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习题课下册市公开课一等奖省赛课微课金奖PPT课件.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,一选择题(每小题2分,共20分),1.某反应A B+C 速率方程为 dCB/dt=kCA,则此反应半衰期为(A )。,(A)ln2/k;(B)2ln2/k;(C)kln2;(D)k2ln2,2下面相关活度表示式中,哪一个是错误(D )。,(A)(B),(C)(D),3对于物理吸附描述中,哪一条是不正确?(D ),(A)吸附力起源于范徳华力,其吸附普通不含有选择性;,(B)吸附层能够是单分子层或多分子层;,(C)吸附热较小;,(D)吸附速率较小。,1/27,5在稀砷酸溶液中通入H2S制备溶胶(As2S

2、3),该溶胶稳定剂是H2S,则其胶团结构式是(B)。,(A)(As2S3),m,.nH,+,,(n-x)HS,-,x,+,.xHS,-,;,(B)(As2S3)m.nHS-,(n-x)H+x-.xH+,(C)(As2S3)m.nH+,(n-x)HS-x-.xHS-;,(D)(As2S3)m.nHS-,(n-x)H+x+.xH+,6以下哪一个不属于电动现象?(C ),(A)电泳;(B)电渗;(C)电导;(D)流动电势,7对溶胶体系特征描述不正确是(B )。,(A)粒子半径在10-,9,10-,7,m之间;(B)热力学稳定;,(C)微多相;(D)动力学稳定,2/27,8洗衣粉溶于水中形成溶液。则洗

3、衣粉在表面层浓度比溶液内部浓度(A)。,(A)高;(B)低;(C)相等;(D)不能确定,9实际电解过程中,在阴极上首先发生还原反应而放电是(D)。,(A)标准还原电势最大者;(B)标准还原电势最小者;,(C)还原电势与其超电势代数和最小者;,(D)还原电势与其超电势代数和最大者,10电解质溶液能导电因为离子定向运动,则正、负离子传导电量之比(D)。,(A)等于1;(B)等于0.5;(C)无法确定;,(D)等于正、负离子运动速率之比,3/27,二填空题(每小题2分,共20分),1表面活性剂分子总是由,亲水极性基团,和,憎水非极性基团,两部分组成。,2爆炸有,支链爆炸,和,热爆炸,两种类型。,3液

4、滴半径越小,其饱和蒸气压越,大,;液体中气泡半径越小,气泡内液体饱和蒸气压越,小,。,4在各产物初始浓度为零而且反应级数相同平行反应中,两个分支反应级数相同,则它们生成物浓度比等于两个分支反应,速率常数,之比。,5电解池中,阴极上进行是,还原,反应;原电池中,正极上进行是,还原,反应。,6普通认为,活化分子平均能量与普通分子平均能量差值,称为反应 活化能 。,4/27,8使某电解质溶液能,连续不停(或显著、或显著),发生电解时所必须,最小,外加电压称为电解质溶液分解电压。,9有一露于空气中球形液膜,若其半径为110,-3,m,表面张力为0.7 Nm,-1,,则该液膜所受附加压力为,2800 P

5、a,。,10电解CuCl,2,水溶液,在,阴极,上会有Cu沉积,若通1 F电量,可得,32 g,Cu(Cu相对原子质量为 64 g mol,-1,)。,5/27,三电池PtCl,2,(g,p,)HCl(0.1molkg,-1,)AgCl(s)Ag(s)电池反应为,已知此电池反应 =127kJmol,-1,,=0.058kJmol,-1,,=109.72kJmol-1。试计算25时:(1)电池标准电动势;(2)电池可逆操作时分解1mol AgCl(s)热效应;(3)电池标准电动势温度系数。,解:(1),(2),(3),6/27,四(10分)298K时电解某溶液时在阴极上有Zn沉积,H2在Zn上超

6、电势为0.72 V。欲使溶液中Zn,2+,浓度降到10,-4,moldm,-3,,阴极仍不析出H,2,,溶液pH值最小应控制为多少?已知E,(Zn,2+,/Zn)=0.761 V。,解:,7/27,五.(10分)298.2K时,0.01000mol.dm,-3,KCl溶液电导率k=0.14106 S.m,-1,,将其充入某电导池中,测得其电阻为112.3,若改充同浓度溶液X,测得其电阻为2184,试求:(1)此电导池电导池常数;(2)溶液X电导率。,解:(1),(2)溶液X电导率为,8/27,六.(10分)农药水解速率常数及半衰期是考查其杀虫效果主要指标。惯用农药敌敌畏水解为一级反应,当20时

