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多囊卵巢综合征-pcosPPT.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,多囊卵巢综合征 pcos,1935年 Stein Leventhal提出,闭经、肥胖、多毛、不孕和双侧卵巢呈多囊性增大的综合征,20世纪50年代,发现其主要特征是雄激素水平增高,目前认为:胰岛素抵抗与高胰岛素血症也是的主要特征,12/11/2025,2,多囊卵巢()与是两个不同的概念,:,卵巢呈多囊性改变,无临床症状及血激素的改变,可由其他疾病引起,12/11/2025,3,的内分泌特征,1)雄激素过多,2)雌酮过多,3)促性腺激素比率失常,4)胰岛素过多,12/11/2025,4,内分泌特征,雄激素

2、1)雄烯二酮(DA)睾酮,卵巢酶缺乏,脱氢表雄酮,雄稀二酮、睾酮不能合成雌酮、雌二醇,来自肾上腺:DHEADHEAS,2)性激素结合球蛋白游离雄激素,12/11/2025,5,雌酮(E,1,),E,2,早、中卵泡期水平,E,1,来自:,1)E,2,E,1,正常转化,肝、肾、脂肪、皮肤,2)雄烯二酮 E,1,芳香化酶,12/11/2025,6,LH/FSH,(1)LH:达卵泡中期水平,GnRH脉冲式释放,(2)FSH:卵泡早期水平,(3)LH/FSH23,12/11/2025,7,胰岛素,胰岛素低抗,高胰岛素血症与高雄激素并存,胰岛素 雄烯二酮,卵泡膜细胞,胰岛素样生长因子1 睾酮,胰岛素过多

3、与黑棘皮症有关,12/11/2025,8,病理:,1)卵巢:双侧增大,色灰,白膜增厚硬化,皮质表层纤维化,闭锁卵泡,不同发育期的卵泡,无成熟卵泡,黄素化,12/11/2025,9,病理:,子宫内膜:呈增生期,子宫内膜增生过长,子宫内膜癌,12/11/2025,10,病理生理:,卵巢、肾上腺中雄激素形成酶的细胞色素功能失调。,卵巢睾酮抑制卵泡成熟,下丘脑弓状核脉冲分泌GnRHLHFSH不增加(LH/FSH ),T,高催乳激素血症,高胰岛素血症、胰岛素抵抗(insulin resistance),12/11/2025,11,临床表现:,月经失调闭经,月经稀发,不孕无排卵,多毛油脂性皮肤、痤疮,肥胖

4、黑棘皮症,双侧卵巢增大,12/11/2025,12,诊断:,病史及临床表现,20-40岁生育年龄妇女,渐进性月经稀发、量少,月经紊乱,月经过多,黄体功能不足,原发不育,多毛,占50%,体重增加80%,12/11/2025,13,检查:,体胖,均匀,上唇、乳晕、腹中线、四肢,纹增多、增重,妇检:常可触及双侧卵巢增大,辅助检查:,12/11/2025,14,辅助检查(1):,1)基础体温:多单相/不典型双相,2)B超:双侧卵巢增大,3)子宫内膜活检:,诊刮6小时内,无分泌期变化,12/11/2025,15,辅助检查(2),4)激素测定:,LH/FSH2.53,T,尿17酮皮质类固醇正常/,肾上腺

5、功能亢进,E1/E21,OGTT,胰岛素,5)腹腔镜,6)盆腔充气造影或盆腔双重造影:少用,12/11/2025,16,诊断PCOS的主要标准,1)持续无排卵,2)高雄激素,3)高雄激素的临床特征,4)排除其它病因,12/11/2025,17,诊断PCOS的次要标准,1),胰岛素抵抗,2)LH/FSH,2.53,3)与高雄激素相关的间隙性无排卵,4)多毛症,12/11/2025,18,鉴别诊断:,肾上腺皮质增生或肿瘤,功能失调性子宫出血,卵泡膜细胞增殖症,卵巢男性化肿瘤,垂体性闭经,12/11/2025,19,治疗:,建立有排卵的月经周期,恢复生育功能,扭转多毛,12/11/2025,20,(

