ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:21 ,大小:2.62MB ,
资源ID:12348192      下载积分:10 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/12348192.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(细胞自噬和代谢课件.ppt)为本站上传会员【人****来】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

细胞自噬和代谢课件.ppt

1、Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,*,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;

2、如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参

3、考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fif

4、th level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,

5、Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second le

6、vel,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text

7、styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,Click to edit Master title style,Click to e

8、dit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。,目 录,自噬的概念,1,自噬的机制与调控,2,3,自噬的代谢与疾病,1,自噬(autophagy),细胞自噬(autophagy or autophagocytosis):,又称为,型细胞死亡,是细胞在自噬相关基因(autophagy related gene,Atg)的调控下利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程。,Part 1,Part 1,自噬的概念,

9、比利时,科学,家Christian de Duve在上世纪50年代经过电镜察看到自噬体(autophagosome)构造,并且在 1963 年溶酶体国际会议上首先提出了“自噬”这种说法。因而Christian de Duve被公以为自噬研讨的鼻祖。Christian de Duve 也因发现溶酶体,于1974年取得诺贝尔奖,protein),、,蛋白聚集物,及膜包被的,细胞器,是通过细胞自噬的方式在溶酶体降解。,Part 1,Part 1,自噬的概念,1.1,细胞内成分的主要降解途径,3,大自噬(一般),1,由内质网来源的膜包绕待降解物形成自噬体,然后与溶酶体融合并降解其内容物;,Part 1

10、Part 1,自噬的概念,1.2,自噬的分类根据细胞物质运到溶酶体内的途径不同,小自噬,2,溶酶体的膜直接包裹长寿命蛋白等,并在溶酶体内降解;,胞质内蛋白结合到分子伴侣后被转运到溶酶体腔中,然后被溶酶体酶消化。,CMA,的底物是可溶的蛋白质分子,在清除蛋白质时有选择性,而前两者无明显的选择性。,3,分子伴侣介导的自噬(,CMA,):,4,Part 1,Part 1,自噬的概念,1.2,自噬的分类根据细胞物质运到溶酶体内的途径不同,5,通常认为大自噬是一种非特异过程。但是,在一些情况下细胞器,如:线粒体,过氧化物酶体等,似乎是优先包裹的对象,提示,有一定选择性或特异性,。,Part 1,Par

11、t 1,自噬的概念,1.2,自噬的分类大自噬的非特异性与特异性,6,应激功能,细胞自噬是细胞在饥饿条件下的一种存活机制。当营养缺乏时,细胞自噬增强,使非关键成分降解,释放出营养成分,以保证过程的继续。,防御功能,在细胞受到致病微生物感染时,细胞自噬起一定的防御作用。,维持细胞稳态,在骨骼机和心肌,细胞自噬有特殊的“看家”(house keeping)功能,帮助细胞浆成分,包括线粒体,进行更新。,延长寿命,细胞自噬可降解损伤的细胞器、细胞膜和变性蛋白等胞内成分。,如果细胞自噬受损衰竭,细胞损伤就会堆积、累加,产生老化。,控制细胞死亡及癌症,当前,决定细胞自噬导致细胞死亡,还是维持细胞存活的因子尚

12、不完全清楚。所以,细胞自噬与细胞死亡之间的因果关系还没有最后定论,。,Part 1,Part 1,自噬的概念,1.3,细胞自噬的生物学意义,7,Part 1,Part 1,自噬的概念,1.4,自噬过程,自噬的诱导,自噬体的形成,自噬体的运输、融合,自噬体的裂解,8,1.2,自噬过程,Part 1,Part 1,自噬的概念,9,研究发现已有3,5,种Atg,(autophagy-related genes),基因及其编码的蛋白参与自噬体的形成,Part 1,Part 2,自噬的分子机制与调控,2.1,自噬的分子机制,Atg基因,作用,Atg1,Atg13,Atg17,丝氨酸/苏氨酸激酶复合物,T

13、OR激酶等上游信号的调控,Atg6,Atg14,Vps15,Vps34,脂质激酶,介导囊泡成核,Atg2,Atg9,Atg18,促进成熟自噬体与Atg蛋白分离后的循环利用,Atg8,Atg12,构成两种泛素样系统促进囊泡迁移,Atg22,发挥空泡透酶的作用使自噬降解产生的氨基酸从降解腔隙中释放,10,Part 1,Part 2,自噬的分子机制与调控,2.1,自噬的分子机制,mTORC1:哺乳动物的雷帕霉素靶蛋白复合物1,Atg12/LC3:两种泛素样加工系统,包裹自噬底物形成自噬体。,Atg12-Atg5-Atg16L1:与外膜结合,促进伸展,Atg5:决定膜伸展方向,LC3-,:自噬体标志分