7、它在酸性介质中半衰期为61.5d,试求20时在酸性介质中水解速率常数,若70时水解速率常数为0.173h,-1,,求水解反应活化能。,解:(1)对一级反应 k=0.693/t,1/2,=0.693/61.5=1.1310,-2,d,-1,=4.7110,-4,h,-1,(2),代入数据,解得Ea=98698Jol,-1,9/27,七.设气相反应A+2B D机理为 A+B C,C+B D式中C为活性中间体,试利用稳态近似法导出其速率方程。在恒容下,当体系处于高压和低压时,分别确定其反应级数。,解::dC,D,/dt=k,2,C,C,C,B,(其中C为中间活性体)作稳态近似处理,则dCc/dt=k

8、1,C,A,C,B,k,-1,C,C,k,2,C,C,C,B,=0,可得 C,C,=k,1,C,A,C,B,/(k,-1,+k,2,C,B,)将上式代入速率方程得:,dC,D,/dt=k,2,C,C,C,B,=k,1,k,2,C,A,C,B,2,/(k,-1,+k,2,C,B,),在恒容下,当体系处于高压时,k,-1,k,2,C,B,所以dC,D,/dt=k1C,C,C,B,即反应对D为二级反应.,在恒容下,当体系处于低压时,k,-1,k,2,C,B,dC,D,/dt=k,1,k,2,/k,-1,C,A,C,B,2,即反应对D为三级反应.,k,1,k,-1,K,2,10/27,一、选择题(每

9、小题2分,共20分),1、用同一电导池分别测定浓度为0.01和0.1molkg-1两个电解质溶液,其电阻分别为1000和500,则它们摩尔电导率比为()。,A、1:5 B、5:1 C、10:5 D、5:10,2、有4个浓度都是0.01molkg,-1,电解质溶液,其中,最大是(),A、KCl B、CaCl2 C、Na2SO4 D、AlCl3,3、已知E,(Fe,3+,,Fe,2+,)=0.771V,E,(Sn,4+,,Sn,2+,)=0.150V,则反应2Fe,3+,+Sn,2+,=Sn,4+,+2Fe,2+,在25时为()kJmol,-1,。,A、-268.7 B、-177.8 C、-119

10、9 D、119.9,4、不能用于测定溶液pH值电极是()。,A、氢电极 B、醌氢醌电极 C、玻璃电极,D、Ag,AgCl(s)Cl-电极,5、二级反应速率常数单位是()。,A、s,-1,B、dm,6,/(smol,2,)C、s,-1,mol,-1,D、dm,3,/(smol),11/27,6、对于一个一级反应,如其半衰期t,1/2,在0.01s以下即称为快速反应,此时它速率常数k值在()。,A、69.32s,-1,以上 B、6.932s,-1,以上,C、0.06932s,-1,以上 D、6.932s,-1,以下,7、对两个Ea不一样反应,如E,2,E,1,且都在相同温度区内升温,则,A、dl

11、nk2/dTdlnk1/dT B、dlnk1/dTdlnk2/dT,C、dlnk2/dT=dlnk1/dT D、dk2/dTdk1/dT,8、半径为110,-2,m球形肥皂泡为0.025Nm,-1,,其P,s,为(),A、0.025 B、0.25 C、2.5 D、10(Nm,-2,),9、气体在固体表面上发生过程时,吉布斯函数怎样改变?(),A、0 B、0 C、0 D、0,10、对As,2,S,3,负溶胶,若用AlCl,3,使其聚沉,则所需最小浓度约为0.093molm,-3,,若改用Al,2,(SO,4,),3,使其聚沉,则所需最小浓度约为()molm,-3,。A、0.188 B、0.096