6、一)一般治疗:减轻体重锻炼、限糖、限高脂,(二)药物治疗:1)降低LH水平 口服避孕药 醋酸甲羟孕酮,GnRH-,:曲普瑞林、达必佳、达菲林,12/11/2025,21,2)抗雄激素:,螺内酯:安体舒通100mg/d69个月,糖皮质类固醇,醋酸环内孕酮:达英35,3)改善PCOS胰岛素抵抗,降低体重,二氮嗪,甲福明,12/11/2025,22,4)诱发排卵:CC,HMGHCG不作为首选,多个卵泡达成熟/卵巢直径6cm,不加用HCG,腹腔镜,5)手术治疗:,楔形切除,12/11/2025,23,痛经,dysmenorrhea,最常见症状之一,与子宫内膜释放前列腺素(PG)有关,分泌期子宫内膜PG

7、无排卵性子宫内膜PG,不发生痛经,12/11/2025,24,鉴别诊断:,子宫内膜异位症、子宫腺肌症:,继发性痛经进行性加重,急、慢性盆腔炎,慢性阑尾炎、慢性结肠炎,宫外孕,12/11/2025,25,治疗,心理治疗:适当应用镇痛、镇静、解痉药,前列腺素合成酶抑制剂:,布洛芬,消炎痛,口服避孕药抑制排卵,12/11/2025,26,谢谢,12/11/2025,27,围绝经期综合征,定义:,围绝经期从接近绝经出现与绝经有关的内分泌、生物学和临床特征起至绝经一年内的期间。,绝 经月经完全停止1年以上。,12/11/2025,28,内分泌变化(1):,卵巢功能衰退 下丘脑、垂体功能退化,1)卵巢变

8、化:排卵停止,卵巢皮质变薄,卵泡耗尽,少数卵泡对促性腺激素刺激,不敏感,12/11/2025,29,内分泌变化(2),2)性激素:E E1/E2,1,3),促性腺激素:FSH LH,4)催乳激素,5)GnRH,6)抑制素,12/11/2025,30,临床表现:,1)月经紊乱,2)全身症状:,潮热,精神、神经症状激动易怒,焦虑不,安,情绪低落,睡,眠不良,老年痴呆,12/11/2025,31,泌尿、生殖道症状:,粘膜变薄,阴道上皮细胞内糖原含量减少,PH ,易引起炎症,尿道短,括约肌松弛,尿失禁,膀胱炎,12/11/2025,32,心血管疾病:,动脉粥样硬化,心肌缺血,心肌梗死,高血压,脑卒中,

9、血胆固醇,脂蛋白高密度脂蛋白/低密度脂蛋白,12/11/2025,33,骨质疏松:,雌激素降钙素骨质吸收抑制,甲状旁腺激素骨质吸收,骨小梁减少骨骼压缩骨折,12/11/2025,34,皮肤和毛发:,皮肤胶原纤维丧失,皮肤皱纹多、深,皮肤薄、干,色素沉着,出现斑点,毛发分布改变,12/11/2025,35,治疗:,一、一般治疗:,锻练,心理治疗,镇静药,植物神经功能调节,12/11/2025,36,激素替代治疗,适应征:,雌激素缺乏老年性阴道炎,泌尿道感染,潮红、潮热,心血管疾病,骨质疏松,12/11/2025,37,禁忌征:,妊娠,严重肝病,胆汁淤积性疾病,血栓栓塞性疾病,原因不明子宫出血,雌

10、激素依赖性肿瘤,12/11/2025,38,选择:,原则:天然雌激素,剂量个体化,最小有效量,12/11/2025,39,用药途径:,口服肝脏首过效应,肝病、血栓栓塞性疾病禁用,肠外途径阴道,皮肤贴片,皮下埋藏,12/11/2025,40,用药时间:,短期用药:解除症状,长期用药:预防骨质疏松510年/终,身用药,12/11/2025,41,常用方案,周期联合治疗:,E,停药,16,P,25,30,序贯联合治疗:,E,10,30 P 1014天,连续联合治疗:,单一雌激素,12/11/2025,42,副作用及危险性,子宫出血,子宫内膜癌:612倍,倍美力0.625mg/d,5年以上,乳癌,性激

