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医学各论巴比妥类药物的分析PPT培训课件.ppt

1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,各论巴比妥类药物的分析,2025/10/1 周三,2,本章要求,找出巴比妥类药物的基本结构与分析方法间的关系,重点介绍丙二酰脲类鉴别、不饱和取代基鉴别实验,以及银量法与溴量法测定含量的原理与方法,基,本,结,构,1.,母核部分,2.,取代基部分,环状丙二酰脲、,1,3-,二酰亚胺基团(共性),区别各种巴比妥类药物(特性),脲,丙二酸酯,基本结构通式,2025/10/1 周三,3,1,3-,二酰,亚胺基团,1,2,3

2、5,1,5,5-,取代,1,5,5-,取代,R,1,R,3,S,硫取代,5,5,取代的巴比妥类药物,1,5,5,取代的巴比妥类药物,5,5,取代的,硫代,巴比妥类药物,根据其取代基的不同分类,R,2,5,5-,取代的巴比妥类药物,5,Barbital,2025/10/1 周三,6,亚硝基化反应,甲醛,-,硫酸反应,苯巴比妥,Phenylbarbital,5,使碘、溴或高锰酸钾褪色,司可巴比妥钠,Secobarbital sodium,5,硫代巴比妥类药物,Thiopetal sodium,紫外特征,PbS,5,2025/10/1 周三,9,(一)弱酸性,1,3-,二酰亚胺基团,酮式和烯醇式的

3、互变异构,在水溶液中发生二级电离,H,H,弱酸性,弱酸性,二次电离,一、理化性质,2025/10/1 周三,11,(二)水解反应,亚酰胺基团,(三)与重金属离子反应,与银盐的反应,丙二酰脲,碱性条件,与铜盐的反应,巴比妥类药物,+,紫堇色或紫色,铜吡啶试液,吡啶,相互区别,S,S,紫色,巴比妥类,绿色,硫喷妥钠,(四)紫外吸收光谱特征,H,2,SO,4,溶液,(0.05mol/L),pH9.9,缓冲溶液,NaOH,溶液,(0.1mol/L)(pH 13),5,5-,取代巴比妥类药物的紫外吸收光谱,nm,240nm,255nm,5,5-,取代的巴比妥类药物,在,pH=2,酸性溶液中,几乎无明显的

4、紫外吸收,(,不电离,),在,pH=10,碱性溶液中,发生一级电离,于,240 nm,处有最大吸收(一级电离),在,pH=13,强碱性溶液中,发生二级电离,最大吸收红移至,255 nm,处(二级电离),巴比妥类药物的紫外吸收特征和其,电离的程度,有关,pK,1,=8,pK,2,=12,H,H,硫喷妥的紫外吸收光谱,255,硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中,,均有较明显的紫外吸收,HCl,溶液,(0.1mol/L),NaOH,溶液,(0.1mol/L),苯巴比妥,ChP,(,2010,),【,鉴别,】,(,1,)本品显丙二酰脲类的鉴别反应,(一)丙二酰脲类反应,二、鉴别试验,2025/10/1

5、 周三,20,取供试品约,0.1g,,加碳酸钠试液,1ml,与水,10m1,,振摇,2min,,滤过,滤液中,逐滴,加入硝酸银试液,,即白色沉淀,,,振摇,,沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液,,沉淀,不再溶解,1.,与银盐的反应,取供试品约,50mg,,加吡啶溶液(,110,),5m1,,溶解后,加铜吡啶试液(硫酸铜,4g,,水,90ml,溶解后,加吡啶,30m1,,即得),1m1,,即,显紫色或生成紫色沉淀,2.,与铜盐的反应,(,二,),特殊取代基或元素的反应,硫元素的反应,不饱和烃取代基的反应,芳环取代基的反应,NaOH,S,2-,+Pb,2+,PbS,黑,硫喷妥钠,硫元素的反应,司

6、可巴比妥,I,-,溴试液、高锰酸钾溶液褪色,丙烯基,不饱和烃取代基的反应,硝化反应,与,NaNO,2,H,2,SO,4,反应,与甲醛,H,2,SO,4,反应,黄色,苯巴比妥,+,+,D,4,2,3,SO,H,KNO,苯巴比妥,芳环取代基的反应,苯巴比妥与,NaNO,2,H,2,SO,4,反应显,橙黄色橙红色,苯巴比妥与甲醛,H,2,SO,4,反应生成,玫瑰红色环,银量法,溴量法,酸碱滴定法,紫外分光光度法,高效液相色谱法,三、含量测定,ChP 7,种原料及制剂,滴定液,继续滴定,,溶液瞬间变混浊指示终点,(一)银量法,原 理:,一步反应、,摩尔比(,11,),2025/10/1 周三,28,终

7、点指示:,自身指示(存在缺点),电位法指示,(ChP),(,Ag,电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极),溶剂系统:,甲醇,+3%,无水碳酸钠,缺 点:,近终点反应慢,难于判断终点混浊,温度影响大,(二)溴量法,司可巴比妥及其胶囊,丙烯基,加成反应,(,定量过量,),淀粉作指示剂(,终点蓝色消失,),1 :1,司可巴比妥钠,ChP,(,2010,):,取本品约,0.1g,,精密称定,置,250ml,碘瓶中,加水,10m1,,振摇使溶解,精密加溴滴定液,(,0.05mol/L,),25ml,,再加盐酸,5m1,,立即密塞并振摇,1min,,在暗处静置,15min,后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液

8、10m1,,立即密塞,摇匀后,用,硫代硫酸钠,滴定液,(,0.1mol/L,),滴定,至近终点时,加,淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,,并将滴定结果用,空白试验校正,。每,1ml,溴滴定液(,0.05mo1/L,)相当于,13.01,mg,的,C,12,H,17,N,2,NaO,3,。,测定方法,注意事项,溴滴定液(,0.05mol/L,)的配制,操作中要防止溴和碘的逸失,平行条件进行空白试验可减少溴和碘逸失带来的误差,KBrO,3,5KBr,6HCl,3Br,2,6KCl,3H,2,O,(,三,),紫外分光光度法,直接测定:根据溶液的,pH,值选用其相应的,max,处,进行测定,差示分光光

9、度法:利用在不同,pH,溶液中紫外吸收光谱的差异,于,240,处分别测定,两种,pH,溶液(如,pH=2,和,10,),,再计算其差值,注射用硫喷妥钠含量测定,取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取,适量,(,约相当于硫喷妥钠,0.25g,),,置,500ml,量瓶中,摇匀,量取此溶液用,0.4%NaOH,溶液定量稀释制成每,1ml,中约含,5g,的溶液;,另取,硫喷妥,对照品,精密称定,加,0.4%NaOH,溶液溶解并定量稀释制成每,1ml,中含,5g,的溶液。,用,1cm,吸收池,于,304nm,波长处分别测定吸收度,以,0.4%NaOH,溶液作空白。根据每支的平均装量计算。,每,1mg,的硫喷妥相当于,1.091mg,的硫喷妥钠,知识点回顾,1,掌握巴比妥类药物化学结构与分析方法间的关系,(,1,)弱酸性,(,2,)水解性,(,3,)与重金属离子的反应,(,4,)紫外特征吸收,2,掌握巴比妥类药物的鉴别:,(,1,)与重金属的反应(丙二酰脲类),(,2,)特殊取代基鉴别试验(不饱和烃基取代、芳环取代、硫元素),3,掌握巴比妥类药物含量测定的原理与计算:,(,1,)银量法,(,2,)溴量法,(,3,)紫外分光光度法测定(计算),

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