12、 C、0.047 D、0.00013,12/27,二、填空题(每小题2分,共20分),1、某溶液含LaCl,3,和NaCl均为0.025 molkg,-1,,则其离子强度,为,molkg-1。,2、若将反应Sn2+Pb2+Sn4+Pb设计成可逆电池反应,则其电池表示式为,3、电池Pt,H,2,(10kPa)HCl(1.0 molkg,-1,)H,2,(100kPa),Pt是否为自发电池?,。E V。,4、电池放电时,随电流密度增加,阳极电势变得更,,阴极电势变得更,,正极变得更,,负极变得更,。,5、试验测得反应速率方程为;反应历程为,则,k,1,与,k,关系为,。,13/27,6、由经验规则

13、温度每增加10K,反应速率增加2倍”可知,在T,1,298K和T,2,308K时符合这规则活化能值Ea,。,7、对于亲水性固体表面,其表面张力间关系是,(固-水),(固-空气),其固液间接触角是,90,8、表面活性剂结构特征是,。,9、溶胶是热力学,体系,动力学,体系;,而高分子溶液是热力学,体系,动力学,体系。,10、以KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时,假如KI过量,则制得AgI胶团结构为,;若AgNO3过量,则制得AgI胶团结构为,。,14/27,一、选择题(每小题2分,共20分),1.B 2.A 3.C 4.D 5.D 6.A 7.A 8.D 9.B 10.C,二、填空题(每小题

14、2分,共20分),1、0.175,2、PtSn4+,Sn2+Pb2+Pb,3、非自发;-0.0295,4、正;负;负;正,5、k1=k,6、52.9 kJ/mol,7、,8、两亲结构,9、不稳定;稳定;稳定;稳定,10、(AgI)mnI-(n-x)K+x-xK+;(AgI)mnAg+(n-x)NO3-x+xNO3-,15/27,一、选择题(共30分),1、用同一电导池分别测定浓度为0.01mol/kg和0.1mol/kg两个电解质溶液,其电阻分别为1000和500,则它们摩尔电导率比为(,B,)。,A、1:5 B、5:1 C、10:5 D、5:10,2、有4个浓度都是0.01mol/kg电解质

15、溶液,其中离子平均活度系数最大是(,A,)。,A、KCl B、CaCl2 C、Na2SO4 D、AlCl3,3、浓度均为m不一样价型电解质,设1-3型电解质离子强度为I,1,,2-2型电解质离子强度为I,2,,则(,C,)。,A、I1E,1,,且都在相同温度区内升温,则(,A,)。,A、dlnk2/dTdlnk1/dT B、dlnk1/dTdlnk2/dT,C、dlnk2/dT=dlnk1/dT D、dk2/dTdk1/dT,17/27,9、某反应在一定条件下平衡转化率为25.3%,当有催化剂存在时,其转化率应是(,C,)。,A、大于25.3%B、25.3%C、等于25.3%D、不确定,10、

16、半径为110,-2,m球形肥皂泡表面张力为0.025Nm,-1,,其附加压力为(,D,)Nm,-2,。,A、0.025 B、0.25 C、2.5 D、10,11、对于亲水性固体表面,其表面张力间关系是(,B,)。,A、(固-水)(固-空气)B、(固-水)90 B、=90 C、=180 D、90,12、气体在固体表面上发生过程时,,G,怎样改变?(,B,),A、0 B、0 C、0 D、0,18/27,13、明矾净水主要原理是(,B,)。,A、电解质对溶胶聚沉作用 B、溶胶相互聚沉作用,C、电解质敏化作用 D、电解质反抗作用,14、对溶胶系统带正电Fe(OH)3和带负电Sb2S3相互作用,以下说法

17、正确是(,D,)。,A、混合后一定发生聚沉 B、混合后不可能聚沉,C、聚沉是否取决于Fe和Sb结构是否相同,D、聚沉是否取决于正、负电量是否靠近或相等,15、对As,2,S,3,负溶胶,若用AlCl,3,使其聚沉则所需最小浓度约为0.093molm,-3,,若改用Al,2,(SO,4,),3,使其聚沉,则所需最小浓度约为(,C,)molm,-3,。,A、0.188 B、0.096 C、0.047 D、0.00013,19/27,二、填空题(共20分),1、某溶液含LaCl,3,和NaCl均为0.025 molkg,-1,,则其离子强度为,0.175,molkg,-1,。,2、若将反应Sn,2+