11、素:E乳房胀,白带多,水肿,色素沉着,P抑郁,多怒,浮肿,T高血脂、动脉粥样硬化,血栓栓塞性疾病,12/11/2025,43,其他药物治疗,钙剂,维生素D,降钙素,双磷酸盐类,12/11/2025,44,谢谢,12/11/2025,45,12/11/2025,46,病理生理,广泛涉及神经内分泌、糖、脂肪、蛋白质代谢及卵巢局部调控因素异常,原因尚不清楚,1.促性腺激素分泌异常:,血清黄体生成素/促卵泡激素,(/)23,下丘脑促性腺激素释放激素()脉冲发放频率增高,较高频率的脉冲,更多地促进的分泌,12/11/2025,47,病理生理,2.高雄激素血症:,女性体内的雄激素主要有,雄烯二酮、睾酮、脱

12、氢表雄酮(),硫酸脱氢表雄酮()、双氢睾酮(),雄烯二酮和睾酮绝大部分来源于卵巢和肾上腺,两者各占一半,脱氢表雄酮()和硫酸脱氢表雄酮()几乎均来源于肾上腺;,双氢睾酮()是睾酮经局部皮肤的5还原酶作用转化而来,12/11/2025,48,病理生理,增多的雄激素来源较为复杂,对患者行激动剂()兴奋试验时,血清雄烯二酮、睾酮和17羟孕酮明显升高,说明、分泌增多可以增强卵泡膜细胞的雄激素合成限速酶细胞色素,450c,17羟化酶的活性,致使雄激素产生增多,12/11/2025,49,病理生理,细胞色素,450c,17羟化酶具有17酶和17,20裂解酶的双重活性,既能在肾上腺表达,又能在卵巢表达,可解

13、释同时有卵巢和肾上腺源性的雄激素增多,卵泡内适量的雄激素可促进卵泡发育,当过多时,似乎可干扰对颗粒细胞的作用和卵泡成熟,阻止优势卵泡出现,并加速卵泡闭锁,12/11/2025,50,病理生理,体内外实验表明,患者卵泡膜细胞的细胞色素,450,17羟化酶活性异常增高,不论刺激与否,在培养基中均分泌过多的甾体激素,当给予患者人绒毛膜促性腺激素()时,其分泌17羟孕酮和雄烯二酮均是亢进的,提示:患者卵泡膜细胞上的甾体激素合成系统自身存在某种缺陷,同样的缺陷也存在于肾上腺,12/11/2025,51,病理生理,3.胰岛素抵抗与高胰岛素血症,胰岛素抵抗:机体组织对胰岛素敏感性的下降,胰岛素抵抗和高胰岛素

14、血症是许多肥胖和非肥胖的患者的一个显著临床表现,胰岛素抵抗可能在的发病中起着早期和中心的作用,12/11/2025,52,胰岛素通过自身受体增加卵巢和肾上腺甾体激素的合成,增加垂体的释放,增高的胰岛素抑制肝脏性激素结合球蛋白()的合成,体内胰岛素抵抗产生的机制不很清楚,可能是由于胰岛素信号转导受损所致,胰岛素增敏剂二甲双胍(metformin)可以降低细胞色素,450,17羟化酶的活性,改善高雄激素血症,12/11/2025,53,病理生理,4.肥胖:,体重指数体重()/身高,2,(,2,)25为肥胖,约50%的患者是肥胖,其中许多患者在出现临床症状前表现为体重快速增长,增多的脂肪多集中分布于

15、上身,尤其腹部和内脏较为明显,腰、臀围比率0.83,形成向心性脂肪分布,12/11/2025,54,病理生理,肝脏合成性激素结合球蛋白()降低,血清游离睾酮水平增高,雄激素作用被放大,雄烯二酮在外周脂肪组织芳香化为雌酮的量增多,无周期性变化的高雌酮环境,加重了不排卵,导致高甘油三脂血症和极低密度脂蛋白胆固醇血症,脂质代谢的紊乱和动脉粥样硬化的形成,有些患者降低体重可以改善排卵,但肥胖和的准确关系仍有待阐明,12/11/2025,55,病理生理,5.卵巢局部调控因子异常,:,原始卵泡发育到初级卵泡的早期不受垂体促性腺激素的控制,其发育取决于卵泡的内在因素,的各期卵泡包括窦前卵泡,均比正常卵巢增多,这一现象提示与正常卵巢之间存在着不同,的原发障碍可能位于卵巢,12/11/2025,56,

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