浙科版遗传方式的判断方法以作业本题目为例市公开课一等奖省赛课微课金奖课件.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,遗传方式判断方法,1/19,常见遗传方式：,伴Y染色体遗传：,伴X染色体隐性遗传：,伴X染色体显性遗传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,2/19,（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。,（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。,（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3/19,不确定类型：,（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,4/19,第一步：先判显隐性,1.1确定显隐性：“无中生有为,隐性,”；,有中生无为,显性,”。,例题1分析以下遗传图解，判断患病性状显隐性。,5/19,(1)基本方法：假设法,(2)惯用方法：特征性系谱,“有中生无为显性，显性遗传看男病，,男病女正非伴性”必为,常显,“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,女病男正非伴性”必为,常隐,“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男病或没有女病不确定”必为,隐性,遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女病或没有男病不确定”必为,显性,遗传，可能是常显，也可能是X显。,第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病,6/19,“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”最可能为,“X隐”,“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”最可能为,“X显”,“在上下代男性之间传递”最可能为,“伴Y”,7/19,分析以下遗传图解，判断患病性状遗传方式。,常隐,常隐或X隐,常显,常显或X显,8/19,例题3 依据下列图判断：甲病致病基因位于_染色体上，属于_遗传病；乙病致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。,常,显性,常,隐性,9/19,分析图1：个体4、5与7组成了经典标志图，依据前面所述口诀，此病为常染色体隐性遗传病。,常染色体隐性遗传病,“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,女病男正非伴性”必为,常隐,10/19,个体3、4与6（或9、10与16）组成经典标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，所以，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。,常染色体隐性遗传病,“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,女病男正非伴性”必为,常隐,11/19,分析图3：个体4、5与7组成了经典标志图，依据前面所述口诀，该病为常染色体显性遗传病。,常染色体显性遗传病,“有中生无为显性，显性遗传看男病，,男病女正非伴性”必为,常显,12/19,分析图4：个体10、11与13组成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。所以，该遗传病为常染色体上显性遗传病,常染色体显性遗传病,“有中生无为显性，显性遗传看男病，,男病女正非伴性”必为,常显,13/19,分析图5：从图上看不出经典标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），所以初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病遗传特点，所以此病为,伴X染色体隐性遗传病,可能性最大。,14/19,分析图7：从系谱中看出，男性患者后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推造成病基因很可能在Y染色体上，即,伴Y染色体遗传。,15/19,1抗维生素D佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有二分之一是患者。患病儿子同正常女人 婚配，他们女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病遗传方式是（）,AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传,C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传,A,16/19,2下列图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）,（1）该遗传病遗传方式为：,染色体,性 遗传病。,（2）5号与6号再生一个患病男孩几率为,，再生一个男孩患病几率为,。,（3）7号与8号婚配，则儿女患病几率为,。,常,显,3/8,3/4,2/3,Aa,Aa,aa,1/3AA,2/3Aa,17/19,例,图示某家系甲、乙两病遗传系谱图。经遗传咨询得知,6,不携带乙病致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，计算,7,和,10,生患甲乙两病小孩概率？,做题思绪,1.判断甲乙病显隐性，在常染色体还是在性染色体上,2.依据上下代书写出7和10基因型及概率,3.依据遗传规律计算结果,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,甲病,乙病,18/19,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,甲病,乙病,解析：,分析甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴x染色体上隐性遗传病（6不携带乙病致病基因）,所以，7和10基因型分别：,7：,2/3AaX,B,Y,1/3AAX,B,Y,10,1/2aaX,B,X,b,1/2aaX,B,X,B,分析得知只有,2/3AaX,B,Y,和,1/2aaX,B,X,b,这两种基因型能生出同时患两病小孩？,故有，,2/3,*,1/2（AaX,B,Y,aaX,B,X,b,）,分解,Aa,aa,患甲病,1/2,分解,X,B,Y,X,B,X,b,患乙病,1/4,7和10婚配孩子中两病都患概率为：,2/3*1/2*1/2*1/4=1/24,Aa,Aa,1/3AA,2/3Aa,X,B,Y,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,b,1/2X,B,X,b,1/2X,B,X,B,aa,19/19,