颌骨涎腺病.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second Level,Third Level,Fourth Level,Fifth Level,北大口腔病理,*,1.颌骨骨髓炎,概念：,颌骨骨髓炎是指发生于颌骨骨膜、骨质和骨髓的炎症,常见病原菌：,化脓性细菌（金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌为主）通常是混合性细菌感染,感染途径：,牙源性感染,非牙源性感染,血源性感染,1,北大口腔病理,颌骨骨髓炎,急性化脓性骨髓炎,慢性化脓性骨髓炎,慢性骨髓炎伴增生性骨膜炎,慢性局灶性硬化性骨髓炎,结核性骨髓炎,2,北大口腔病理急性化脓性骨髓炎,临床特点：,起病急骤，局部与全身症状明显，严重者可并发败血症、颅内感染等。出现局部剧痛，多个牙松动，发生于下颌者，下唇麻木。若炎症侵犯咀嚼肌时，张口受限。发生于上颌者，可并发上颌窦炎。全身有高热、白细胞计数增高等,。,3,北大口腔病理,6,北大口腔病理,慢性化脓性骨髓炎,可以由急性骨髓炎转变而来或原发为慢性骨髓炎。临床上症状较急性型轻。主要表现为窦道流脓经久不愈，组织及骨髓腔内有大量,淋巴细胞,和,浆细胞,浸润，,感染性骨腔,或,死骨,的存在往往是阻碍窦道愈合的主要原因。,7,北大口腔病理,8,北大口腔病理,9,北大口腔病理,2.骨纤维异常增生症,（fibrous dysplasia of bone）,是一种良性自限性但无包膜的病损，其特点为骨内纤维组织增生取代正常骨组织。颌骨纤维异常增生症通常为单骨性，也可是多骨性病损的一部分。多骨性合并皮肤色素沉着及性早熟者称为,Albright,综合征或褐色斑综合征。,10,北大口腔病理,临床特点：,常见于青少年，发展慢，病程长，青春期后可停止，也可缓慢发展；上颌骨多见；X线照片表现边缘不清、呈毛玻璃状的病损。,11,北大口腔病理,病理特点,纤维组织代替其正常骨，成纤维细胞分化较好；,骨小梁形态不一、粗细不等，排列紊乱，呈C形、O形或V形，骨小梁周围缺乏成骨细胞，可见纤维组织直接化骨；,早期病损含丰富成纤维细胞，且常呈漩蜗状，骨很少，随着病损发展，骨量增加而细胞和纤维成分减少；,病损周边部与正常骨无明显分界线,12,北大口腔病理,13,北大口腔病理,14,北大口腔病理,3.家族性巨颌症,（cherubism）,又称家族性颌骨纤维异常增殖症或家族性颌骨多囊病。,病因不明，有家族性，为常染色体显性遗传性疾病。,15,北大口腔病理,临床特点,幼儿期发病，男性较多见；颌骨增大发现于24岁之间，12岁左右发展减慢，青春期病变停止发展；,病变多侵犯下颌骨，呈对称性肿大，下颌牙槽突膨胀，而使舌抬起，言语困难。上颌也可被侵犯。常导致牙列不整，乳牙移位；,X线显示颌骨对称性膨胀，有多囊性密度减低区。,16,北大口腔病理,17,北大口腔病理,病理特点,骨组织被纤维组织代替，纤维纤细，排列疏松，其间有大量多核巨细胞，血管丰富、壁薄，血管周围常见嗜酸性胶原物质环绕，多核巨细胞常围绕血管壁,多灶性出血灶及少量炎症细胞,18,北大口腔病理,19,北大口腔病理,20,北大口腔病理,21,北大口腔病理,22,北大口腔病理,4.郎格汉斯细胞增生症,（Langerhans cell histiocytosis）,又称组织细胞增生症X或郎格汉斯细胞病，包括,嗜酸性肉芽肿,、,汉许克病,及,勒雪病,。可以单发或多发，侵犯骨、淋巴结、皮肤及其他器官。此三者的组织病理相似，但临床表现和预后不同。,23,北大口腔病理,（1）骨嗜酸性肉芽肿,（eosinophilic granuloma）,慢性局限型；,好发于儿童及青少年，男性多见；,病变多发于骨内，颅骨、下颌骨、肋骨是最常受累部位；,通常为单骨性损害，口腔病变常见于下颌骨和牙龈，表现为牙龈肿胀、溃疡、颌骨肿大、疼痛及牙齿松动；,X线可见溶骨性破坏或呈穿凿性破坏。单骨病损预后良好，多发性者易复发。,24,北大口腔病理,25,北大口腔病理,病理特点,病变主要由Langerhans细胞、嗜酸性粒细胞和其它炎症细胞组成；,Langerhans细胞胞浆境界不清，嗜酸性，核呈圆形或卵圆形，折叠呈分叶状，有明显核沟,有时可见同类细胞的多核巨细胞；,这些细胞无吞噬能力，对溶菌酶、,a,一抗胰蛋白酶a,一抗糜蛋白酶呈阴性反应，但对T,6,及S-100呈阳性反应。