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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,遗传方式判断方法,1/19,常见遗传方式：,伴Y染色体遗传：,伴X染色体隐性遗传：,伴X染色体显性遗传：,常染色体隐性遗传：,常染色体显性遗传：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,2/19,（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。,（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。,（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3/19,不确定类型：,（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,4/19,第一步：先判显隐性,1.1确定显隐性：“无中生有为,隐性,”；,有中生无为,显性,”。,例题1分析以下遗传图解，判断患病性状显隐性。,5/19,(1)基本方法：假设法,(2)惯用方法：特征性系谱,“有中生无为显性，显性遗传看男病，,男病女正非伴性”必为,常显,“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,女病男正非伴性”必为,常隐,“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男病或没有女病不确定”必为,隐性,遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女病或没有男病不确定”必为,显性,遗传，可能是常显，也可能是X显。,第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病,6/19,“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”最可能为,“X隐”,“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”最可能为,“X显”,“在上下代男性之间传递”最可能为,“伴Y”,7/19,分析以下遗传图解，判断患病性状遗传方式。,常隐,常隐或X隐,常显,常显或X显,8/19,例题3 依据下列图判断：甲病致病基因位于_染色体上，属于_遗传病；乙病致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。,常,显性,常,隐性,9/19,分析图1：个体4、5与7组成了经典标志图，依据前面所述口诀，此病为常染色体隐性遗传病。,常染色体隐性遗传病,“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,女病男正非伴性”必为,常隐,10/19,个体3、4与6（或9、10与16）组成经典标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，所以，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。,常染色体隐性遗传病,“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，,女病男正非伴性”必为,常隐,11/19,分析图3：个体4、5与7组成了经典标志图，依据前面所述口诀，该病为常染色体显性遗传病。,常染色体显性遗传病,“有中生无为显性，显性遗传看男病，,男病女正非伴性”必为,常显,12/19,分析图4：个体10、11与13组成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。所以，该遗传病为常染色体上显性遗传病,常染色体显性遗传病,“有中生无为显性，显性遗传看男病，,男病女正非伴性”必为,常显,13/19,分析图5：从图上看不出经典标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），所以初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病遗传特点，所以此病为,伴X染色体隐性遗传病,可能性最大。,14/19,分析图7：从系谱中看出，男性患者后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推造成病基因很可能在Y染色体上，即,伴Y染色体遗传。,15/19,1抗维生素D佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有二分之一是患者。患病儿子同正常女人 婚配，他们女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病遗传方式是（）,AX染色体显性遗传 BX染色体隐性遗传,C常染色体显性遗传 D常染色体隐性遗传,A,16/19,2下列图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）,（1）该遗传病遗传方式为：,染色体,性 遗传病。,（2）5号与6号再生一个患病男孩几率为,，再生一个男孩患病几率为,。,（3）7号与8号婚配，则儿女患病几率为,。,常,显,3/8,3/4,2/3,Aa,Aa,aa,1/3AA,2/3Aa,17/19,例,图示某家系甲、乙两病遗传系谱图。经遗传咨询得知,6,不携带乙病致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，计算,7,和,10,生患甲乙两病小孩概率？,做题思绪,1.判断甲乙病显隐性，在常染色体还是在性染色体上,2.依据上下代书写出7和10基因型及概率,3.依据遗传规律计算结果,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,甲病,乙病,18/19,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,甲病,乙病,解析：,分析甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴x染色体上隐性遗传病（6不携带乙病致病基因）,所以，7和10基因型分别：,7：,2/3AaX,B,Y,1/3AAX,B,Y,10,1/2aaX,B,X,b,1/2aaX,B,X,B,分析得知只有,2/3AaX,B,Y,和,1/2aaX,B,X,b,这两种基因型能生出同时患两病小孩？,故有，,2/3,*,1/2（AaX,B,Y,aaX,B,X,b,）,分解,Aa,aa,患甲病,1/2,分解,X,B,Y,X,B,X,b,患乙病,1/4,7和10婚配孩子中两病都患概率为：,2/3*1/2*1/2*1/4=1/24,Aa,Aa,1/3AA,2/3Aa,X,B,Y,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,b,1/2X,B,X,b,1/2X,B,X,B,aa,19/19,
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