),不符合规定。 2. 先计算杂质A的浓度:\(c=\frac{50}{1000}×0.1mg/ml = 0.005mg/ml\)。假设供试品溶液体积为\(V\)(因进样量相同,可约去),则杂质A的含量为\(\frac{0.005mg/ml}{供试品溶液浓度}×100\%\)(此处缺少供试品溶液浓度信息,若假设供试品溶液浓度为\(1mg/ml\)),则杂质A含量为\(0.5\%\),符合规定。

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