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有机化学-第06章-卤代烃.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1,一,.,卤代烃的类型和命名,2,卤代烃的类型:,3,卤代烃的命名,普通法和俗称:,6,二,.,卤代烷的物理性质,物态:一般为液体,高级为固体,少量为气体,比重:,一般,d 1,一氯代物通常,d 1,o,2,o,3,o,卤代烃,.,原因:,电子效应:,a,-,碳上电子云密度大不易反应。,体积效应:,a,-,碳旁边位阻大不易反应,23,关于,S,N,2,机理的立体选择性(,瓦尔登转化,):,亲核试剂从离去基团的背面碰撞,对过渡态有利,24,2.S,N,1,机理,25,26,S,N,1,机理的特点,a.,反应

2、速度只与卤代物浓度有关,与,OH,-,浓度无关,b.,反应分二步完成,有中间体碳正离子的生成,c.,反应物构型外消旋化,27,d.,正碳离子可能重排,得重排产物,e.,反应速率,3,o,卤代烃,2,o,1,o,CH,3,X(,从正碳离子的稳定性解释,),28,3.,卤代烃结构与,S,N,取代反应的关系,1,o,卤代物:,S,N,2,为主,3,o,卤代物:,S,N,1,为主,2,o,卤代物:,S,N,1 +S,N,2,外界条件改变可影响反应历程,NaOH,浓度改变可使反应按,S,N,1,或,S,N,2,历程进行,29,五,.,消除反应历程,(,elimination,E,),两种消除机理:,E1

3、和,E2,机理,1.E1,机理,反应速率,3,o,卤代烃,2,o,1,o,(,从正碳离子的稳定性解释,),30,2.E2,机理,反应速率:,3,o,2,o,1,o,卤代烃,原因:,a)OH,-,进攻,b,氢,不存在位阻,与几率有关。,b),产物烯烃上取代基多较稳定。,31,六,.,取代反应,(S,N,),与消除反应,(E),的竞争,取代反应,(S,N,),消除反应,(E),32,单分子历程:,33,双分子历程:,取代反应,(S,N,),与消除反应,(E),是竞争反应,叔卤代物:消除为主,取代较少。,仲卤代物、伯卤代物:,S,N,+E,高温、强碱、弱极性溶剂有利于消除反应。,34,七,.,卤代烃中卤素活性大小,AgNO,3,/,醇检验法,1.,与卤素本性有关,:,R-I RBr RCl,35,2.,与烃基,R,结构有关,36,卤代物的活性:,烯丙型,苄基型,,3,o,2,o,1,o,乙烯型(苯基型),37,习 题,4,6,8,10,12,13,38,

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