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2025年高职化学制药技术(制药技术进阶)试题及答案.doc

1、 2025年高职化学制药技术(制药技术进阶)试题及答案 (考试时间:90分钟 满分100分) 班级______ 姓名______ 第I卷(选择题,共40分) 每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分,每题给出的选项中,只有一项符合题目要求) 1. 以下哪种反应类型常用于药物合成中引入特定官能团?( ) A. 加成反应 B. 消除反应 C. 取代反应 D. 氧化反应 2. 关于药物合成中催化剂的作用,下列说法错误的是( ) A. 降低反应活化能 B. 加快反应速率 C. 改变反应平衡 D. 提高反应选择性

2、 3. 以下哪种溶剂不适用于亲核取代反应?( ) A. 乙醇 B. 丙酮 C. 二氯甲烷 D. 水 4. 药物分子中引入磺酸基的主要目的是( ) A. 增加水溶性 B. 增加脂溶性 C. 提高稳定性 D. 降低毒性 5. 下列哪种反应属于自由基反应?( ) A. 卤代烃的水解 B. 烯烃的加成 C. 烷烃的卤代 D. 醇的酯化 6. 药物合成中,保护基的作用是( ) A. 提高反应活性 B. 防止特定官能团反应 C. 促进副反应 D. 降低产率 7. 以下哪种试剂常用于氧化反应?( ) A. 氢气 B. 氢氧化钠 C. 高锰酸钾 D.

3、 氯化氢 8. 关于药物合成中的立体化学,下列说法正确的是( ) A. 手性药物的不同异构体活性相同 B. 外消旋体没有旋光性 C. 内消旋体有旋光性 D. 立体化学对药物活性无影响 9. 药物分子中引入酰胺键的反应是( ) A. 酯化反应 B. 胺解反应 C. 水解反应 D. 氧化反应 10. 以下哪种反应条件有利于亲电加成反应?( ) A. 高温 B. 低温 C. 中性环境 D. 强碱性 11. 药物合成中,重结晶的目的是( ) A. 提高纯度 B. 增加产量 C. 改变晶型 D. 降低成本 12. 下列哪种化合物可作为亲核试剂?( )

4、 A. 溴化氢 B. 氢氧化钠 C. 乙醇钠 D. 硫酸 13. 药物分子中引入羟基的方法不包括( ) A. 卤代烃水解 B. 烯烃水合 C. 醛酮还原 D. 酯化反应 14. 关于药物合成中的绿色化学原则,下列说法错误的是( ) A. 减少废弃物排放 B. 提高原子经济性 C. 使用剧毒试剂 D. 采用温和反应条件 15. 以下哪种反应属于亲核加成反应?( ) A. 烯烃与溴的反应 B. 醛与氢氰酸的反应 C. 苯的硝化反应 D. 卤代烃的消去反应 16. 药物合成中,常用的缚酸剂是( ) A. 盐酸 B. 硫酸 C. 氢氧化钠 D.

5、碳酸钠 17. 下列哪种反应可用于制备药物中间体?( ) A. 酸碱中和反应 B. 加成聚合反应 C. 取代反应 D. 氧化还原反应 18. 药物分子中引入硝基的主要目的是( ) A. 增加水溶性 B. 增加脂溶性 C. 作为转化官能团 D. 降低毒性 19. 关于药物合成中的反应溶剂,下列说法正确的是( ) A. 溶剂不影响反应速率 B. 极性溶剂有利于亲电反应 C. 非极性溶剂有利于亲核反应 D. 溶剂的沸点越高越好 20. 以下哪种反应类型常用于构建药物分子的骨架?( ) A. 缩合反应 B. 消除反应 C. 取代反应 D. 氧化反应

6、 第II卷(非选择题,共60分) 21. 简答题(总共3题,每题10分,简要回答下列问题) (1)简述亲核取代反应的机理及影响因素。 (2)说明药物合成中引入官能团的重要性及常见引入方法。 (3)阐述绿色化学在药物合成中的意义及应用原则。 22. 推断题(1题,10分,根据以下信息推断化合物结构) 某药物中间体A,经元素分析含C、H、O、N元素。A能与盐酸反应生成盐,与亚硝酸反应放出氮气。A经水解得到B和C,B能发生银镜反应,C与三氯化铁溶液显紫色。试推断A、B、C的结构。 23. 合成题(1题,20分,以指定原料合成目标化合物) 以苯和必要的试剂为原料,合成对硝基苯甲酸。

7、 24. 案例分析题(1题,10分,阅读材料并回答问题) 材料:在某药物合成工艺中,使用了大量的有机溶剂,反应后产生大量有机废水。废水未经处理直接排放,对环境造成了严重污染。同时,该工艺原子经济性较低,原材料浪费严重。 问题: (1)分析该工艺存在的问题。 (2)提出改进该工艺的建议。 25. 论述题(1题,10分,请论述药物合成中如何控制反应条件以提高产率和纯度) 答案:1. A 2. C 3. D 4. A 5. C 6. B 7. C 8. B 9. B 10. B 11. A 12. C 13. D 14. C 15. B 16. D 1

8、7. C 18. C 19. B 20. A 21. (1)亲核取代反应机理包括单分子亲核取代(SN1)和双分子亲核取代(SN2)。SN1反应分两步,先形成碳正离子,后亲核试剂进攻;SN2反应是亲核试剂与底物同时作用,旧键断裂新键形成。影响因素有底物结构(如卤代烃的烃基结构)、亲核试剂亲核性、溶剂极性等。(2)引入官能团可赋予药物特定性质和活性。常见方法有加成反应引入双键等、取代反应引入卤素等、氧化还原反应改变官能团等。(3)绿色化学在药物合成中可减少污染、提高原子经济性。应用原则包括减少废弃物、采用无毒无害原料、选择温和反应条件、提高原子利用率等。 22. A为乙酰苯胺,B为乙酸,C为苯胺。 23. 先苯硝化得硝基苯,再用高锰酸钾氧化硝基苯得对硝基苯甲酸。 24. (1)问题在于使用大量有机溶剂污染环境,废水未处理排放;原子经济性低,原材料浪费。(2)建议采用绿色溶剂,优化反应路线提高原子经济性,对废水进行处理后再排放。 25. 控制反应温度,合适温度可使反应速率和选择性最佳;选择合适催化剂,提高反应活性和选择性;控制反应物浓度,保证反应按预期进行;调节反应时间,确保反应充分又不过度;控制反应压力,某些反应需合适压力;严格控制反应体系的pH值,影响反应物活性和反应进程,从而提高产率和纯度。

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