电镜下可见胞浆内的Birbeck颗粒，证明它不是组织细胞而是Langerhans细胞。,26,北大口腔病理,27,北大口腔病理,28,北大口腔病理,29,北大口腔病理,S-100,30,北大口腔病理,CD68,31,北大口腔病理,Cathepsin D,32,北大口腔病理,33,北大口腔病理,34,北大口腔病理,骨嗜酸性肉芽肿,治疗采用刮除及小剂量放疗均可取得良好效果；,但若患者为小儿，则必需检查有无其他病变以除外汉许克病及勒-雪病。,35,北大口腔病理,（2）汉许克病,（Hand-Schuller-Christian disease）,为慢性播散型，易发生于3岁以上的儿童，男性多见。一般发病迟缓，病程较长，常为多骨性或骨外病变。本病的三大特征为：颅骨病变、突眼和尿崩症。一般认为发病越早其预后越差。,36,北大口腔病理,（3）勒雪病,（Letterer-Siwe disease）,为急性播散型，发病多为3岁以内的婴幼儿，病程为急性或亚急性，可广泛累及内脏器官，病情较重，预后欠佳。,37,北大口腔病理,第十五章 涎腺疾病,发育异常及异位,非肿瘤性疾病,涎腺炎（急性、慢性）,涎石病,巨细胞包涵体病,坏死性涎腺化生,舍格伦综合征,涎腺病（变性型涎腺肿大症）,38,北大口腔病理,1.慢性涎腺炎,（chronic sialadenitis）,以慢性化脓性涎腺炎多见，多发于颌下腺及腮腺，可由结石、异物、瘢痕孪缩等堵塞导致继发感染而发病，也可由急性涎腺炎转为慢性。长期口腔内压力增高如口吹乐器等，可逆行感染发生慢性涎腺炎。,39,北大口腔病理,临床特点,常为单侧发病，涎腺局部肿大、酸胀感、进食时加重,涎腺造影主导管呈腊肠状，末梢导管呈点球状扩张,40,北大口腔病理,病理特点,腺导管扩张，腺管内有炎症细胞，腺管周围及纤维间质中有淋巴细胞和浆细胞浸润，有时形成淋巴滤泡;,腺泡萎缩、消失而为增生的纤维组织代替;,腺导管上皮增生，有时可鳞状化生。,41,北大口腔病理,42,北大口腔病理,43,北大口腔病理,2.坏死性涎腺化生,necrotizing sialometaplasia）,病因不明，有自愈倾向的涎腺良性病变，其临床和病理表现易误认为恶性肿瘤。,44,北大口腔病理,临床特点,多发于腭部，也可发生于唇、颊及磨牙后腺;,腭部病变多在硬软腭交界处，可为单侧或双侧;,本病特征为粘膜表面形成火山口样溃疡，溃疡可深达骨面，但不破坏骨组织，溃疡中心坏死，周围粘膜充血，也有少数不出现溃疡，而为表面粘膜发红的肿块;,一般无痛或偶有刺激痛;,病程约68周，可自愈,45,北大口腔病理,病理特点,溃疡周围的表面上皮呈假上皮瘤样增生;,腺小叶坏死，腺泡壁溶解消失，粘液外溢形成粘液池;,腺导管有明显的鳞状化生，形成大小不等的上皮岛或上皮条索。有的腺小叶完全被鳞状细胞团取代，易被误认为高分化的鳞状细胞癌或粘液表皮样癌。但化生的鳞状细胞形态较一致，无核异形性或间变;,腺体内有弥散的中性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润。,46,北大口腔病理,47,北大口腔病理,3.舍格伦综合征,（Sjogren syndrome）,舍格伦综合征是一种慢性炎症性自身免疫性疾病。主要症候包括：眼干、口干及全身性结缔组织病（类风湿关节炎）。,48,北大口腔病理,临床特点,女性多发，为男性的45倍;,发病年龄多在4050岁;,口干症状:口渴、唾液分泌减少;,眼干症状:眼易疲劳、异物感,施墨（Schirmer）试验检查泪液分泌;,大多数患者同时伴有类风湿性关节炎;,涎腺造影显示主导管扩张，边缘不整齐，末梢导管扩张呈点状、球状或腔状。,49,北大口腔病理,病理特点,腺体内大量淋巴细胞及组织细胞增生浸润；,淋巴细胞只侵犯腺小叶，小叶中心开始，可形成淋巴滤泡；,严重时，小叶内腺泡全部消失，而为淋巴细胞、组织细胞所取代，但小叶外形轮廓仍保留；,50,北大口腔病理,51,北大口腔病理,52,北大口腔病理,病理特点,腺小叶内缺乏纤维组织修复，可以此区别于腺体的其它慢性炎症；,小叶内导管增生，上皮增生，形成实质性上皮团块，称为“上皮岛”；,少数患者可发生恶性变：淋巴细胞及组织细胞异常增生可发生恶性淋巴瘤；上皮异常增生可发展为癌。,53,北大口腔病理,54,北大口腔病理,55,北大口腔病理,