18、Pb,2+,Sn,4+,Pb设计成可逆电池反应,则其电池表示式为,PtSn,4+,,Sn,2+,Pb,2+,Pb,。,3、电池Pt,H,2,(10kPa)HCl(1.0 molkg,-1,)H,2,(100kPa),Pt是否为自发电池?,非自发,。E,-0.0295 V,。,4、电池放电时,随电流密度增加,阳极电势变得更,正,,阴极电势变得更,负,,正极变得更,负,,负极变得更,正,。,5、爆炸有,支链爆炸,和,热爆炸,两种类型。,20/27,6、由经验规则“温度每增加10K,反应速率增加2倍”可知,在T,1,298K和T,2,308K时符合这规则活化能值Ea,52.9 kJ/mol,。,7

19、将固体NH,4,HCO,3,(s)放入真空容器箱中恒温至400K,NH,4,HCO,3,(s)按下式达分解平衡:NH4HCO3(s)=NH,3,(g)+H,2,O(g)+CO,2,(g),此体系物种数k=,4,独立组分数C=,1,相数=,2,条件自由度f*=,0,.,8、表面活性剂结构特征是,两亲性,。,9、溶胶是热力学,不稳定系统,,动力学,稳定系统,;而高分子溶液是热力学,稳定系统,,动力学,稳定系统,。,10、以KI和AgNO3为原料制备AgI溶胶时,假如KI过量,则制得AgI胶团结构为,(AgI),m,nI,-,(n-x)K,+,x-,xK+;,21/27,1、(10分)298K时,

20、某一电导池中充以0.1moldm-3KCl溶液(其=0.14114sm,-1,),其电阻为525,若在电导池内充以0.1 moldm,-3,NH,3,H,2,O溶液,则电阻2030。,(1)求该溶液电离度;,(2)若该电导池充以纯水,电阻为若干?已知这时纯水电导率为210-4Smol,-1,,,Sm2mol-1 Sm2mol-1,解(1)=3.6510-2Sm-1,=3.6510-2Sm2mol-1,=2.71410-2Sm2mol-1,=0.013,(2),22/27,2、(15分)已知电池反应 。,(1)写出电池表示式及电极反应;,(2)已知E,(Sn,4+,,Sn,2+,)=0.15V,

21、E,(Fe,3+,,Fe,2+,)=0.771V,计算298K时电池标准电动势;,(3)计算298K时反应标准平衡常数,解(1)PtSn,4+,(aq),Sn,2+,(aq)Fe,3+,(aq),Fe,2+,(aq)Pt,负极,正极,(2)E,=0.621V,(3)ln K,zE,F/RT48.30,K,=9.471020,23/27,3、(10分)醋酸酐分解反应是一级反应,该反应活化能Ea=144348Jmol,-1,,已知284时这个反应=3.310,-2,S,-1,,现要控制此反应在10min内转化率到达90%,试问反应温度要控制在多少度?,解,故,T521K,24/27,4.(本题15

22、分)下列图是银与铜二元系相图。,(1)请标明相图中各相区存在稳定相;,(2)含铜70%(mol)熔体500克迟缓冷却刚到1052 K时固相和液相各有多少克?,(3)绘出图中M点至N点冷却过程步冷曲线。,Ag,Cu,20,40,60,80,673,873,1073,1273,T,/K,E,(28.5),C,(8.8),D,(92),1052K,x,Cu,M,N,25/27,20,40,60,80,Cu,Ag,673,873,1073,1273,1473,T/K,T/K,Wt%Cu,G,+,C,(8.8),L+,L+,B,N,M,L,A(1233.6),E(28.5),92,1356,F,1052,26/27,(2)70%(Cu)熔体冷却刚至1052K时,液相点在E点,固相点为D点,所以,液相铜量为28.5%(W1),固体含铜量为92%(mol),由杠杆规则得:,WE =WD,WE+WD=500,而 =92-57.88=34.12,=57.88-28.5=29.38,代入方程组可得:,液相质量:WE=268.52g 含铜量为:268.5228.5%=76.53g,固相质量:WD=231.48g 含铜量为:231.4892.0%=212.96g,7063.45/(7063.45+30107.9)=57.88%,27/27,

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