14、子,判断诱导或抑制,Atg9:嵌膜蛋白来回循环移动活化该激酶复合物从而产生自噬分隔膜。,PE:磷脂酰乙醇胺,11,Part 1,Part 2,自噬的分子机制与调控,2.2,自噬的调控,依赖mTOR,(哺乳动物雷帕霉素靶点),途径的自噬,PI3K-AKT-mTOR信号通路,AMPK-TSC 1/2-mTOR 信号通路,其它的信号通路,3-甲基腺嘌呤(3-MA)通过抑制Class PI3K的活性抑制自噬。,beclin1和UVRAG作为正调控子,抗凋亡因子bcl-2作为负调控子共同参与组成Class PI3 复合物调控自噬。,GTP结合的G蛋白亚基,Gi3,抑制自噬;GDP结合的,Gi3,蛋白活化

15、自噬。,死亡相关蛋白激酶(death-associated protein linase,DAPK)和DAPK相关蛋白激酶(DAPK-related protein kinase-1,DRP-1)诱导自噬。,PKA、casein激酶、MAP激酶、calcium途径也在自噬错综复杂的调控网格中,但其机制还不甚清楚。,12,Part 1,Part 2,自噬的分子机制与调控,2.2,自噬的调控,PI3K:磷脂酰肌醇-3激酶,MAPK:促分裂素原活化蛋白激酶,AMPK:腺苷酸活化蛋白激酶,TSC 1/2:结节性硬化复合物1/2,Rheb:鸟苷三磷酸酶,HIFs:缺氧活化因子,紫色,的线表示对自噬的正调

16、节作用,而,黄线,则表示负调节作用。,许多通路都集中于,AMPK-mTORC1轴,上。,绿线,指mTOR-独立的通路。,13,自噬能清除不正常构型的蛋白质,并消化受损和多余的细胞器,是真核细胞中广泛存在的降解/再循环系统。,在细胞新陈代谢、结构重建、生长发育中起着重要作用。,在饥饿和新生儿早期,自噬作用明显加强,自噬体显著增多,Part 1,Part,3,自噬的代谢与疾病,3.1,自噬的代谢功能,14,Part 1,Part,3,自噬的代谢与疾病,3.1,自噬的代谢功能,15,Part 1,Part,3,自噬的代谢与疾病,3.1,自噬的代谢功能,自噬在成年哺乳动物饥饿时的作用。,在肝脏和心脏中

17、的自噬产生脂肪酸和氨基酸,异化分解产生能量。在肝脏中,这些能量驱动着糖原异生和生酮作用的发生。,氨基酸是生酮作用和糖原异生的底物,而由脂肪酸生成的乙酰辅酶,A,只能用作生酮作用。,当饥饿持续时,脂肪和肌肉的降解在为肝脏提供底物时起着越来越重要的作用,而肝脏则为大脑提供葡萄糖和酮体。,16,Part 1,Part,3,自噬的代谢与疾病,器官,自噬的角色,疾病,通用功能,氨基酸;细胞质更新;选择性降解细胞器,抑制肿瘤发生,大脑,防聚集;Parkin-依赖线粒体自噬;调节能量平衡,帕金森病;,阿尔茨海默氏症,肌肉,维持肌肉质量平衡,肌病;溶酶体聚集,胸腺,负选择,骨髓,红细胞生成;造血干细胞平衡,骨

18、骼,佩吉特病,肺,调节气道反应,囊肿性纤维化,心脏,应激;年龄相关功能障碍,心肌肥厚,淋巴系统,细胞因子生成调节,免疫缺陷,肝脏,防干细胞降解;糖原异生,抗胰蛋白酶缺陷,肾脏,维持足细胞和肾小管上皮细胞的完整性,胰腺,防止胰蛋白酶自动激活,糖尿病,急性胰腺炎,脂肪组织,脂肪自噬,肥胖,肠道,维持潘氏细胞功能,克罗恩病,胚胎,早期胚胎发育,17,与正常组织相比,恶性肿瘤内通常不能形成正常的血管,导致肿瘤细胞通常生活在,营养不良、生长因子缺乏、氧气不足,的恶劣环境中。,所以,癌症中自噬的作用具有,两面性,:自噬既能够抑制某些癌变的发生,也能促进某些肿瘤的生长。,自噬缺乏导致自噬底物p62积聚,通过

19、NF-,B信号途径诱发肿瘤。,自噬是肿瘤细胞转移过程中脱离细胞外基质后的重要成活机制,能促进肿瘤细胞的转移,Part 1,Part,3,自噬的代谢与疾病,3.2,自噬与肿瘤,18,Part 1,Part,3,自噬的代谢与疾病,3.2,自噬与肿瘤,19,总 结,自噬是细胞代谢的主要贡献者,。,当外部的营养物质缺乏时自噬可以提供内源性营养,而且自噬还在细胞成分更新、组织代谢、正常发育过程中起重要作用。,在成体中,自噬可以促进体内的代谢平衡并阻止神经退行性疾病、肿瘤、肌病、病原微生物感染等疾病的发生。,随着对自噬研究的深入进行,我们或许可以通过调控自噬,延缓衰老,控制疾病,延长寿命。,20,thanks,21,

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服